ICD-10-GM Alpha 2023

Infantile beidseitige striatale Nekrose, familiäre FormPrimärschlüssel

132278Infantile beidseitige striatale Nekrose, familiäre Form

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

132279

Infantile beidseitige striatale Nekrose, sporadische FormPrimärschlüssel

132279Infantile beidseitige striatale Nekrose, sporadische Form

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

117349

MSA-P [Multisystematrophie vom Parkinson-Typ]Primärschlüssel

117349MSA-P [Multisystematrophie vom Parkinson-Typ]

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

119154

Multiple Systematrophie vom Parkinson-TypPrimärschlüssel

119154Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

28177

MultisystematrophiePrimärschlüssel

28177Multisystematrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

117348

Multisystematrophie vom Parkinson-TypPrimärschlüssel

117348Multisystematrophie vom Parkinson-Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

68631

MultisystemdegenerationPrimärschlüssel

68631Multisystemdegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

3489

Striatonigrale DegenerationPrimärschlüssel

3489Striatonigrale Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

68415

Déjerine-Thomas-AtrophiePrimärschlüssel

68415Déjerine-Thomas-Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

81689

Déjerine-Thomas-SyndromPrimärschlüssel

81689Déjerine-Thomas-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

68416

Familiäre olivopontozerebellare DegenerationPrimärschlüssel

68416Familiäre olivopontozerebellare Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

68417

Hereditäre olivopontozerebellare DegenerationPrimärschlüssel

68417Hereditäre olivopontozerebellare Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

117351

MSA-C [Multisystematrophie vom cerebellären Typ]Primärschlüssel

117351MSA-C [Multisystematrophie vom cerebellären Typ]

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

119155

Multiple Systematrophie vom cerebellären TypPrimärschlüssel

119155Multiple Systematrophie vom cerebellären Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

117350

Multisystematrophie vom cerebellären TypPrimärschlüssel

117350Multisystematrophie vom cerebellären Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

131369

Multisystematrophie vom zerebellären TypPrimärschlüssel

131369Multisystematrophie vom zerebellären Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

3490

Primär†:G23.3 Primär²†:H90.5

Olivopontozerebellare AtrophiePrimärschlüssel

3490Olivopontozerebellare Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

132003

Olivopontozerebellare Atrophie mit SchwerhörigkeitZwei Primärschlüssel

132003Olivopontozerebellare Atrophie mit Schwerhörigkeit

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G23.3 Primär²†:H90.5

3491

OPCA [Olivio-ponto-zerebellare Atrophie]Primärschlüssel

3491OPCA [Olivio-ponto-zerebellare Atrophie]

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

131318

Autosomal-dominante striatale NeurodegenerationPrimärschlüssel

131318Autosomal-dominante striatale Neurodegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

131156

Basalganglien-Degenerationssyndrom mit Beginn im KindesalterPrimärschlüssel

131156Basalganglien-Degenerationssyndrom mit Beginn im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

125441

Bilaterale striopallidodentate KalzinosePrimärschlüssel

125441Bilaterale striopallidodentate Kalzinose

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

67918

BrückenatrophiePrimärschlüssel

67918Brückenatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

98620

Fahr-SyndromPrimärschlüssel

98620Fahr-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

3492

Hypokinetisches rigides SyndromPrimärschlüssel

3492Hypokinetisches rigides Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

74373

Kalzifikation der BasalganglienPrimärschlüssel

74373Kalzifikation der Basalganglien

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

131155

Lenk-Ploski-SyndromPrimärschlüssel

131155Lenk-Ploski-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

73517

Neurogene orthostatische HypotoniePrimärschlüssel

73517Neurogene orthostatische Hypotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

84911

Neurogene orthostatische Hypotonie mit Multisystematrophie - s.a. Shy-Drager-SyndromPrimärschlüssel

84911Neurogene orthostatische Hypotonie mit Multisystematrophie - s.a. Shy-Drager-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

115758

Parkinsonismus bei neurogener orthostatischer HypotoniePrimärschlüssel

115758Parkinsonismus bei neurogener orthostatischer Hypotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

78572

Parkinsonismus bei symptomatischer orthostatischer HypotoniePrimärschlüssel

78572Parkinsonismus bei symptomatischer orthostatischer Hypotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

93668

Parkinson-Syndrom bei orthostatischer HypotoniePrimärschlüssel

93668Parkinson-Syndrom bei orthostatischer Hypotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

28178

Shy-Drager-SyndromPrimärschlüssel

28178Shy-Drager-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

68418

Primär†:G23.9

Basalgangliendegeneration a.n.k.Primärschlüssel

68418Basalgangliendegeneration a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G23.9

3493

Primär†:G23.9

Degenerative Krankheit der BasalganglienPrimärschlüssel

3493Degenerative Krankheit der Basalganglien

PrimärschlüsselPrimär†:G23.9

3494

Arzneimittelinduzierte DystoniePrimärschlüssel

3494Arzneimittelinduzierte Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.0

69850

Dyskinesia tardaPrimärschlüssel

69850Dyskinesia tarda

PrimärschlüsselPrimär†:G24.0

69852

Neuroleptikainduzierte DyskinesiePrimärschlüssel

69852Neuroleptikainduzierte Dyskinesie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.0

86565

Zungen-Schlund-SyndromPrimärschlüssel

86565Zungen-Schlund-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G24.0

119923

Autosomal-dominante Dopa-responsive DystoniePrimärschlüssel

119923Autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

128903

Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25Primärschlüssel

128903Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

119903

Autosomal-dominantes Segawa-SyndromPrimärschlüssel

119903Autosomal-dominantes Segawa-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

119905

Autosomal-rezessive Dopa-responsive DystoniePrimärschlüssel

119905Autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

131158

Autosomal-rezessive Dystonie mit Beginn im Kindesalter Typ DYT29Primärschlüssel

131158Autosomal-rezessive Dystonie mit Beginn im Kindesalter Typ DYT29

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

119902

Autosomal-rezessives Segawa-SyndromPrimärschlüssel

119902Autosomal-rezessives Segawa-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

130495

Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-MangelPrimärschlüssel

130495Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

24077

Dysbasia lordotica progressivaPrimärschlüssel

24077Dysbasia lordotica progressiva

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

69875

Dystonia deformans progressivaPrimärschlüssel

69875Dystonia deformans progressiva

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

24074

Dystonia musculorum deformansPrimärschlüssel

24074Dystonia musculorum deformans

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

131358

Dystonie Typ DYT28Primärschlüssel

131358Dystonie Typ DYT28

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

130527

Dystonie-Parkinsonismus mit schnellem BeginnPrimärschlüssel

130527Dystonie-Parkinsonismus mit schnellem Beginn

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

118937

Früh beginnende generalisierte Dystonie der ExtremitätenPrimärschlüssel

118937Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

118829

Früh beginnende TorsionsdystoniePrimärschlüssel

118829Früh beginnende Torsionsdystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

124918

Hereditäre progressive Dystonie mit tageszeitlicher FluktuationPrimärschlüssel

124918Hereditäre progressive Dystonie mit tageszeitlicher Fluktuation

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

84619

Idiopathische DystoniePrimärschlüssel

84619Idiopathische Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

3495

Idiopathische familiäre DystoniePrimärschlüssel

3495Idiopathische familiäre Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

118830

Idiopathische TorsionsdystoniePrimärschlüssel

118830Idiopathische Torsionsdystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

131319

Infantiles Dystonie-Parkinson-SyndromPrimärschlüssel

131319Infantiles Dystonie-Parkinson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

131359

KMT2B-assoziierte DystoniePrimärschlüssel

131359KMT2B-assoziierte Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

130077

Kraniozervikale Dystonie Typ DYT24Primärschlüssel

130077Kraniozervikale Dystonie Typ DYT24

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

125309

Myoklonus-Dystonie-SyndromPrimärschlüssel

125309Myoklonus-Dystonie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

119090

Primär†:G24.1 Primär²†:G21.8

Oppenheim-DystoniePrimärschlüssel

119090Oppenheim-Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

130656

PLA2G6-assoziierter Dystonie-ParkinsonismusZwei Primärschlüssel

130656PLA2G6-assoziierter Dystonie-Parkinsonismus

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G24.1 Primär²†:G21.8

127619

Primäre Dystonie Typ DYT13Primärschlüssel

127619Primäre Dystonie Typ DYT13

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

130515

Primäre Dystonie Typ DYT16Primärschlüssel

130515Primäre Dystonie Typ DYT16

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

127615

Primäre Dystonie Typ DYT17Primärschlüssel

127615Primäre Dystonie Typ DYT17

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

127620

Primäre Dystonie Typ DYT2Primärschlüssel

127620Primäre Dystonie Typ DYT2

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

128064

Primäre Dystonie Typ DYT21Primärschlüssel

128064Primäre Dystonie Typ DYT21

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

128860

Primäre Dystonie Typ DYT27Primärschlüssel

128860Primäre Dystonie Typ DYT27

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

127617

Primäre Dystonie Typ DYT4Primärschlüssel

127617Primäre Dystonie Typ DYT4

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

127618

Primäre Dystonie Typ DYT6Primärschlüssel

127618Primäre Dystonie Typ DYT6

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

24075

Progressiver TorsionsspasmusPrimärschlüssel

24075Progressiver Torsionsspasmus

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

75757

Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-KrankheitPrimärschlüssel

75757Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

24078

Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-SyndromPrimärschlüssel

24078Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

24073

TorsionsdystoniePrimärschlüssel

24073Torsionsdystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

32531

TortipelvisPrimärschlüssel

32531Tortipelvis

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

119922

Tyrosin-Hydroxylase-defiziente Dopa-responsive DystoniePrimärschlüssel

119922Tyrosin-Hydroxylase-defiziente Dopa-responsive Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

119657

Tyrosin-Hydroxylase-MangelPrimärschlüssel

119657Tyrosin-Hydroxylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

128900

X-chromosomales Dystonie-Parkinson-SyndromPrimärschlüssel

128900X-chromosomales Dystonie-Parkinson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

130076

Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23Primärschlüssel

130076Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

75880

Ziehen-Oppenheim-KrankheitPrimärschlüssel

75880Ziehen-Oppenheim-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

79530

Ziehen-Oppenheim-SyndromPrimärschlüssel

79530Ziehen-Oppenheim-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

3496

Primär†:G24.2

Idiopathische nichtfamiliäre DystoniePrimärschlüssel

3496Idiopathische nichtfamiliäre Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.2

91244

Primär†:G24.2

Symptomatische TorsionsdystoniePrimärschlüssel

91244Symptomatische Torsionsdystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.2

128065

Benigner paroxysmaler Torticollis des KindesaltersPrimärschlüssel

128065Benigner paroxysmaler Torticollis des Kindesalters

PrimärschlüsselPrimär†:G24.3

119780

Kombinierte zervikale DystoniePrimärschlüssel

119780Kombinierte zervikale Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.3

97855

Spastischer TortikollisPrimärschlüssel

97855Spastischer Tortikollis

PrimärschlüsselPrimär†:G24.3

28117

Torticollis spasmodicusPrimärschlüssel

28117Torticollis spasmodicus

PrimärschlüsselPrimär†:G24.3

28116

Torticollis spasticusPrimärschlüssel

28116Torticollis spasticus

PrimärschlüsselPrimär†:G24.3

116763

Zervikale Dystonie mit überwiegend rotatorischer KomponentePrimärschlüssel

116763Zervikale Dystonie mit überwiegend rotatorischer Komponente

PrimärschlüsselPrimär†:G24.3

3500

Fazio-bukko-linguale DystoniePrimärschlüssel

3500Fazio-bukko-linguale Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.4

3497

Idiopathische orofaziale DystoniePrimärschlüssel

3497Idiopathische orofaziale Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.4

119189

Meige-SyndromPrimärschlüssel

119189Meige-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G24.4

3498

Orofaziale DysfunktionPrimärschlüssel

3498Orofaziale Dysfunktion

PrimärschlüsselPrimär†:G24.4

3499

Orofaziale DyskinesiePrimärschlüssel

3499Orofaziale Dyskinesie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.4

119675