Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
G23.8Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der BasalganglienMorbi-RSA
Morbi-RSAMultiple Sklerose ohne Dauermedikation, Chorea Huntington und degenerative Basalganglienerkrankungen
Inklusive:
Kalzifikation der Basalganglien
Neurogene orthostatische Hypotonie [Shy-Drager-Syndrom]
Exklusive:
Orthostatische Hypotonie o.n.A. I95.1
Alphabetisches Verzeichnis
131318Autosomal-dominante striatale Neurodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
131156Basalganglien-Degenerationssyndrom mit Beginn im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
125441Bilaterale striopallidodentate Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
67918Brückenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
98620Fahr-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
3492Hypokinetisches rigides Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
74373Kalzifikation der Basalganglien
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
131155Lenk-Ploski-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
73517Neurogene orthostatische Hypotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
84911Neurogene orthostatische Hypotonie mit Multisystematrophie - s.a. Shy-Drager-SyndromPrimärschlüssel
84911Neurogene orthostatische Hypotonie mit Multisystematrophie - s.a. Shy-Drager-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
115758Parkinsonismus bei neurogener orthostatischer Hypotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
78572Parkinsonismus bei symptomatischer orthostatischer Hypotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
93668Parkinson-Syndrom bei orthostatischer Hypotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
28178Shy-Drager-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8