ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
130385Distale spinale Muskelatrophie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
131275Distale spinale Muskelatrophie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
75800Fazio-Londe-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
81688Fazio-Londe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
99586Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
85612Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
85613Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
75608Kugelberg-Welander-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
3475Kugelberg-Welander-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
127920Neurogenes scapuloperonäales Syndrom Typ Kaeser
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
84614Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
125148Proximale spinale Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
130437Proximale spinale Muskelatrophie Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
120036Proximale spinale Muskelatrophie Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
130129Proximale spinale Muskelatrophie Typ IV
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
85614Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
3477Spinale juvenile Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
3476Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
129859Spinale Muskelatrophie mit progressiver MyoklonusepilepsieZwei Primärschlüssel
129859Spinale Muskelatrophie mit progressiver Myoklonusepilepsie
79508Welander-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
130387X-chromosomale distale spinale Muskelatrophie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
78166Absteigende Spinalparalyse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
97613Affektion der Vorderhornganglienzellen
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
24365ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
116529Amyotrophe Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
126845Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
24367Amyotrophische Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
77900Amyotrophische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
119521Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen KindesaltersPrimärschlüssel
119521Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen Kindesalters
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
16712Bulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
30810Bulbärsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
127783Bulbospinale Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
28110Charcot-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
109367Charcot-Krankheit [amyotrophische Lateralsklerose]
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
16713Chronische Bulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
69917Diffuse progressive atrophische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
132136Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
130629Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
132137Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
130630Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
130386Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ Jerash
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
75521Duchenne-Aran-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
31729Duchenne-Aran-Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
28112Duchenne-Aran-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
28111Duchenne-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
108979Duchenne-Paralyse bei Motoneuronkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
75938Familiäre Motoneuronkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
133256Fazio-pharyngo-glosso-mastikatorische Diplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
133257Foix-Chavany-Marie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
119132IAHSP [Infantile aufsteigende hereditäre spastische Paralyse]
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
126847Juvenile amyotrophe Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
126846Juvenile primäre Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
125154Kennedy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
120353Krankheit der Vorderhornzellen
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
10481Labioglossale Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
93005Laterale Rückenmarksklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
78332Lateralparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
18641Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
132280Mills-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
132133Monomelische Amyotrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
28108Motoneuronkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
127769Motoneuron-Krankheit Madras
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
24368Myatrophe Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
10483Paralysis laryngolabioglossalis
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
80084Polioencephalitis inferior
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
131101Pränatale spinale Muskelatrophie mit angeborenen KnochenfrakturenZwei Primärschlüssel
131101Pränatale spinale Muskelatrophie mit angeborenen Knochenfrakturen
24366Primäre Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
96784Progressive atrophische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
11710Progressive Bulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
109401Progressive Degeneration des Cornu anterius
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
28109Progressive Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
96779Progressive Muskelparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
84616Progressive spinale Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
96780Progressive Spinalparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
20325Pseudobulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
18642Seitenstrangsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
127750SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
127939SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
20326Spastische Bulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
90329Spinale Atrophie mit Lähmung [Progressive Muskelatrophie]
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
16714Spinale Bulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
127936Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
127938Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
66871Spinale progressive Amyotrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
125692Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
75959Vorderhornganglienzellkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
10482Zunge-Lippen-Kehlkopf-Lähmung [Paralysis laryngolabioglossalis]
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
75571Cruveilhier-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.8
131960Spinale Muskelatrophie mit Dandy-Walker-Malformation und KataraktZwei Primärschlüssel
131960Spinale Muskelatrophie mit Dandy-Walker-Malformation und Katarakt
26210Spinale Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.9
90303Spinale muskuläre Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.9
26211Spinaler Muskelschwund
PrimärschlüsselPrimär†:G12.9
115878Postpoliomyelitis-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G14
115877Post-Polio-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G14
109225Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender Beeinträchtigung ohne WirkungsfluktuationPrimärschlüssel
109225Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender Beeinträchtigung ohne Wirkungsfluktuation
PrimärschlüsselPrimär†:G20.00
109226Primäres Parkinson-Syndrom mit geringer Beeinträchtigung ohne WirkungsfluktuationPrimärschlüssel
109226Primäres Parkinson-Syndrom mit geringer Beeinträchtigung ohne Wirkungsfluktuation
PrimärschlüsselPrimär†:G20.00
109227Primäres Parkinson-Syndrom Stadium 0 bis unter 3 nach Hoehn und Yahr ohne WirkungsfluktuationPrimärschlüssel
109227Primäres Parkinson-Syndrom Stadium 0 bis unter 3 nach Hoehn und Yahr ohne Wirkungsfluktuation
PrimärschlüsselPrimär†:G20.00
109228Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender Beeinträchtigung mit WirkungsfluktuationPrimärschlüssel
109228Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender Beeinträchtigung mit Wirkungsfluktuation
PrimärschlüsselPrimär†:G20.01
109229Primäres Parkinson-Syndrom mit geringer Beeinträchtigung mit WirkungsfluktuationPrimärschlüssel
109229Primäres Parkinson-Syndrom mit geringer Beeinträchtigung mit Wirkungsfluktuation
PrimärschlüsselPrimär†:G20.01
109230Primäres Parkinson-Syndrom Stadium 0 bis unter 3 nach Hoehn und Yahr mit WirkungsfluktuationPrimärschlüssel
109230Primäres Parkinson-Syndrom Stadium 0 bis unter 3 nach Hoehn und Yahr mit Wirkungsfluktuation
PrimärschlüsselPrimär†:G20.01