ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
90265Neuropathische Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
96615Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
96682Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
100049Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
117135HMSN [Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
118430Hereditäre areflektorische Dystasie vom Typ Roussy-Levy
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
119929X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
124921Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125265Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125459Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125460X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125461Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125634Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125638Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125640X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125642Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125736Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4A
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126098ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie]Primärschlüssel
126098ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126099Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Schwerhörigkeit und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
126099Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126100Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126101Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126102Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126103Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-MangelPrimärschlüssel
126103Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126104Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2H
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126105Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2R
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126106Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2S
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126107Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126108Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126109Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126110Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126111Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126112Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126113Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4G
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126114Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4H
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126115Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126179Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ APrimärschlüssel
126179Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126291X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126292Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-GenmutationPrimärschlüssel
126292Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126293Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-GenmutationPrimärschlüssel
126293Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126294Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126295Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126296Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126297Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126298Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126299Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126300Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126301Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126302Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126303Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126304Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2L
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126305Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2M
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126306Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2N
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126307Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126308Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126309Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2U
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126310Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2V
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126311Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Y
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126312Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126313Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126314Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126315Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126316Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126317Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ BPrimärschlüssel
126317Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126318Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ CPrimärschlüssel
126318Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126319Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ DPrimärschlüssel
126319Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126320Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ F
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
23885Refsum-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
23886Refsum-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
23887Heredopathia atactica polyneuritiformis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
23888Heredopathia hemeraloptica polyneuritiformis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
118022IRD [Infantile Refsum-Krankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
118078Phytansäure-Oxidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
118149Infantiles Refsum-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
118357Infantile Form der Refsum-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
77431Neuropathie mit hereditärer Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.2
125462Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.2
125924AOA2 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.2
3733Idiopathische progressive Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.3
3734Idiopathische progressive Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.3
78565Idiopathische periphere progressive Parese
PrimärschlüsselPrimär†:G60.3
3735Hereditäre sensorische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
75735Morvan-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
80085Hereditäre sensorische Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
81942Nelaton-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
81943Morvan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
84628Rezessiv vererbte sensible Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
84651Dominant vererbte sensible Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
96683Hereditäre sensorische radikuläre Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
117552Limbische Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und PolyneuropathiePrimärschlüssel
117552Limbische Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
118103HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
118543Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
125463Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
125464Riesenaxon-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
3726Idiopathische periphere Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.9
3727Hereditäre Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.9
11010Trophoneurose a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G60.9
74691Idiopathische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.9
79001Hereditäre Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.9
24823Akute infektiöse Polyneuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G61.0
24824Guillain-Barré-Polyradikulitis
PrimärschlüsselPrimär†:G61.0