ICD-10-GM Alpha 2021

Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 74Primärschlüssel

129248Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 74

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

125434

Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 75Primärschlüssel

125434Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 75

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

129681

Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 76Primärschlüssel

129681Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 76

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126603

Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 77Primärschlüssel

126603Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 77

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

129707

Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 78Primärschlüssel

129707Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 78

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

75631

Erb-Charcot-KrankheitPrimärschlüssel

75631Erb-Charcot-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

96816

Familiäre spastische ParalysePrimärschlüssel

96816Familiäre spastische Paralyse

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

119777

Familiäre spastische ParaplegiePrimärschlüssel

119777Familiäre spastische Paraplegie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

3472

Familiäre spastische SpinalparalysePrimärschlüssel

3472Familiäre spastische Spinalparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

90328

Hereditäre spastische Ataxie a.n.k.Primärschlüssel

90328Hereditäre spastische Ataxie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

3471

Hereditäre spastische ParaplegiePrimärschlüssel

3471Hereditäre spastische Paraplegie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

125455

Hereditäre spastische QuadriplegiePrimärschlüssel

125455Hereditäre spastische Quadriplegie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

119778

Hereditäre spastische SpinalparalysePrimärschlüssel

119778Hereditäre spastische Spinalparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

119762

HSP [Hereditäre spastische Paraplegie]Primärschlüssel

119762HSP [Hereditäre spastische Paraplegie]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

127952

Maternal-vererbte spastische ParaplegiePrimärschlüssel

127952Maternal-vererbte spastische Paraplegie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

130456

Schwere Intelligenzminderung mit progressiver spastischer Paraplegie durch AP4-MutationPrimärschlüssel

130456Schwere Intelligenzminderung mit progressiver spastischer Paraplegie durch AP4-Mutation

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

125433

Spastische Ataxie mit kongenitaler MiosisPrimärschlüssel

125433Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

130553

SPOAN [Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie]-SyndromPrimärschlüssel

130553SPOAN [Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

119715

Strümpell-Lorrain-KrankheitPrimärschlüssel

119715Strümpell-Lorrain-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

130520

X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 1Primärschlüssel

130520X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126543

X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 16Primärschlüssel

126543X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 16

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

130521

X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 2Primärschlüssel

130521X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

125754

X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 34Primärschlüssel

125754X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 34

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

125436

Autosomal-dominante zerebelläre AtaxiePrimärschlüssel

125436Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

127656

Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX10 [Peroxisomen-Biogenese-Faktor 10]-MangelPrimärschlüssel

127656Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX10 [Peroxisomen-Biogenese-Faktor 10]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

127685

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit sakkadischen IntrusionenPrimärschlüssel

127685Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit sakkadischen Intrusionen

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

130461

Boucher-Neuhäuser-SyndromPrimärschlüssel

130461Boucher-Neuhäuser-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

128636

CAMRQ [cerebelläre Ataxie-mentale Retardierung-Dysäquilibrium-Syndrom]-SyndromPrimärschlüssel

128636CAMRQ [cerebelläre Ataxie-mentale Retardierung-Dysäquilibrium-Syndrom]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

130536

CANVAS [Zerebellare Ataxie-Neuropathie-bilaterale vestibuläre Areflexie-Syndrom]Primärschlüssel

130536CANVAS [Zerebellare Ataxie-Neuropathie-bilaterale vestibuläre Areflexie-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

124889

Dentato-rubro-pallido-luysische AtrophiePrimärschlüssel

124889Dentato-rubro-pallido-luysische Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125439

Episodische Ataxie Typ 1Primärschlüssel

125439Episodische Ataxie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125624

Episodische Ataxie Typ 3Primärschlüssel

125624Episodische Ataxie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125904

Episodische Ataxie Typ 4Primärschlüssel

125904Episodische Ataxie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125906

Episodische Ataxie Typ 5Primärschlüssel

125906Episodische Ataxie Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125628

Episodische Ataxie Typ 6Primärschlüssel

125628Episodische Ataxie Typ 6

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125908

Episodische Ataxie Typ 7Primärschlüssel

125908Episodische Ataxie Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125910

Episodische Ataxie Typ 8Primärschlüssel

125910Episodische Ataxie Typ 8

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125622

Familiäre paroxysmale AtaxiePrimärschlüssel

125622Familiäre paroxysmale Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

127887

Furukawa-Takagi-Nakao-SyndromPrimärschlüssel

127887Furukawa-Takagi-Nakao-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

130462

Gordon-Holmes-SyndromPrimärschlüssel

130462Gordon-Holmes-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

119860

Hereditäre episodische AtaxiePrimärschlüssel

119860Hereditäre episodische Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

130033

Machado-Joseph-KrankheitPrimärschlüssel

130033Machado-Joseph-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

130034

Machado-Joseph-Krankheit Typ 1Primärschlüssel

130034Machado-Joseph-Krankheit Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

130035

Machado-Joseph-Krankheit Typ 2Primärschlüssel

130035Machado-Joseph-Krankheit Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

130036

Machado-Joseph-Krankheit Typ 3Primärschlüssel

130036Machado-Joseph-Krankheit Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

119822

MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]Primärschlüssel

119822MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

119819

Mitochondriales rezessives Ataxie-SyndromPrimärschlüssel

119819Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125868

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 1Primärschlüssel

125868SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125864

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11Primärschlüssel

125864SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125878

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17Primärschlüssel

125878SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125880

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 18Primärschlüssel

125880SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 18

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125890

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 25Primärschlüssel

125890SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 25

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125854

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 3Primärschlüssel

125854SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

127681

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 31Primärschlüssel

127681SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 31

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125898

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 32Primärschlüssel

125898SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 32

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125900

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 35Primärschlüssel

125900SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 35

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125902

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 37Primärschlüssel

125902SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 37

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

127679

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 5Primärschlüssel

127679SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125870

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7Primärschlüssel

125870SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125438

Spastische Ataxie mit HornhautdystrophiePrimärschlüssel

125438Spastische Ataxie mit Hornhautdystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125440

Spinozerebellare Ataxie Typ 1Primärschlüssel

125440Spinozerebellare Ataxie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125630

Spinozerebellare Ataxie Typ 42Primärschlüssel

125630Spinozerebellare Ataxie Typ 42

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125626

Spinozerebellare Ataxie Typ 7Primärschlüssel

125626Spinozerebellare Ataxie Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

127922

X-chromosomale Ataxie mit Apraxie und geistiger RetardierungPrimärschlüssel

127922X-chromosomale Ataxie mit Apraxie und geistiger Retardierung

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

3460

Ataxia hereditariaPrimärschlüssel

3460Ataxia hereditaria

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

78146

Hereditäre ataktische ParalysePrimärschlüssel

78146Hereditäre ataktische Paralyse

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

3461

Hereditäre Ataxie a.n.k.Primärschlüssel

3461Hereditäre Ataxie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

75943

Hereditäre spinozerebellare KrankheitPrimärschlüssel

75943Hereditäre spinozerebellare Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

3459

Hereditäre zerebellare AtaxiePrimärschlüssel

3459Hereditäre zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

84595

Hereditäre zerebellare DegenerationPrimärschlüssel

84595Hereditäre zerebellare Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

84596

Hereditäre zerebellare KrankheitPrimärschlüssel

84596Hereditäre zerebellare Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

93039

Hereditäre zerebellare SklerosePrimärschlüssel

93039Hereditäre zerebellare Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

84597

Hereditäres zerebellares SyndromPrimärschlüssel

84597Hereditäres zerebellares Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

79560

Hereditäres ZerebellarsyndromPrimärschlüssel

79560Hereditäres Zerebellarsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

111160

Spinozerebrale AtaxiePrimärschlüssel

111160Spinozerebrale Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

66270

Zerebellare AtaxiePrimärschlüssel

66270Zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

111161

Zerebellare HeredoataxiePrimärschlüssel

111161Zerebellare Heredoataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

3462

Zerebrale AtaxiePrimärschlüssel

3462Zerebrale Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

75613

Hoffmann-Werdnig-KrankheitPrimärschlüssel

75613Hoffmann-Werdnig-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

3473

Infantile spinale Muskelatrophie Typ IPrimärschlüssel

3473Infantile spinale Muskelatrophie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

3474

Muskelatrophie Typ IPrimärschlüssel

3474Muskelatrophie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

83147

Muskuläre Werdnig-Hoffmann-AtrophiePrimärschlüssel

83147Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

119808

Proximale spinale Muskelatrophie Typ IPrimärschlüssel

119808Proximale spinale Muskelatrophie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

24180

Werdnig-Hoffmann-SyndromPrimärschlüssel

24180Werdnig-Hoffmann-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

127784

Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel

127784Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

127960

Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im KindesalterPrimärschlüssel

127960Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

130551

Brown-Vialetto-van-Laere-SyndromPrimärschlüssel

130551Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

96796

Bulbärparalyse beim KindPrimärschlüssel

96796Bulbärparalyse beim Kind

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

84668

Distale Form der spinalen MuskelatrophiePrimärschlüssel

84668Distale Form der spinalen Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

130385

Distale spinale Muskelatrophie Typ 3Primärschlüssel

130385Distale spinale Muskelatrophie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

75800

Fazio-Londe-KrankheitPrimärschlüssel

75800Fazio-Londe-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

81688

Fazio-Londe-SyndromPrimärschlüssel

81688Fazio-Londe-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

99586

Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.Primärschlüssel

99586Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

85612

Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)Primärschlüssel

85612Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

85613

Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)Primärschlüssel

85613Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

75608

Kugelberg-Welander-KrankheitPrimärschlüssel

75608Kugelberg-Welander-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

3475

Kugelberg-Welander-SyndromPrimärschlüssel

3475Kugelberg-Welander-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

127920

Neurogenes scapuloperonäales Syndrom Typ KaeserPrimärschlüssel

127920Neurogenes scapuloperonäales Syndrom Typ Kaeser

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

84614

Progressive Bulbärparalyse im KindesalterPrimärschlüssel

84614Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

125148