ICD-10-GM Alpha 2015

Friedreich-I-SyndromPrimärschlüssel

81802Friedreich-I-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

80733

Friedreich-RückenmarksklerosePrimärschlüssel

80733Friedreich-Rückenmarksklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

3464

Früh beginnende zerebellare AtaxiePrimärschlüssel

3464Früh beginnende zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

85608

Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen SehnenreflexenPrimärschlüssel

85608Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

85610

Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem TremorPrimärschlüssel

85610Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

85611

Früh beginnende zerebellare Ataxie mit MyokloniePrimärschlüssel

85611Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

23470

Hereditäre familiäre Friedreich-AtaxiePrimärschlüssel

23470Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

23469

Hereditäre spinale AtaxiePrimärschlüssel

23469Hereditäre spinale Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

23468

Hereditäre spinale Friedreich-AtaxiePrimärschlüssel

23468Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

93038

Hereditäre spinale SklerosePrimärschlüssel

93038Hereditäre spinale Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

67056

Hunt-AtaxiePrimärschlüssel

67056Hunt-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

81838

Hunt-III-SyndromPrimärschlüssel

81838Hunt-III-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

75770

Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]Primärschlüssel

75770Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

3465

Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]Primärschlüssel

3465Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

68695

X-chromosomal-rezessive spinozerebellare AtaxiePrimärschlüssel

68695X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

68693

Marie-AtaxiePrimärschlüssel

68693Marie-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

66210

Marie-Pierre-II-SyndromPrimärschlüssel

66210Marie-Pierre-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

3467

Sanger-Brown-AtaxiePrimärschlüssel

3467Sanger-Brown-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

3466

Spät beginnende zerebellare AtaxiePrimärschlüssel

3466Spät beginnende zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

66209

Spät beginnendes Marie-Pierre-II-SyndromPrimärschlüssel

66209Spät beginnendes Marie-Pierre-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

3469

Ataxia teleangiectaticaPrimärschlüssel

3469Ataxia teleangiectatica

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

3470

Louis-Bar-SyndromPrimärschlüssel

3470Louis-Bar-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

79856

Teleangiektatische AtaxiePrimärschlüssel

79856Teleangiektatische Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

3468

Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-ReparatursystemPrimärschlüssel

3468Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

79857

Zerebellare TeleangiektasiePrimärschlüssel

79857Zerebellare Teleangiektasie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

75631

Erb-Charcot-KrankheitPrimärschlüssel

75631Erb-Charcot-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

96816

Familiäre spastische ParalysePrimärschlüssel

96816Familiäre spastische Paralyse

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

3472

Familiäre spastische SpinalparalysePrimärschlüssel

3472Familiäre spastische Spinalparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

90328

Hereditäre spastische Ataxie a.n.k.Primärschlüssel

90328Hereditäre spastische Ataxie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

3471

Hereditäre spastische ParaplegiePrimärschlüssel

3471Hereditäre spastische Paraplegie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

3460

Ataxia hereditariaPrimärschlüssel

3460Ataxia hereditaria

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

78146

Hereditäre ataktische ParalysePrimärschlüssel

78146Hereditäre ataktische Paralyse

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

3461

Hereditäre Ataxie a.n.k.Primärschlüssel

3461Hereditäre Ataxie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

75943

Hereditäre spinozerebellare KrankheitPrimärschlüssel

75943Hereditäre spinozerebellare Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

3459

Hereditäre zerebellare AtaxiePrimärschlüssel

3459Hereditäre zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

84595

Hereditäre zerebellare DegenerationPrimärschlüssel

84595Hereditäre zerebellare Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

84596

Hereditäre zerebellare KrankheitPrimärschlüssel

84596Hereditäre zerebellare Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

93039

Hereditäre zerebellare SklerosePrimärschlüssel

93039Hereditäre zerebellare Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

84597

Hereditäres zerebellares SyndromPrimärschlüssel

84597Hereditäres zerebellares Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

79560

Hereditäres ZerebellarsyndromPrimärschlüssel

79560Hereditäres Zerebellarsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

111160

Spinozerebrale AtaxiePrimärschlüssel

111160Spinozerebrale Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

66270

Zerebellare AtaxiePrimärschlüssel

66270Zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

111161

Zerebellare HeredoataxiePrimärschlüssel

111161Zerebellare Heredoataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

3462

Zerebrale AtaxiePrimärschlüssel

3462Zerebrale Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

75613

Hoffmann-Werdnig-KrankheitPrimärschlüssel

75613Hoffmann-Werdnig-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

3473

Infantile spinale Muskelatrophie Typ IPrimärschlüssel

3473Infantile spinale Muskelatrophie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

3474

Muskelatrophie Typ IPrimärschlüssel

3474Muskelatrophie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

83147

Muskuläre Werdnig-Hoffmann-AtrophiePrimärschlüssel

83147Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

24180

Werdnig-Hoffmann-SyndromPrimärschlüssel

24180Werdnig-Hoffmann-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

96796

Bulbärparalyse beim KindPrimärschlüssel

96796Bulbärparalyse beim Kind

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

84668

Distale Form der spinalen MuskelatrophiePrimärschlüssel

84668Distale Form der spinalen Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

75800

Fazio-Londe-KrankheitPrimärschlüssel

75800Fazio-Londe-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

81688

Fazio-Londe-SyndromPrimärschlüssel

81688Fazio-Londe-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

99586

Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.Primärschlüssel

99586Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

85612

Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)Primärschlüssel

85612Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

85613

Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)Primärschlüssel

85613Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

75608

Kugelberg-Welander-KrankheitPrimärschlüssel

75608Kugelberg-Welander-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

3475

Kugelberg-Welander-SyndromPrimärschlüssel

3475Kugelberg-Welander-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

84614

Progressive Bulbärparalyse im KindesalterPrimärschlüssel

84614Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

85614

Skapuloperonäale Form der spinalen MuskelatrophiePrimärschlüssel

85614Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

3477

Spinale juvenile MuskelatrophiePrimärschlüssel

3477Spinale juvenile Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

3476

Spinale Muskelatrophie beim ErwachsenenPrimärschlüssel

3476Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

79508

Welander-SyndromPrimärschlüssel

79508Welander-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

78166

Absteigende Spinalparalyse a.n.k.Primärschlüssel

78166Absteigende Spinalparalyse a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

97613

Affektion der VorderhornganglienzellenPrimärschlüssel

97613Affektion der Vorderhornganglienzellen

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

24365

ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]Primärschlüssel

24365ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

24367

Amyotrophische LateralsklerosePrimärschlüssel

24367Amyotrophische Lateralsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

77900

Amyotrophische ParalysePrimärschlüssel

77900Amyotrophische Paralyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

16712

BulbärparalysePrimärschlüssel

16712Bulbärparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

30810

BulbärsyndromPrimärschlüssel

30810Bulbärsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

28110

Charcot-II-SyndromPrimärschlüssel

28110Charcot-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

16713

Chronische BulbärparalysePrimärschlüssel

16713Chronische Bulbärparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

69917

Diffuse progressive atrophische LähmungPrimärschlüssel

69917Diffuse progressive atrophische Lähmung

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

75521

Duchenne-Aran-KrankheitPrimärschlüssel

75521Duchenne-Aran-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

31729

Duchenne-Aran-MuskelatrophiePrimärschlüssel

31729Duchenne-Aran-Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

28112

Duchenne-Aran-SyndromPrimärschlüssel

28112Duchenne-Aran-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

28111

Duchenne-II-SyndromPrimärschlüssel

28111Duchenne-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

108979

Duchenne-Paralyse bei MotoneuronkrankheitPrimärschlüssel

108979Duchenne-Paralyse bei Motoneuronkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

75938

Familiäre MotoneuronkrankheitPrimärschlüssel

75938Familiäre Motoneuronkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

10481

Labioglossale ParalysePrimärschlüssel

10481Labioglossale Paralyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

93005

Laterale RückenmarksklerosePrimärschlüssel

93005Laterale Rückenmarksklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

78332

LateralparalysePrimärschlüssel

78332Lateralparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

18641

LateralsklerosePrimärschlüssel

18641Lateralsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

28108

MotoneuronkrankheitPrimärschlüssel

28108Motoneuronkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

24368

Myatrophe LateralsklerosePrimärschlüssel

24368Myatrophe Lateralsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

10483

Paralysis laryngolabioglossalisPrimärschlüssel

10483Paralysis laryngolabioglossalis

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

80084

Polioencephalitis inferiorPrimärschlüssel

80084Polioencephalitis inferior

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

24366

Primäre LateralsklerosePrimärschlüssel

24366Primäre Lateralsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

96784

Progressive atrophische ParalysePrimärschlüssel

96784Progressive atrophische Paralyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

11710

Progressive BulbärparalysePrimärschlüssel

11710Progressive Bulbärparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

109401

Progressive Degeneration des Cornu anteriusPrimärschlüssel

109401Progressive Degeneration des Cornu anterius

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

28109

Progressive MuskelatrophiePrimärschlüssel

28109Progressive Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

96779

Progressive MuskelparalysePrimärschlüssel

96779Progressive Muskelparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

84616

Progressive spinale MuskelatrophiePrimärschlüssel

84616Progressive spinale Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

96780

Progressive SpinalparalysePrimärschlüssel

96780Progressive Spinalparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

20325

PseudobulbärparalysePrimärschlüssel

20325Pseudobulbärparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

18642

SeitenstrangsklerosePrimärschlüssel

18642Seitenstrangsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

20326

Spastische BulbärparalysePrimärschlüssel

20326Spastische Bulbärparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

90329

Spinale Atrophie mit Lähmung [Progressive Muskelatrophie]Primärschlüssel

90329Spinale Atrophie mit Lähmung [Progressive Muskelatrophie]

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

16714