Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
G11.1Früh beginnende zerebellare AtaxieChronische
Hinweis:
Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr
Inklusive:
Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: essentiellem Tremor
Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
Alphabetisches Verzeichnis
84594Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
69874Dyssynergia cerebellaris myoclonica
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
85609EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
23467Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
81802Friedreich-I-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
80733Friedreich-Rückenmarksklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
3464Früh beginnende zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
85608Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
85610Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
85611Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
23470Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
23469Hereditäre spinale Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
23468Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
93038Hereditäre spinale Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
67056Hunt-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
81838Hunt-III-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
75770Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
3465Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
68695X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1