G12.1 Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie

ICD-10-GM 2015Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom]

Spinale Muskelatrophie: distale Form

Spinale Muskelatrophie: Erwachsenenform

Spinale Muskelatrophie: juvenile Form, Typ III [Typ Kugelberg-Welander]

Spinale Muskelatrophie: Kindheitsform, Typ II

Spinale Muskelatrophie: skapuloperonäale Form

Alphabetisches Verzeichnis14

Bulbärparalyse beim Kind
Primärschlüssel
Distale Form der spinalen Muskelatrophie
Primärschlüssel
Fazio-Londe-Krankheit
Primärschlüssel
Fazio-Londe-Syndrom
Primärschlüssel
Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.
Primärschlüssel
Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)
Primärschlüssel
Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)
Primärschlüssel
Kugelberg-Welander-Krankheit
Primärschlüssel
Kugelberg-Welander-Syndrom
Primärschlüssel
Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter
Primärschlüssel
Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie
Primärschlüssel
Spinale juvenile Muskelatrophie
Primärschlüssel
Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen
Primärschlüssel
Welander-Syndrom
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2015 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte