ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
16802Kalium-Verlustsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E87.6
84162Verminderung des Kaliumgehaltes des Blutes
PrimärschlüsselPrimär†:E87.6
23462Flüssigkeitsüberlastung
PrimärschlüsselPrimär†:E87.7
23461Flüssigkeitsüberschuss
PrimärschlüsselPrimär†:E87.7
23463Hyperhydratation
PrimärschlüsselPrimär†:E87.7
16779Hypervolämie
PrimärschlüsselPrimär†:E87.7
16573Hypotone Hyperhydratation
PrimärschlüsselPrimär†:E87.7
23098Verdünnungshyponatriämie
PrimärschlüsselPrimär†:E87.7
23096Wasserintoxikation
PrimärschlüsselPrimär†:E87.7
23097Wasservergiftung
PrimärschlüsselPrimär†:E87.7
66561Abnormer Elektrolythaushalt
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
18358Chloropenie
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
25168Elektrolytentgleisung
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
25166Elektrolytmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
25165Elektrolytstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
2497Elektrolytstörung mit Flüssigkeitsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
25167Elektrolytstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
25164Elektrolytverschiebung
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
31679Gestörter Elektrolythaushalt
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
71543Gestörtes Gleichgewicht des Elektrolythaushaltes
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
10315Hyperchlorämie
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
10317Hyperelektrolytämie
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
18357Hypochlorämie
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
116335Kaliumstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
93346Natriumstoffwechselstörung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
18795Natriurese
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
129908Refeeding-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
81109Störung des Elektrolytgleichgewichtes
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
84317Störung des Elektrolythaushaltes
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
81094Störung im Wasserhaushalt
PrimärschlüsselPrimär†:E87.8
118032A1-PI [Alpha-1-Proteinase-Inhibitor]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
118021AATM [Alpha-1-Antitrypsinmangel]
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
66586Abnormes Transportprotein
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
119656Alpha-1-Antichymotrypsin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
16067Alpha-1-Antitrypsinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
118085Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
16134Analbuminämie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
9922Atransferrinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
9965Bisalbuminämie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
9966Doppelalbuminämie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
23404Enzymmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
77766Familiärer Antitrypsinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
71064Fehlen von Albumin im Blut
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
10347Hypoalbuminämie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
74177Inversion des Albumin-Globulin-Verhältnis
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
130355Kongenitale Analbuminämie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
31681Kongenitale Atransferrinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
16066Laurell-Eriksson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
77244Mangel an zirkulierenden Enzymen a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
2500Paraalbuminämie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
2502Plasmaproteinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
2501Proteintransportanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
76379Pseudocholinesterasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
31680Pyroglobulinämie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E88.0
131957Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin-Pittsburgh-MutationKreuz / Stern
131957Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin-Pittsburgh-Mutation
75435Barraquer-Simons-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
81361Barraquer-Simons-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
125612Berardinelli-Seip-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
128046CIDEC-Gen-assoziierte familiäre partielle Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
128052Druck-induzierte lokale Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
128045Erworbene generalisierte Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
120035Erworbene partielle Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
128639Familiäre partielle Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
128044Familiäre partielle Lipodystrophie durch AKT2-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
128049Familiäre partielle Lipodystrophie durch LIPE-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
128050Familiäre partielle Lipodystrophie durch PLIN1-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
128051Familiäre partielle Lipodystrophie durch PPARG-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
128047Familiäre partielle Lipodystrophie Typ Köbberling
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
130817Familiäre partielle Lipodystrophie vom Typ Dunnigan
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
118936Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
117645Generalisierte kongenitale Lipodystrophie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
133375Idiopathische lokalisierte Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
129227Keppen-Lubinsky-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
129378Lawrence-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
116760Lipoatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
31682Lipodystrophia
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
129059Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
14503Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
128048Medikamenten-induzierte lokale Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
120034Progressive cephalo-thorakale Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
75725Simons-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
14504Simons-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
120219Lipödem, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:E88.20
120220Lipödem, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:E88.21
120221Lipödem, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:E88.22
20546Lipödem
PrimärschlüsselPrimär†:E88.28
66562Adipositas dolorosa
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
75510Dercum-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
76267Dercum-Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
81677Dercum-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
128053Enzephalokraniokutane Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
109629Epidurale Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
109628Epikardiale Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
128055Familiäre multiple Lipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
18822Fettdurchwachsung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
18823Fettgewebsdurchwachsung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
18824Fettgewebseinlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
128054Haberland-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
16018Hiluslipomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29
116761Lipohypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.29