ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
125420Renale Hypomagnesiämie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118911Renale Hypomagnesiämie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
119609Calciphylaxie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.50
119774CUA [Kalzifizierende urämische Arteriolopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.50
119797Kalzifizierende urämische Arteriolopathie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.50
111732Kalziphylaxie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.50
128035Autosomal-rezessive infantile Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16717Burnett-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
31167Calcinosis - s.a. Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
64573Calcinosis interstitialis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16720Diätetische Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
125573Familiäre benigne Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
124999Familiäre benigne hypokalziurische Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
64627Familiäre Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
84367Familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
74263Generalisierte Kalzifikation
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
64628Generalisierte Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16578Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
110913Hyperkalziämische Krise
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16580Hyperkalziurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16803Hypokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
119854Hypokalziämie durch Störung des Kalziumstoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16586Idiopathische Hyperkalziurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
11509Idiopathische infantile Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16728Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
17231Kalziumverlust
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
74304Metastatische Kalzifikation
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16718Milch-Alkali-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16719Milchtrinkersyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
64647Tumoröse Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
84331Demenz bei Hyperkalzämie
20198Pleurakalzinose
19192Nephrokalzinose
19191Parenchymatöse Nephrolithiasis
2486Kalziumstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.59
2472Mineralstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.9
95787Fibrozystische Lungenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E84.0
2487Zystische Fibrose mit Lungenmanifestation
PrimärschlüsselPrimär†:E84.0
115892Distales intestinales Obstruktionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E84.1
2488Zystische Fibrose mit Darmmanifestation
PrimärschlüsselPrimär†:E84.1
30833Zystische Fibrose mit Manifestation am Verdauungstrakt
PrimärschlüsselPrimär†:E84.1
14636Mekoniumblockade bei zystischer Fibrose
115683Mekoniumileus bei zystischer Fibrose
77053Mukoviszidose mit Mekoniumileus
32495Zystische Fibrose mit Manifestationen an der Lunge und am VerdauungstraktPrimärschlüssel
32495Zystische Fibrose mit Manifestationen an der Lunge und am Verdauungstrakt
PrimärschlüsselPrimär†:E84.80
130516Zystische Fibrose mit sonstigen multiplen Manifestationen
PrimärschlüsselPrimär†:E84.87
99936Neonatale Gelbsucht bei Mukoviszidose
PrimärschlüsselPrimär†:E84.88
129376Neonatale hepatobiliäre Erkrankung bei Mukoviszidose
PrimärschlüsselPrimär†:E84.88
108814Neonataler Ikterus bei Mukoviszidose
PrimärschlüsselPrimär†:E84.88
18534CF [Fibrosis cystica] - s.a. Zystische Fibrose oder s.a. Cystische Fibrose oder s.a. MukoviszidosePrimärschlüssel
18534CF [Fibrosis cystica] - s.a. Zystische Fibrose oder s.a. Cystische Fibrose oder s.a. Mukoviszidose
PrimärschlüsselPrimär†:E84.9
18535Clarke-Hadfield-Syndrom [Mukoviszidose]
PrimärschlüsselPrimär†:E84.9
18532Familiäre kongenitale zystische Fibrose
PrimärschlüsselPrimär†:E84.9
18533Fanconi-Andersen-Syndrom [Mukoviszidose]
PrimärschlüsselPrimär†:E84.9
75612Fibrozystische Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E84.9
18530Landsteiner-Fanconi-Andersen-Syndrom [Mukoviszidose]
PrimärschlüsselPrimär†:E84.9
18528Mukoviszidose
PrimärschlüsselPrimär†:E84.9
18531Zystische Fibrose
PrimärschlüsselPrimär†:E84.9
95774Fibrozystische Pankreaskrankheit
2489Zystische Pankreasfibrose
129358AApoA-I [Apolipoprotein-A-I-Amyloidose]
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
129356Apolipoprotein-A-I-Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
119753Benigne paroxysmale Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
119754Benigne rekurrierende Polyserositis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
119889Familiäre Form der paroxysmalen Polyserositis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
84332Familiäres Mittelmeer-Fieber
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
119339FMF [Familiäres Mittelmeer-Fieber]
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
2490Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
78767Paroxysmal familiäre Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
96738Paroxysmale familiäre benigne Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
78772Periodische familiäre Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
79000Periodische Polyserositis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
71455Periodisches Mittelmeer-Fieber
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
130294TNF-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
130293TRAPS [Tumornekrosefaktor-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Syndrom]Primärschlüssel
130293TRAPS [Tumornekrosefaktor-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
130295Tumornekrosefaktor-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Fieber-SyndromPrimärschlüssel
130295Tumornekrosefaktor-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
90488Arthritis bei familiärem Mittelmeer-Fieber
129860AApoAII [Apolipoprotein-A-II-Amyloidose]
129438Afib [Fibrinogen-A-alpha-Ketten-Amyloidose]
128487Familiäre Amyloidnephropathie
129436Fibrinogen-A-alpha-Ketten-Amyloidose
99289Hereditäre Amyloidnephropathie
128594Amyloidose durch ABeta2M-Variante
PrimärschlüsselPrimär†:E85.1
67804Amyloidose vom portugiesischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E85.1
128039Hereditäre Amyloidose vom finnischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E85.1
2491Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.1
84316Amyloide Polyneuropathie
84377Amyloide Polyneuropathie vom portugiesischen Typ
80083Polyneuropathie bei familiärer Amyloidose
129434V30M-assoziierte ATTR [Amyloidose vom Transthyretin-Typ]Kreuz / Stern
129434V30M-assoziierte ATTR [Amyloidose vom Transthyretin-Typ]
67725Familiäre Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.2
67726Genetische Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.2
129350h-ATTR [Hereditäre Transthyretin-Amyloidose]
PrimärschlüsselPrimär†:E85.2
129348Hereditäre Transthyretin-Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.2
67724Heredofamiliäre Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.2
129346AA-Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.3
67360Amyloidose bei Hämodialyse
PrimärschlüsselPrimär†:E85.3
128040Beta-2-Mikroglobulin-Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.3
111249Sekundäre Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.3
84382Sekundäre Amyloidose bei Hämodialyse
PrimärschlüsselPrimär†:E85.3
2492Sekundäre systemische Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.3