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ICD-10-GM Alpha 2022 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
A-Z
ICD-10-GM Alpha
2022
ICD-10-GM Alpha 2022
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
120033
Primär†:
E78.8
Roessle-Urbach-Wiethe-Syndrom
Primärschlüssel
120033
Roessle-Urbach-Wiethe-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
31671
Primär†:
E78.8
Urbach-Lipoidproteinose
Primärschlüssel
31671
Urbach-Lipoidproteinose
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
75933
Primär†:
E78.8
Urbach-Wiethe-Krankheit
Primärschlüssel
75933
Urbach-Wiethe-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
120032
Primär†:
E78.8
Urbach-Wiethe-Syndrom
Primärschlüssel
120032
Urbach-Wiethe-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E78.8
2461
Primär†:
E78.8
Stern*:
M14.39*
Lipoiddermatoarthritis
Kreuz / Stern
2461
Lipoiddermatoarthritis
Kreuz / Stern
Primär†:
E78.8
Stern*:
M14.39*
31670
Primär†:
E78.8
Stern*:
M14.39*
Multizentrische Retikulohistiozytose
Kreuz / Stern
31670
Multizentrische Retikulohistiozytose
Kreuz / Stern
Primär†:
E78.8
Stern*:
M14.39*
18816
Primär†:
E78.9
Angeborene Fettstoffwechselstörung
Primärschlüssel
18816
Angeborene Fettstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
93341
Primär†:
E78.9
Angeborene Lipidstoffwechselstörung
Primärschlüssel
93341
Angeborene Lipidstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
93343
Primär†:
E78.9
Cholesterinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
93343
Cholesterinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
94846
Primär†:
E78.9
Dyslipidämie
Primärschlüssel
94846
Dyslipidämie
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
18818
Primär†:
E78.9
Fettstoffwechselstörung
Primärschlüssel
18818
Fettstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
18817
Primär†:
E78.9
Lipidstoffwechselstörung
Primärschlüssel
18817
Lipidstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
2462
Primär†:
E78.9
Lipoproteinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2462
Lipoproteinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E78.9
16740
Primär†:
E79.0
Asymptomatische Hyperurikämie
Primärschlüssel
16740
Asymptomatische Hyperurikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
64603
Primär†:
E79.0
Asymptomatische Urikämie
Primärschlüssel
64603
Asymptomatische Urikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
16739
Primär†:
E79.0
Harnsäureerhöhung
Primärschlüssel
16739
Harnsäureerhöhung
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
16738
Primär†:
E79.0
Hyperurikämie
Primärschlüssel
16738
Hyperurikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
16741
Primär†:
E79.0
Primäre familiäre Hyperurikämie
Primärschlüssel
16741
Primäre familiäre Hyperurikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
21397
Primär†:
E79.0
Uratstoffwechselstörung
Primärschlüssel
21397
Uratstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
2463
Primär†:
E79.0
Urikämie
Primärschlüssel
2463
Urikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
117411
Primär†:
E79.1
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad IV
Primärschlüssel
117411
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad IV
Primärschlüssel
Primär†:
E79.1
117509
Primär†:
E79.1
Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel, Grad IV
Primärschlüssel
117509
Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel, Grad IV
Primärschlüssel
Primär†:
E79.1
27953
Primär†:
E79.1
Lesch-Nyhan-Syndrom
Primärschlüssel
27953
Lesch-Nyhan-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E79.1
84328
Primär†:
E79.1
Stern*:
M14.09*
Gichtarthropathie bei Lesch-Nyhan-Syndrom
Kreuz / Stern
84328
Gichtarthropathie bei Lesch-Nyhan-Syndrom
Kreuz / Stern
Primär†:
E79.1
Stern*:
M14.09*
109966
Primär†:
E79.8
Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel
Primärschlüssel
109966
Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
130262
Primär†:
E79.8
Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel
Primärschlüssel
130262
Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118520
Primär†:
E79.8
Adenylosuccinase-Mangel
Primärschlüssel
118520
Adenylosuccinase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118189
Primär†:
E79.8
Adenylosuccinat-Lyase-Mangel
Primärschlüssel
118189
Adenylosuccinat-Lyase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
128027
Primär†:
E79.8
AICA [5-Amino-4-Imidazolcarboxamid]-Ribosidurie
Primärschlüssel
128027
AICA [5-Amino-4-Imidazolcarboxamid]-Ribosidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118692
Primär†:
E79.8
Arts-Syndrom
Primärschlüssel
118692
Arts-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118837
Primär†:
E79.8
Beta-Alanin-Synthase-Mangel
Primärschlüssel
118837
Beta-Alanin-Synthase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118839
Primär†:
E79.8
Beta-Ureidopropionase-Mangel
Primärschlüssel
118839
Beta-Ureidopropionase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118187
Primär†:
E79.8
Dihydropyrimidinase-Mangel
Primärschlüssel
118187
Dihydropyrimidinase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118185
Primär†:
E79.8
Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
118185
Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118188
Primär†:
E79.8
Dihydropyrimidinurie
Primärschlüssel
118188
Dihydropyrimidinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118664
Primär†:
E79.8
Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase
Primärschlüssel
118664
Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118665
Primär†:
E79.8
Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Transferase
Primärschlüssel
118665
Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Transferase
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118186
Primär†:
E79.8
Familiäre Pyrimidinämie
Primärschlüssel
118186
Familiäre Pyrimidinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
64605
Primär†:
E79.8
Hereditäre Orotazidurie
Primärschlüssel
64605
Hereditäre Orotazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
31672
Primär†:
E79.8
Hereditäre Xanthinurie
Primärschlüssel
31672
Hereditäre Xanthinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
117856
Primär†:
E79.8
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-abhängige Hyperurikämie
Primärschlüssel
117856
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-abhängige Hyperurikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
117861
Primär†:
E79.8
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad I
Primärschlüssel
117861
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad I
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
128028
Primär†:
E79.8
Hyperbetaalaninämie
Primärschlüssel
128028
Hyperbetaalaninämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
115555
Primär†:
E79.8
Kelley-Seegmiller-Syndrom
Primärschlüssel
115555
Kelley-Seegmiller-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
119941
Primär†:
E79.8
Kombinierter Xanthin-Dehydrogenase- und Aldehydoxydase-Mangel
Primärschlüssel
119941
Kombinierter Xanthin-Dehydrogenase- und Aldehydoxydase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
64604
Primär†:
E79.8
Kongenitale Orotazidurie
Primärschlüssel
64604
Kongenitale Orotazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118467
Primär†:
E79.8
Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie
Primärschlüssel
118467
Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
10725
Primär†:
E79.8
Orotazidurie
Primärschlüssel
10725
Orotazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
119477
Primär†:
E79.8
Orotidyl-Dekarboxylase-Mangel
Primärschlüssel
119477
Orotidyl-Dekarboxylase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
117855
Primär†:
E79.8
Partieller HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel
Primärschlüssel
117855
Partieller HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
117415
Primär†:
E79.8
Partieller Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
117415
Partieller Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118701
Primär†:
E79.8
Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität
Primärschlüssel
118701
Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
118441
Primär†:
E79.8
PRPP [Phosphoribosylpyrophosphat]-Synthetase-Überaktivität
Primärschlüssel
118441
PRPP [Phosphoribosylpyrophosphat]-Synthetase-Überaktivität
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
66258
Primär†:
E79.8
Pyrimidinmangel
Primärschlüssel
66258
Pyrimidinmangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
119478
Primär†:
E79.8
Uridin-Monophosphat-Synthase-Mangel
Primärschlüssel
119478
Uridin-Monophosphat-Synthase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
23120
Primär†:
E79.8
Xanthinurie
Primärschlüssel
23120
Xanthinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
119617
Primär†:
E79.8
Xanthinurie Typ I
Primärschlüssel
119617
Xanthinurie Typ I
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
119616
Primär†:
E79.8
Xanthinurie Typ II
Primärschlüssel
119616
Xanthinurie Typ II
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
119434
Primär†:
E79.8
XDH [Xanthin-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
119434
XDH [Xanthin-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
119433
Primär†:
E79.8
XO [Xanthin-Oxidase]-Mangel
Primärschlüssel
119433
XO [Xanthin-Oxidase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
119432
Primär†:
E79.8
XOR [Xanthin-Oxidoreduktase]-Mangel
Primärschlüssel
119432
XOR [Xanthin-Oxidoreduktase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
21674
Primär†:
E79.8
Stern*:
N22.8*
Xanthinstein
Kreuz / Stern
21674
Xanthinstein
Kreuz / Stern
Primär†:
E79.8
Stern*:
N22.8*
2464
Primär†:
E79.9
Purinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2464
Purinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E79.9
2465
Primär†:
E79.9
Pyrimidinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2465
Pyrimidinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E79.9
2468
Primär†:
E80.0
Angeborene erythropoetische Porphyrie
Primärschlüssel
2468
Angeborene erythropoetische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.0
119506
Primär†:
E80.0
CEP [Kongenitale erythropoetische Porphyrie]
Primärschlüssel
119506
CEP [Kongenitale erythropoetische Porphyrie]
Primärschlüssel
Primär†:
E80.0
119111
Primär†:
E80.0
EPP [Erythropoetische Protoporphyrie]
Primärschlüssel
119111
EPP [Erythropoetische Protoporphyrie]
Primärschlüssel
Primär†:
E80.0
2467
Primär†:
E80.0
Erythropoetische Protoporphyrie
Primärschlüssel
2467
Erythropoetische Protoporphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.0
119507
Primär†:
E80.0
Günther-Krankheit
Primärschlüssel
119507
Günther-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E80.0
81779
Primär†:
E80.0
Günther-Syndrom
Primärschlüssel
81779
Günther-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.0
2466
Primär†:
E80.0
Hereditäre erythropoetische Porphyrie
Primärschlüssel
2466
Hereditäre erythropoetische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.0
128029
Primär†:
E80.0
X-chromosomal-dominante Protoporphyrie
Primärschlüssel
128029
X-chromosomal-dominante Protoporphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.0
119435
Primär†:
E80.1
PCT [Porphyria cutanea tarda]
Primärschlüssel
119435
PCT [Porphyria cutanea tarda]
Primärschlüssel
Primär†:
E80.1
27954
Primär†:
E80.1
Porphyria cutanea tarda
Primärschlüssel
27954
Porphyria cutanea tarda
Primärschlüssel
Primär†:
E80.1
78999
Primär†:
E80.1
Porphyria hepatocutanea
Primärschlüssel
78999
Porphyria hepatocutanea
Primärschlüssel
Primär†:
E80.1
119752
Primär†:
E80.2
Akute hepatische Porphyrie
Primärschlüssel
119752
Akute hepatische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
84361
Primär†:
E80.2
Akute intermittierende hepatische Porphyrie
Primärschlüssel
84361
Akute intermittierende hepatische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
79146
Primär†:
E80.2
Akute intermittierende Porphyrie
Primärschlüssel
79146
Akute intermittierende Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
119714
Primär†:
E80.2
Doss-Porphyrie
Primärschlüssel
119714
Doss-Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
129622
Primär†:
E80.2
HEP [Hepatoerythropoetische Porphyrie]
Primärschlüssel
129622
HEP [Hepatoerythropoetische Porphyrie]
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
79147
Primär†:
E80.2
Hepatische Porphyrie
Primärschlüssel
79147
Hepatische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
129621
Primär†:
E80.2
Hepatoerythropoetische Porphyrie
Primärschlüssel
129621
Hepatoerythropoetische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
10446
Primär†:
E80.2
Hereditäre Koproporphyrie
Primärschlüssel
10446
Hereditäre Koproporphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
65459
Primär†:
E80.2
Porphyria
Primärschlüssel
65459
Porphyria
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
79037
Primär†:
E80.2
Porphyria variegata
Primärschlüssel
79037
Porphyria variegata
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
21489
Primär†:
E80.2
Porphyrie
Primärschlüssel
21489
Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
21490
Primär†:
E80.2
Porphyrie beim Erwachsenen
Primärschlüssel
21490
Porphyrie beim Erwachsenen
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
125025
Primär†:
E80.2
Porphyrie durch delta-Aminolävulinsäure-Dehydratase-Mangel
Primärschlüssel
125025
Porphyrie durch delta-Aminolävulinsäure-Dehydratase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
81974
Primär†:
E80.2
Porphyrie-Syndrom
Primärschlüssel
81974
Porphyrie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
75733
Primär†:
E80.2
Porphyrinkrankheit
Primärschlüssel
75733
Porphyrinkrankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
21493
Primär†:
E80.2
Porphyrinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
21493
Porphyrinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
21492
Primär†:
E80.2
Porphyrinurie
Primärschlüssel
21492
Porphyrinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
81975
Primär†:
E80.2
Porphyrinurie-Syndrom
Primärschlüssel
81975
Porphyrinurie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
117449
Primär†:
E80.2
Protoporphyrinogen-Oxidase-Mangel
Primärschlüssel
117449
Protoporphyrinogen-Oxidase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
65873
Primär†:
E80.2
Schwedische Porphyrie
Primärschlüssel
65873
Schwedische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
79054
Primär†:
E80.2
Sekundäre Porphyrie
Primärschlüssel
79054
Sekundäre Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
65871
Primär†:
E80.2
Südafrikanische Porphyrie
Primärschlüssel
65871
Südafrikanische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
21491
Primär†:
E80.2
Toxische Porphyrie a.n.k.
Primärschlüssel
21491
Toxische Porphyrie a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
79036
Primär†:
E80.2
Stern*:
G63.3*
Polyneuropathie bei Porphyrie
Kreuz / Stern
79036
Polyneuropathie bei Porphyrie
Kreuz / Stern
Primär†:
E80.2
Stern*:
G63.3*
9826
Primär†:
E80.3
Akatalasämie
Primärschlüssel
9826
Akatalasämie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.3
26301–26400 von 84694
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1
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263
264
265
…
847
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