ICD-10-GM Alpha 2021

Adulte Form der Sandhoff-KrankheitPrimärschlüssel

130058Adulte Form der Sandhoff-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

75767

Amaurotisch familiäre Tay-Sachs-KrankheitPrimärschlüssel

75767Amaurotisch familiäre Tay-Sachs-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

84309

GM2-GangliosidosePrimärschlüssel

84309GM2-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

118383

GM2-Gangliosidose, Variante 0Primärschlüssel

118383GM2-Gangliosidose, Variante 0

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

127731

GM2-Gangliosidose, Variante ABPrimärschlüssel

127731GM2-Gangliosidose, Variante AB

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

117412

GM2-Gangliosidose, Varianten B und B1Primärschlüssel

117412GM2-Gangliosidose, Varianten B und B1

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

117447

Hexosaminidase A-MangelPrimärschlüssel

117447Hexosaminidase A-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

72049

Infantile Form der GM2-GangliosidosePrimärschlüssel

72049Infantile Form der GM2-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

130056

Infantile Form der Sandhoff-KrankheitPrimärschlüssel

130056Infantile Form der Sandhoff-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

72047

Juvenile Form der GM2-GangliosidosePrimärschlüssel

72047Juvenile Form der GM2-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

130057

Juvenile Form der Sandhoff-KrankheitPrimärschlüssel

130057Juvenile Form der Sandhoff-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

117517

Morbus Tay-SachsPrimärschlüssel

117517Morbus Tay-Sachs

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

75732

Sandhoff-KrankheitPrimärschlüssel

75732Sandhoff-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

27951

Tay-Sachs-KrankheitPrimärschlüssel

27951Tay-Sachs-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

79426

Tay-Sachs-SyndromPrimärschlüssel

79426Tay-Sachs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

118069

Beta-Galaktosidase 1-MangelPrimärschlüssel

118069Beta-Galaktosidase 1-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

17735

GangliosidosePrimärschlüssel

17735Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

17734

GangliosidthesaurismosePrimärschlüssel

17734Gangliosidthesaurismose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

101884

GM [Gamma-Kettenmarker]-GangliosidosePrimärschlüssel

101884GM [Gamma-Kettenmarker]-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

72045

GM1-GangliosidosePrimärschlüssel

72045GM1-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118947

GM1-Gangliosidose mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel

118947GM1-Gangliosidose mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118893

GM1-Gangliosidose Typ 1Primärschlüssel

118893GM1-Gangliosidose Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118894

GM1-Gangliosidose Typ 2Primärschlüssel

118894GM1-Gangliosidose Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118895

GM1-Gangliosidose Typ 3Primärschlüssel

118895GM1-Gangliosidose Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

72046

GM3-GangliosidosePrimärschlüssel

72046GM3-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118898

Infantile GM1-GangliosidosePrimärschlüssel

118898Infantile GM1-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118897

Juvenile GM1-GangliosidosePrimärschlüssel

118897Juvenile GM1-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

119085

Landing-KrankheitPrimärschlüssel

119085Landing-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

10640

Mukolipidose IVPrimärschlüssel

10640Mukolipidose IV

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118798

Norman-Landing-KrankheitPrimärschlüssel

118798Norman-Landing-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118896

Spät-infantile GM1-GangliosidosePrimärschlüssel

118896Spät-infantile GM1-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

130359

ADLD [Autosomal-dominante Leukodystrophie mit adultem Beginn]Primärschlüssel

130359ADLD [Autosomal-dominante Leukodystrophie mit adultem Beginn]

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

75642

Adulte Gaucher-KrankheitPrimärschlüssel

75642Adulte Gaucher-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118355

Akut-neuronopathische Gaucher-KrankheitPrimärschlüssel

118355Akut-neuronopathische Gaucher-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117624

Alexander-KrankheitPrimärschlüssel

117624Alexander-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

82866

Alexander-SyndromPrimärschlüssel

82866Alexander-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117504

Alpha-Galaktosidase A-MangelPrimärschlüssel

117504Alpha-Galaktosidase A-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117627

Aminoacylase 2-MangelPrimärschlüssel

117627Aminoacylase 2-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

75184

Anderson-Fabry-KrankheitPrimärschlüssel

75184Anderson-Fabry-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

67358

Angiokeratoma corporis diffusumPrimärschlüssel

67358Angiokeratoma corporis diffusum

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

68780

Aplasia axialis extracorticalis congenitaPrimärschlüssel

68780Aplasia axialis extracorticalis congenita

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

68779

Aplasia extracorticalis axialisPrimärschlüssel

68779Aplasia extracorticalis axialis

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118071

Arylsulfatase A-MangelPrimärschlüssel

118071Arylsulfatase A-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117630

Aspartoacylase-MangelPrimärschlüssel

117630Aspartoacylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

130574

C11ORF73-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende LeukodystrophiePrimärschlüssel

130574C11ORF73-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

127802

CACH [Childhood ataxia with central nervous system hypomyelination]-SyndromPrimärschlüssel

127802CACH [Childhood ataxia with central nervous system hypomyelination]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

75565

Canavan-KrankheitPrimärschlüssel

75565Canavan-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117625

Canavan-SyndromPrimärschlüssel

117625Canavan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118070

Ceramidase-MangelPrimärschlüssel

118070Ceramidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118388

Chronisch-neuropathische Form der Gaucher-KrankheitPrimärschlüssel

118388Chronisch-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

128913

Enzephalopathie durch Prosaposin-MangelPrimärschlüssel

128913Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

96763

Essentielle LipoidhistiozytosePrimärschlüssel

96763Essentielle Lipoidhistiozytose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

75630

Fabry-Anderson-KrankheitPrimärschlüssel

75630Fabry-Anderson-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

2418

Fabry-KrankheitPrimärschlüssel

2418Fabry-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

81674

Fabry-SyndromPrimärschlüssel

81674Fabry-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

109007

Familiäre diffuse GehirnsklerosePrimärschlüssel

109007Familiäre diffuse Gehirnsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

100605

Familiäre diffuse HirnsklerosePrimärschlüssel

100605Familiäre diffuse Hirnsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

80723

Familiäre zentrolobäre SklerosePrimärschlüssel

80723Familiäre zentrolobäre Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

75520

Farber-KrankheitPrimärschlüssel

75520Farber-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118641

Farber-LipogranulomatosePrimärschlüssel

118641Farber-Lipogranulomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

81675

Farber-SyndromPrimärschlüssel

81675Farber-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118802

Fetale Gaucher-KrankheitPrimärschlüssel

118802Fetale Gaucher-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117450

Galaktosylzeramidase-MangelPrimärschlüssel

117450Galaktosylzeramidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117448

Galaktozerebrosidase-MangelPrimärschlüssel

117448Galaktozerebrosidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

65858

Gaucher-KrankheitPrimärschlüssel

65858Gaucher-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

65862

Gaucher-Krankheit beim ErwachsenenPrimärschlüssel

65862Gaucher-Krankheit beim Erwachsenen

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118542

Gaucher-Krankheit mit Ophthalmoplegie und kardiovaskulären VerkalkungenPrimärschlüssel

118542Gaucher-Krankheit mit Ophthalmoplegie und kardiovaskulären Verkalkungen

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118801

Gaucher-Krankheit Typ 1Primärschlüssel

118801Gaucher-Krankheit Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118799

Gaucher-Krankheit Typ 2Primärschlüssel

118799Gaucher-Krankheit Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118800

Gaucher-Krankheit Typ 3Primärschlüssel

118800Gaucher-Krankheit Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118642

Gaucher-Krankheit Typ 3CPrimärschlüssel

118642Gaucher-Krankheit Typ 3C

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

65859

Gaucher-SplenomegaliePrimärschlüssel

65859Gaucher-Splenomegalie

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

65863

Gaucher-Splenomegalie beim ErwachsenenPrimärschlüssel

65863Gaucher-Splenomegalie beim Erwachsenen

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

81782

Gaucher-SyndromPrimärschlüssel

81782Gaucher-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

65865

Globoidzellen-LeukodystrophiePrimärschlüssel

65865Globoidzellen-Leukodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

119484

Glukozerebrosidase-MangelPrimärschlüssel

119484Glukozerebrosidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

77143

Glykolipoide LipidosePrimärschlüssel

77143Glykolipoide Lipidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

95946

Greenfield-Krankheit [Metachromatische Leukodystrophie]Primärschlüssel

95946Greenfield-Krankheit [Metachromatische Leukodystrophie]

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

125326

Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter GliaPrimärschlüssel

125326Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

109013

Infantile diffuse GehirnsklerosePrimärschlüssel

109013Infantile diffuse Gehirnsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

100604

Infantile diffuse HirnsklerosePrimärschlüssel

100604Infantile diffuse Hirnsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

130037

Infantile Form der Krabbe-KrankheitPrimärschlüssel

130037Infantile Form der Krabbe-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

65860

Infantile Gaucher-KrankheitPrimärschlüssel

65860Infantile Gaucher-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

65861

Infantile Gaucher-SplenomegaliePrimärschlüssel

65861Infantile Gaucher-Splenomegalie

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

108549

Infantile GehirnsklerosePrimärschlüssel

108549Infantile Gehirnsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

92999

Infantile HirnsklerosePrimärschlüssel

92999Infantile Hirnsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

130038

Juvenile Form der Krabbe-KrankheitPrimärschlüssel

130038Juvenile Form der Krabbe-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118337

Juvenile Sulfatidose Typ AustinPrimärschlüssel

118337Juvenile Sulfatidose Typ Austin

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118384

Kardiovaskuläre Form der Gaucher-KrankheitPrimärschlüssel

118384Kardiovaskuläre Form der Gaucher-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

108535

Krabbe-GehirnsklerosePrimärschlüssel

108535Krabbe-Gehirnsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

93139

Krabbe-HirnsklerosePrimärschlüssel

93139Krabbe-Hirnsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

75488

Krabbe-KrankheitPrimärschlüssel

75488Krabbe-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

130039

Krabbe-Krankheit mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel

130039Krabbe-Krankheit mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

64613

Krabbe-LeukodystrophiePrimärschlüssel

64613Krabbe-Leukodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

2421

Krabbe-SyndromPrimärschlüssel

2421Krabbe-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

14497

LeukodystrophiePrimärschlüssel

14497Leukodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

130483

Leukodystrophie durch ACER3 [Alkalische Ceramidase 3]-MangelPrimärschlüssel

130483Leukodystrophie durch ACER3 [Alkalische Ceramidase 3]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

126288

Leukoenzephalopathie mit milder zerebellärer Ataxie und Ödem der weißen SubstanzPrimärschlüssel

126288Leukoenzephalopathie mit milder zerebellärer Ataxie und Ödem der weißen Substanz

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

128925

Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen ZystenPrimärschlüssel

128925Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

11302