ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

MCP
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75878Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
79559Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
2427Wolman-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
79427Wolman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
11056Xanthom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
65457Xanthoma
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
11061Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
65458Xanthomatosis
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
83288Zerebrotendinöse Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
16571Bindehautxanthom
108048Konjunktivaxanthom
16236Aortenlipoidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
17443Endokardlipoidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
18814Fettspeicherung
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
10325Hyperlipidosis
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
18617Larynxlipoidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
31661Lipidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
75723Lipidspeicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
93385Lipidspeicherstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
18815Lipoidablagerung
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
18813Lipoidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
18811Lipoidspeicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
19588Nierenparenchymverfettung
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
19587Nierenrindenlipoidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
19589Nierenverfettung
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
19590Tubulusepithelverfettung
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
84354Demenz bei zerebraler Lipidstoffwechselstörung
101144Gehirndegeneration bei generalisierter Lipidose
77620Myopathie bei Lipidspeicherkrankheit
84324Netzhautdystrophie bei Lipidspeicherkrankheit
108194Retinadystrophie bei Lipidspeicherkrankheit
108793Retinadystrophie bei Systemlipidose
100039Retinale Dystrophie bei Systemlipidose
118072Alpha-L-Iduronidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
26283Dysostosis multiplex
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
26285Dysostotische Idiotie [Pfaundler-Hurler-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
26287Enchondrale Dysostose
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
26288Gargoylismus
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
117669Hurler-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
75617Hurler-Scheie-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
81797Hurler-Scheie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
2430Hurler-Scheie-Variante [Mukopolysaccharidose Typ I-H/S]
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
118147Hurler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
18806Lipochondrodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
118019MPS I [Mukopolysaccharidose Typ I]
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
2429Mukopolysaccharidose Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
118635Mukopolysaccharidose Typ I-S
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
75756Pfaundler-Hurler-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
75765Scheie-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
79428Scheie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
26286Von-Pfaundler-Hurler-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
26284Von-Pfaundler-Hurler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
129639Attenuierte Form der Mukopolysaccharidose Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:E76.1
2432Hunter-Hurler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.1
84311Hunter-Krankheit [Mukopolysaccharidose Typ II]
PrimärschlüsselPrimär†:E76.1
81778Hunter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.1
117637Iduronat 2-Sulfatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E76.1
2431Mukopolysaccharidose Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:E76.1
129637Mukopolysaccharidose Typ IIA
PrimärschlüsselPrimär†:E76.1
129638Mukopolysaccharidose Typ IIB
PrimärschlüsselPrimär†:E76.1
129640Schwere Form der Mukopolysaccharidose Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:E76.1
99577Gehirndegeneration bei Hunter-Syndrom
118073Arylsulfatase B-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
77743Beta-Glukuronidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
65395Chondroosteodystrophie Typ Morquio
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
10727Familiäre Osteochondrodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
118648Galaktosamin-6-Sulfatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
119505Glucosamin N-Acetyl-6-Sulfatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
119503Heparan-Alpha-Glucosaminid N-Acetyltransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
118905Heparan-Sulfamidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
119080Hyaluronidasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
84312Klassische Morquio-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
75936Leichte Maroteaux-Lamy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
82012Leichtes Maroteaux-Lamy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
118646Mangel an N-Acetylgalactosamin 4-Sulfatase
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
84314Morquio-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
75769Morquio-Ullrich-Brailsford-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
82015Morquio-Ullrich-Brailsford-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
118020MPS III [Mukopolysaccharidose Typ III]
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
118023MPS VI [Mukopolysaccharidose Typ VI]
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
84374Mukopolysaccharidose Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
118908Mukopolysaccharidose Typ IIIA
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
119358Mukopolysaccharidose Typ IIIC
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
119504Mukopolysaccharidose Typ IIID
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
84878Mukopolysaccharidose Typ IV
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
118901Mukopolysaccharidose Typ IX
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
84879Mukopolysaccharidose Typ VI
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
84880Mukopolysaccharidose Typ VII
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
74491Osteochondrodystrophia deformans
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
81976Pyknodysostose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
84315Sanfilippo-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
118904Sanfilippo-Krankheit Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
75973Sanfilippo-Krankheit Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
75975Sanfilippo-Krankheit Typ C
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
75974Sanfilippo-Krankheit Typ D
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
79441Sanfilippo-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
118907Sanfilippo-Syndrom Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
75935Schwere Maroteaux-Lamy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
82013Schweres Maroteaux-Lamy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
118647Sly-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2

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