ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

117445Ketohexokinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
76381Galaktokinasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
13997Galaktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
119055Galaktosämie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
119054Galaktosämie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
119053Galaktosämie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
81796Galaktosämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
118876Galaktosämischer Epimerase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
118796Galaktosämischer Galaktokinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
13996Galaktosediabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
118795Galaktose-Epimerase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
13994Galaktoseintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
130160Galaktose-Mutarotase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
2416Galaktosestoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
10224Galaktosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
119124GALK [Galaktokinase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
119123GALT [Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
13995Kongenitale Galaktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
109626Kongenitale Galaktoseunverträglichkeit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
76196Malabsorption von Galaktose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
78394Mangel an Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
99933Neonatale Gelbsucht durch Galaktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
108818Neonataler Ikterus durch Galaktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
119102UDP [Uridindiphosphat]-Galaktose-4-Epimerase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
23504Angeborene Glukose-Galaktose-Intoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
23505Angeborene Saccharose-Isomaltose-Intoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
119864Chronische Diarrhoe durch Glucoamylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
119887Diarrhoe und Erbrechen durch Trehalase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
31659Glukose-Galaktose-Malabsorption
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
116441Intoleranz gegen Saccharose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
116440Intoleranz gegen Sucrose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
118273Kongenitaler Saccharase-Isomaltase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
76197Malabsorption von Isomaltose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
76286Malabsorption von Monosaccharid
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
76344Saccharasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
76288Saccharose-Isomaltose-Malabsorption
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
82843Störung der intestinalen Kohlenhydratabsorption a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
116758Sucrase-Isomaltase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
118068Dihydrolipoamid-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118900Dihydrolipoamid-S-Acetyltransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118166DLD [Dihydrolipoamid-Dehydrogenase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
81077Glukoneogenesestörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118425Glykogenose durch LDH [Laktatdehydrogenase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118440Glykogenspeicherkrankheit durch Laktatdehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118448GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Laktatdehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118638LDH [Laktatdehydrogenase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
119103PDH [Pyruvat-Dehydrogenase]-E2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
119137PDH [Pyruvat-Dehydrogenase]-Phosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118031PDHC [Pyruvatdehydrogenase-Komplex]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
117454PEPCK [Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118946Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118878Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase 2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
78393Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
84307Pyruvatcarboxylasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118880Pyruvat-Dehydrogenase E1-alpha-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
130481Pyruvat-Dehydrogenase E1-beta-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118879Pyruvat-Dehydrogenase E2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118637Pyruvat-Dehydrogenase E3-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118084Pyruvatdehydrogenase-Komplex-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
84308Pyruvatdehydrogenasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
118877Pyruvat-Dehydrogenase-Phosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
81093Pyruvatstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.4
119655D-Glycerat-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
120031D-Glycerat-Kinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19605Diabetes mellitus renalis
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19606Diabetes renalis
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
64587Essentielle Pentosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
118652Familiäre renale Glukosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
117598Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase [G6PDH]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
118797Glukosetransportstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
119672Glykolische Azidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
118639Hyperglycerolämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
118184Hyperglyzerinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
16618Hyperoxalurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
118640Isolierter Glycerol-Kinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19889Kalziumoxalatnephritis
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
18294Melliturie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19885Oxalat-Nephropathie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19886Oxalat-Schrumpfniere
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
16619Oxalaturie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19887Oxalose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19888Oxalurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
118899Pentosephosphat-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
10762Pentosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
119776Peroxisomaler Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
16620Primäre Hyperoxalurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
119750Primäre Hyperoxalurie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
119749Primäre Hyperoxalurie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
119748Primäre Hyperoxalurie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
19691Renale Glukosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
129233Ribose-5-Phosphat-Isomerase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
16621Sekundäre Hyperoxalurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
111328Störung glykolytischer Enzyme
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
119654Transaldolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
118251Xylitol-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.8
129450Enzephalopathie durch Glukosetransporter-Typ-1-Defekt
129448Enzephalopathie durch GLUT1 [Glukosetransporter Typ 1]-Defekt
130699Hyperammonämische Enzephalopathie durch Carboanhydrase-VA-Mangel
93384Kohlenhydratstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.9
72048Adulte Form der GM2-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

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