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ICD-10-GM Alpha 2021 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
A-Z
ICD-10-GM Alpha
2021
ICD-10-GM Alpha 2021
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
117853
Primär†:
E71.3
LCHAD [Langkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
117853
LCHAD [Langkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118237
Primär†:
E71.3
Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase
Primärschlüssel
118237
Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118234
Primär†:
E71.3
Mangel an kurzkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
118234
Mangel an kurzkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
117642
Primär†:
E71.3
Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
117642
Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118236
Primär†:
E71.3
Mangel an langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
118236
Mangel an langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118179
Primär†:
E71.3
Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
118179
Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118235
Primär†:
E71.3
Mangel an peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase
Primärschlüssel
118235
Mangel an peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
117472
Primär†:
E71.3
Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
117472
Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118055
Primär†:
E71.3
Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase
Primärschlüssel
118055
Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118609
Primär†:
E71.3
Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase
Primärschlüssel
118609
Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118056
Primär†:
E71.3
Mangel an Succinyl-CoA-Acetoacetat-Transferase
Primärschlüssel
118056
Mangel an Succinyl-CoA-Acetoacetat-Transferase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
119481
Primär†:
E71.3
Mangel des Plasmamembranständigen Carnitin-Transporters
Primärschlüssel
119481
Mangel des Plasmamembranständigen Carnitin-Transporters
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118221
Primär†:
E71.3
MCAD [Mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
118221
MCAD [Mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118176
Primär†:
E71.3
Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
118176
Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
31646
Primär†:
E71.3
Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
31646
Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118017
Primär†:
E71.3
NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
118017
NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118113
Primär†:
E71.3
Neonatale Adrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
118113
Neonatale Adrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
125041
Primär†:
E71.3
Neonatale Pseudoadrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
125041
Neonatale Pseudoadrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118331
Primär†:
E71.3
Peroxisomale beta-Oxidationsstörung
Primärschlüssel
118331
Peroxisomale beta-Oxidationsstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118915
Primär†:
E71.3
Primärer systemischer Carnitinmangel
Primärschlüssel
118915
Primärer systemischer Carnitinmangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118178
Primär†:
E71.3
Pseudoadrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
118178
Pseudoadrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118342
Primär†:
E71.3
Pseudo-NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
118342
Pseudo-NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118028
Primär†:
E71.3
SCAD [Kurzkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
118028
SCAD [Kurzkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118658
Primär†:
E71.3
SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
118658
SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
31645
Primär†:
E71.3
Schilder-Addison-Komplex
Primärschlüssel
31645
Schilder-Addison-Komplex
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118030
Primär†:
E71.3
SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel
Primärschlüssel
118030
SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118332
Primär†:
E71.3
Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein
Primärschlüssel
118332
Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118402
Primär†:
E71.3
Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase
Primärschlüssel
118402
Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
117638
Primär†:
E71.3
VLCADD [Very long chain Acyl-CoA-dehydrogenase deficiency]
Primärschlüssel
117638
VLCADD [Very long chain Acyl-CoA-dehydrogenase deficiency]
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
119115
Primär†:
E71.3
X-ALD [X-chromosomale Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
119115
X-ALD [X-chromosomale Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118870
Primär†:
E71.3
X-chromosomale Adrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
118870
X-chromosomale Adrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
119121
Primär†:
E71.3
X-chromosomale ALD [Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
119121
X-chromosomale ALD [Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
130539
Primär†:
E71.3
X-chromosomale zerebrale Adrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
130539
X-chromosomale zerebrale Adrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118950
Primär†:
E72.0
Aminosäureaufnahme- und Transportstörung
Primärschlüssel
118950
Aminosäureaufnahme- und Transportstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
2367
Primär†:
E72.0
Aminosäuretransportstörung
Primärschlüssel
2367
Aminosäuretransportstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
64541
Primär†:
E72.0
Cystinosis
Primärschlüssel
64541
Cystinosis
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
64558
Primär†:
E72.0
Cystinosis maligna
Primärschlüssel
64558
Cystinosis maligna
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
118613
Primär†:
E72.0
Cystinurie mit Lysinurie
Primärschlüssel
118613
Cystinurie mit Lysinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
32450
Primär†:
E72.0
De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
Primärschlüssel
32450
De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
10529
Primär†:
E72.0
De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
Primärschlüssel
10529
De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
118614
Primär†:
E72.0
Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie
Primärschlüssel
118614
Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
10528
Primär†:
E72.0
Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes
Primärschlüssel
10528
Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
118872
Primär†:
E72.0
Glutamat-Aspartat-Transportdefekt
Primärschlüssel
118872
Glutamat-Aspartat-Transportdefekt
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
23168
Primär†:
E72.0
Glyzinurie
Primärschlüssel
23168
Glyzinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
2369
Primär†:
E72.0
Hartnup-Krankheit
Primärschlüssel
2369
Hartnup-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
2370
Primär†:
E72.0
Hartnup-Syndrom
Primärschlüssel
2370
Hartnup-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
72811
Primär†:
E72.0
Hyperaminoazidurie durch Zystin
Primärschlüssel
72811
Hyperaminoazidurie durch Zystin
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
118616
Primär†:
E72.0
Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 1
Primärschlüssel
118616
Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 1
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
118133
Primär†:
E72.0
Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 2
Primärschlüssel
118133
Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
128910
Primär†:
E72.0
Hypotonie-Zystinurie-Syndrom
Primärschlüssel
128910
Hypotonie-Zystinurie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
119078
Primär†:
E72.0
Iminoglycinurie
Primärschlüssel
119078
Iminoglycinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
10527
Primär†:
E72.0
Lignac-Syndrom
Primärschlüssel
10527
Lignac-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
2368
Primär†:
E72.0
Lowe-Syndrom
Primärschlüssel
2368
Lowe-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
65854
Primär†:
E72.0
Lowe-Syndrom mit Fanconi-Syndrom
Primärschlüssel
65854
Lowe-Syndrom mit Fanconi-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
118161
Primär†:
E72.0
LPI [Lysinurische Proteinintoleranz]
Primärschlüssel
118161
LPI [Lysinurische Proteinintoleranz]
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
130343
Primär†:
E72.0
Lysinurische Proteinintoleranz
Primärschlüssel
130343
Lysinurische Proteinintoleranz
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
64557
Primär†:
E72.0
Maligne Zystinose
Primärschlüssel
64557
Maligne Zystinose
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
116629
Primär†:
E72.0
OCRL [Okulo-zerebro-renales Syndrom]
Primärschlüssel
116629
OCRL [Okulo-zerebro-renales Syndrom]
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
118615
Primär†:
E72.0
Okulo-zerebro-renales Syndrom
Primärschlüssel
118615
Okulo-zerebro-renales Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
118376
Primär†:
E72.0
Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
Primärschlüssel
118376
Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
64540
Primär†:
E72.0
Renale Glyzinurie
Primärschlüssel
64540
Renale Glyzinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
69782
Primär†:
E72.0
Zerebro-okulo-renale Dystrophie
Primärschlüssel
69782
Zerebro-okulo-renale Dystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
10042
Primär†:
E72.0
Zystinose
Primärschlüssel
10042
Zystinose
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
23167
Primär†:
E72.0
Zystinurie
Primärschlüssel
23167
Zystinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
119614
Primär†:
E72.0
Zystinurie Typ A
Primärschlüssel
119614
Zystinurie Typ A
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
119613
Primär†:
E72.0
Zystinurie Typ B
Primärschlüssel
119613
Zystinurie Typ B
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
81668
Primär†:
E72.0
Zystinurie-Syndrom
Primärschlüssel
81668
Zystinurie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
84219
Primär†:
E72.0
Stern*:
H42.0*
Glaukom bei Lowe-Syndrom
Kreuz / Stern
84219
Glaukom bei Lowe-Syndrom
Kreuz / Stern
Primär†:
E72.0
Stern*:
H42.0*
84540
Primär†:
E72.0
Stern*:
N16.3*
Nephrotisch-glykosurischer Zwergwuchs mit hypophosphatämischer Rachitis
Kreuz / Stern
84540
Nephrotisch-glykosurischer Zwergwuchs mit hypophosphatämischer Rachitis
Kreuz / Stern
Primär†:
E72.0
Stern*:
N16.3*
96941
Primär†:
E72.0
Stern*:
N16.3*
Pyelonephritis bei Zystinose
Kreuz / Stern
96941
Pyelonephritis bei Zystinose
Kreuz / Stern
Primär†:
E72.0
Stern*:
N16.3*
84278
Primär†:
E72.0
Stern*:
N16.3*
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Zystinose
Kreuz / Stern
84278
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Zystinose
Kreuz / Stern
Primär†:
E72.0
Stern*:
N16.3*
93350
Primär†:
E72.0
Stern*:
N16.3*
Tubulointerstitielle Störung bei Zystinose
Kreuz / Stern
93350
Tubulointerstitielle Störung bei Zystinose
Kreuz / Stern
Primär†:
E72.0
Stern*:
N16.3*
109975
Primär†:
E72.0
Stern*:
N22.8*
Zystinstein
Kreuz / Stern
109975
Zystinstein
Kreuz / Stern
Primär†:
E72.0
Stern*:
N22.8*
10043
Primär†:
E72.0
Stern*:
N29.8*
Cystinspeicherkrankheit
Kreuz / Stern
10043
Cystinspeicherkrankheit
Kreuz / Stern
Primär†:
E72.0
Stern*:
N29.8*
75953
Primär†:
E72.0
Stern*:
N29.8*
Cystinspeicherkrankheit mit renaler Sklerose
Kreuz / Stern
75953
Cystinspeicherkrankheit mit renaler Sklerose
Kreuz / Stern
Primär†:
E72.0
Stern*:
N29.8*
77800
Primär†:
E72.0
Stern*:
N29.8*
Nephrosklerose bei Cystinspeicherkrankheit
Kreuz / Stern
77800
Nephrosklerose bei Cystinspeicherkrankheit
Kreuz / Stern
Primär†:
E72.0
Stern*:
N29.8*
117437
Primär†:
E72.1
Cystathionase-Mangel
Primärschlüssel
117437
Cystathionase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
2374
Primär†:
E72.1
Cystathioninämie
Primärschlüssel
2374
Cystathioninämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118059
Primär†:
E72.1
Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
Primärschlüssel
118059
Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
117438
Primär†:
E72.1
Cystathionin-Gamma-Lyase-Mangel
Primärschlüssel
117438
Cystathionin-Gamma-Lyase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
93378
Primär†:
E72.1
Cystathioninstoffwechselstörung
Primärschlüssel
93378
Cystathioninstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
2375
Primär†:
E72.1
Cystathioninurie
Primärschlüssel
2375
Cystathioninurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
2371
Primär†:
E72.1
Cystathioninuriesyndrom
Primärschlüssel
2371
Cystathioninuriesyndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
128948
Primär†:
E72.1
Demyelinisierung des Gehirns durch Methionin-Adenosyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
128948
Demyelinisierung des Gehirns durch Methionin-Adenosyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118374
Primär†:
E72.1
Enzephalopathie durch Sulfitoxidasemangel
Primärschlüssel
118374
Enzephalopathie durch Sulfitoxidasemangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118617
Primär†:
E72.1
Funktioneller Methioninsynthase-Mangel
Primärschlüssel
118617
Funktioneller Methioninsynthase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118377
Primär†:
E72.1
Funktioneller Methionin-Synthase-Mangel Typ Cbl G
Primärschlüssel
118377
Funktioneller Methionin-Synthase-Mangel Typ Cbl G
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
117439
Primär†:
E72.1
Gamma-Cystathionase-Mangel
Primärschlüssel
117439
Gamma-Cystathionase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
93379
Primär†:
E72.1
Homocystinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
93379
Homocystinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118404
Primär†:
E72.1
Homocystinurie durch Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
Primärschlüssel
118404
Homocystinurie durch Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118405
Primär†:
E72.1
Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
118405
Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
10296
Primär†:
E72.1
Homozystinämie
Primärschlüssel
10296
Homozystinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
10297
Primär†:
E72.1
Homozystinurie
Primärschlüssel
10297
Homozystinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
129372
Primär†:
E72.1
Homozystinurie durch Defekt des Cobalamin-Cofaktor-Metabolismus
Primärschlüssel
129372
Homozystinurie durch Defekt des Cobalamin-Cofaktor-Metabolismus
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
81832
Primär†:
E72.1
Homozystinurie-Syndrom
Primärschlüssel
81832
Homozystinurie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
115702
Primär†:
E72.1
Hyperhomocysteinämie
Primärschlüssel
115702
Hyperhomocysteinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
118403
Primär†:
E72.1
Hyperhomocysteinämie durch MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
Primärschlüssel
118403
Hyperhomocysteinämie durch MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
105837
Primär†:
E72.1
Hyperhomozysteinämie
Primärschlüssel
105837
Hyperhomozysteinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
10328
Primär†:
E72.1
Hypermethioninämie
Primärschlüssel
10328
Hypermethioninämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
129050
Primär†:
E72.1
Hypermethioninämie durch Adenosinkinase-Mangel
Primärschlüssel
129050
Hypermethioninämie durch Adenosinkinase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.1
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