ICD-10-GM Alpha 2018

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

93375

Primär†:E71.1

Isoleuzin-StoffwechselstörungPrimärschlüssel

93375Isoleuzin-Stoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

93376

Primär†:E71.1

Leuzin-StoffwechselstörungPrimärschlüssel

93376Leuzin-Stoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

93377

Primär†:E71.1

ValinstoffwechselstörungPrimärschlüssel

93377Valinstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

117619

Primär†:E71.1

Propionyl-CoA-Carboxylase-MangelPrimärschlüssel

117619Propionyl-CoA-Carboxylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

117621

Primär†:E71.1

PropionaziduriePrimärschlüssel

117621Propionazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

117648

Primär†:E71.1

Barth-SyndromPrimärschlüssel

117648Barth-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

117656

Primär†:E71.1

Isobutyryl-CoA-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

117656Isobutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

117660

Primär†:E71.1

Kardioskelettale Myopathie mit NeutropeniePrimärschlüssel

117660Kardioskelettale Myopathie mit Neutropenie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

117662

Primär†:E71.1

BTHS [Barth-Syndrom]Primärschlüssel

117662BTHS [Barth-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

117670

Primär†:E71.1

IsobutyraziduriePrimärschlüssel

117670Isobutyrazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

117783

Primär†:E71.1

Kardioskelettale Myopathie mit Neutropenie und MitochondriopathiePrimärschlüssel

117783Kardioskelettale Myopathie mit Neutropenie und Mitochondriopathie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

117883

Primär†:E71.1

X-chromosomale kardioskelettale Myopathie mit NeutropeniePrimärschlüssel

117883X-chromosomale kardioskelettale Myopathie mit Neutropenie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118027

Primär†:E71.1

MCC [3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase]-MangelPrimärschlüssel

118027MCC [3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118049

Primär†:E71.1

Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-LyasePrimärschlüssel

118049Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Lyase

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118054

Primär†:E71.1

Alpha-Methyl-Acetoacetyl-CoA-Thiolase-MangelPrimärschlüssel

118054Alpha-Methyl-Acetoacetyl-CoA-Thiolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118175

Primär†:E71.1

Isolierter 3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-MangelPrimärschlüssel

118175Isolierter 3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118256

Primär†:E71.1

Vitamin B12-abhängige MethylmalonaziduriePrimärschlüssel

118256Vitamin B12-abhängige Methylmalonazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118302

Primär†:E71.1

Vitamin B12-resistente MethylmalonazidämiePrimärschlüssel

118302Vitamin B12-resistente Methylmalonazidämie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118303

Primär†:E71.1

Vitamin B12-sensible MethylmalonazidämiePrimärschlüssel

118303Vitamin B12-sensible Methylmalonazidämie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118330

Primär†:E71.1

Vitamin B12-unabhängige MethylmalonaziduriePrimärschlüssel

118330Vitamin B12-unabhängige Methylmalonazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118351

Primär†:E71.1

3-MethylcrotonylglyzinuriePrimärschlüssel

1183513-Methylcrotonylglyzinurie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118361

Primär†:E71.1

3-Hydroxy-3-MethylglutaraziduriePrimärschlüssel

1183613-Hydroxy-3-Methylglutarazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118370

Primär†:E71.1

Optikusatrophie-Syndrom Typ CosteffPrimärschlüssel

118370Optikusatrophie-Syndrom Typ Costeff

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118373

Primär†:E71.1

Beta-Ketothiolase-MangelPrimärschlüssel

118373Beta-Ketothiolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118396

Primär†:E71.1

Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

118396Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118398

Primär†:E71.1

Infantile Optikusatrophie mit Chorea und spastischer ParaplegiePrimärschlüssel

118398Infantile Optikusatrophie mit Chorea und spastischer Paraplegie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118399

Primär†:E71.1

Entwicklungsverzögerung durch 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

118399Entwicklungsverzögerung durch 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118409

Primär†:E71.1

Fatale infantile Laktatazidose mit MethylmalonaziduriePrimärschlüssel

118409Fatale infantile Laktatazidose mit Methylmalonazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118608

Primär†:E71.1

HydroxymethylglutaraziduriePrimärschlüssel

118608Hydroxymethylglutarazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118772

Primär†:E71.1

3-Methylglutaconazidurie Typ 4Primärschlüssel

1187723-Methylglutaconazidurie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118785

Primär†:E71.1

2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

1187852-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118787

Primär†:E71.1

2-MethylbutyraziduriePrimärschlüssel

1187872-Methylbutyrazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118788

Primär†:E71.1

3-Methylglutaconazidurie Typ 3Primärschlüssel

1187883-Methylglutaconazidurie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118867

Primär†:E71.1

3-Methylglutaconyl-CoA-Hydratase-MangelPrimärschlüssel

1188673-Methylglutaconyl-CoA-Hydratase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118868

Primär†:E71.1

Partieller Methylmalonyl-CoA-Mutase-MangelPrimärschlüssel

118868Partieller Methylmalonyl-CoA-Mutase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118869

Primär†:E71.1

3-Methylglutaconazidurie Typ 1Primärschlüssel

1188693-Methylglutaconazidurie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118886

Primär†:E71.1

Vitamin-B12-sensible Methylmalonazidämie Typ CblBPrimärschlüssel

118886Vitamin-B12-sensible Methylmalonazidämie Typ CblB

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118887

Primär†:E71.1

Vitamin-B12-abhängige Methylmalonazidurie Typ cblBPrimärschlüssel

118887Vitamin-B12-abhängige Methylmalonazidurie Typ cblB

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118888

Primär†:E71.1

Autosomal-rezessive Optikusatrophie Typ 3Primärschlüssel

118888Autosomal-rezessive Optikusatrophie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118889

Primär†:E71.1

Vitamin B12-abhängige Methylmalonazidurie Typ CblAPrimärschlüssel

118889Vitamin B12-abhängige Methylmalonazidurie Typ CblA

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118890

Primär†:E71.1

Neurodegeneration durch 3-Hydroxyisobutyryl-CoA-Hydrolase-MangelPrimärschlüssel

118890Neurodegeneration durch 3-Hydroxyisobutyryl-CoA-Hydrolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

118942

Primär†:E71.1

Vitamin B12-sensible Methylmalonazidämie Typ CblAPrimärschlüssel

118942Vitamin B12-sensible Methylmalonazidämie Typ CblA

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

119082

Primär†:E71.1

Costeff-SyndromPrimärschlüssel

119082Costeff-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

119356

Primär†:E71.1

3-Ketothiolase-MangelPrimärschlüssel

1193563-Ketothiolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

119364

Primär†:E71.1

Metabolischer Valin-DefektPrimärschlüssel

119364Metabolischer Valin-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

119365

Primär†:E71.1

Mitochondrialer Acetoacetyl-Coenzym A-Thiolase-MangelPrimärschlüssel

119365Mitochondrialer Acetoacetyl-Coenzym A-Thiolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

119480

Primär†:E71.1

3-Methylglutaconazidurie Typ 2Primärschlüssel

1194803-Methylglutaconazidurie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

119671

Primär†:E71.1

Ketotische GlyzinämiePrimärschlüssel

119671Ketotische Glyzinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

119745

Primär†:E71.1

Alpha-Methyl-Acetessigsäure-AziduriePrimärschlüssel

119745Alpha-Methyl-Acetessigsäure-Azidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

125023

Primär†:E71.1

3-Oxo-Thiolase-MangelPrimärschlüssel

1250233-Oxo-Thiolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

93490

Primär†:E71.2

Stoffwechselstörung verzweigtkettiger AminosäurenPrimärschlüssel

93490Stoffwechselstörung verzweigtkettiger Aminosäuren

PrimärschlüsselPrimär†:E71.2

119366

Primär†:E71.2

Verzweigte Aminosäuren-StoffwechselstörungPrimärschlüssel

119366Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E71.2

2366

Primär†:E71.3

FettsäurestoffwechselstörungPrimärschlüssel

2366Fettsäurestoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

9806

Primär†:E71.3

AdrenoleukodystrophiePrimärschlüssel

9806Adrenoleukodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

31645

Primär†:E71.3

Schilder-Addison-KomplexPrimärschlüssel

31645Schilder-Addison-Komplex

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

31646

Primär†:E71.3

Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-MangelPrimärschlüssel

31646Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

81578

Primär†:E71.3

Addison-Schilder-SyndromPrimärschlüssel

81578Addison-Schilder-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

117472

Primär†:E71.3

Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-DehydrogenasePrimärschlüssel

117472Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

117638

Primär†:E71.3

VLCADD [Very long chain Acyl-CoA-dehydrogenase deficiency]Primärschlüssel

117638VLCADD [Very long chain Acyl-CoA-dehydrogenase deficiency]

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

117642

Primär†:E71.3

Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-DehydrogenasePrimärschlüssel

117642Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

117653

Primär†:E71.3

Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-MangelPrimärschlüssel

117653Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

117853

Primär†:E71.3

LCHAD [Langkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-MangelPrimärschlüssel

117853LCHAD [Langkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118017

Primär†:E71.3

NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]Primärschlüssel

118017NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118028

Primär†:E71.3

SCAD [Kurzkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-MangelPrimärschlüssel

118028SCAD [Kurzkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118030

Primär†:E71.3

SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-MangelPrimärschlüssel

118030SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118055

Primär†:E71.3

Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-TransferasePrimärschlüssel

118055Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118056

Primär†:E71.3

Mangel an Succinyl-CoA-Acetoacetat-TransferasePrimärschlüssel

118056Mangel an Succinyl-CoA-Acetoacetat-Transferase

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118057

Primär†:E71.3

Carnitin-Palmitoyltransferase II-MangelPrimärschlüssel

118057Carnitin-Palmitoyltransferase II-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118083

Primär†:E71.3

D-bifunktionales-Enzym-MangelPrimärschlüssel

118083D-bifunktionales-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118088

Primär†:E71.3

Glutarazidämie Typ 2Primärschlüssel

118088Glutarazidämie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118113

Primär†:E71.3

Neonatale AdrenoleukodystrophiePrimärschlüssel

118113Neonatale Adrenoleukodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118164

Primär†:E71.3

CPT II [Carnitin-Palmitoyltransferase II]-MangelPrimärschlüssel

118164CPT II [Carnitin-Palmitoyltransferase II]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118176

Primär†:E71.3

Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

118176Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118178

Primär†:E71.3

PseudoadrenoleukodystrophiePrimärschlüssel

118178Pseudoadrenoleukodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118179

Primär†:E71.3

Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-DehydrogenasePrimärschlüssel

118179Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118221

Primär†:E71.3

MCAD [Mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-MangelPrimärschlüssel

118221MCAD [Mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118234

Primär†:E71.3

Mangel an kurzkettiger Acyl-CoA-DehydrogenasePrimärschlüssel

118234Mangel an kurzkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118235

Primär†:E71.3

Mangel an peroxisomaler Acyl-CoA-OxidasePrimärschlüssel

118235Mangel an peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118236

Primär†:E71.3

Mangel an langkettiger Acyl-CoA-DehydrogenasePrimärschlüssel

118236Mangel an langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118237

Primär†:E71.3

Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-SynthasePrimärschlüssel

118237Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118331

Primär†:E71.3

Peroxisomale beta-OxidationsstörungPrimärschlüssel

118331Peroxisomale beta-Oxidationsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118332

Primär†:E71.3

Störung des Elektronentransportes durch Mangel an FlavoproteinPrimärschlüssel

118332Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118342

Primär†:E71.3

Pseudo-NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]Primärschlüssel

118342Pseudo-NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118371

Primär†:E71.3

Hyperinsulinismus durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-DehydrogenasePrimärschlüssel

118371Hyperinsulinismus durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118400

Primär†:E71.3

Fettsäureoxidationsstörungen und KetogenesedefektPrimärschlüssel

118400Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118401

Primär†:E71.3

Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-DehydrogenasePrimärschlüssel

118401Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118402

Primär†:E71.3

Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-OxidoreduktasePrimärschlüssel

118402Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118609

Primär†:E71.3

Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-TransferasePrimärschlüssel

118609Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118610

Primär†:E71.3

Hepatischer Carnitin-Palmitoyltransferase I-MangelPrimärschlüssel

118610Hepatischer Carnitin-Palmitoyltransferase I-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118611

Primär†:E71.3

Glutarazidurie Typ 2Primärschlüssel

118611Glutarazidurie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118612

Primär†:E71.3

Acyl-CoA-Oxydase-MangelPrimärschlüssel

118612Acyl-CoA-Oxydase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118658

Primär†:E71.3

SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-MangelPrimärschlüssel

118658SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118789

Primär†:E71.3

Carnitin-Aufnahme-MangelPrimärschlüssel

118789Carnitin-Aufnahme-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118870

Primär†:E71.3

X-chromosomale AdrenoleukodystrophiePrimärschlüssel

118870X-chromosomale Adrenoleukodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118871

Primär†:E71.3

Carnitin-Transporter-MangelPrimärschlüssel

118871Carnitin-Transporter-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118915

Primär†:E71.3

Primärer systemischer CarnitinmangelPrimärschlüssel

118915Primärer systemischer Carnitinmangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

118916

Primär†:E71.3

Ketokörper-StoffwechselstörungPrimärschlüssel

118916Ketokörper-Stoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

119115

Primär†:E71.3

X-ALD [X-chromosomale Adrenoleukodystrophie]Primärschlüssel

119115X-ALD [X-chromosomale Adrenoleukodystrophie]

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

119121

Primär†:E71.3

X-chromosomale ALD [Adrenoleukodystrophie]Primärschlüssel

119121X-chromosomale ALD [Adrenoleukodystrophie]

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

119129

Primär†:E71.3

CPT IA [Carnitin-Palmitoyltransferase IA]-MangelPrimärschlüssel

119129CPT IA [Carnitin-Palmitoyltransferase IA]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E71.3

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