ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

84254Endemischer Kretinismus vom myxödematösen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E00.1
84237Hypothyreoter endemischer Kretinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E00.1
77268Kongenitales Myxödem
PrimärschlüsselPrimär†:E00.1
1985Angeborenes Jodmangelsyndrom vom gemischten Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E00.2
84255Endemischer Kretinismus vom gemischten Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E00.2
84256Angeborene Jodmangel-Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E00.9
95102Angeborener Hypothyreoidismus durch Jodmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E00.9
10470Angeborener Kretinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E00.9
1982Angeborenes Jodmangelsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E00.9
10471Endemischer Kretinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E00.9
131244Fetales Jodmangelsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E00.9
64429Kongenitaler Kretinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E00.9
10468Kretinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E00.9
64486Kretinismus ohne Kropf
PrimärschlüsselPrimär†:E00.9
10469Sporadischer Kretinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E00.9
77618Myopathie bei Kretinismus
96047Diffuser Jodmangelkropf
PrimärschlüsselPrimär†:E01.0
1987Endemische kolloide Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E01.0
1988Endemische Struma diffusa
PrimärschlüsselPrimär†:E01.0
95975Endemischer diffuser Kropf
PrimärschlüsselPrimär†:E01.0
1989Endemischer kolloider Kropf
PrimärschlüsselPrimär†:E01.0
1986Jodmangelbedingte diffuse Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E01.0
96048Einknotiger Jodmangelkropf
PrimärschlüsselPrimär†:E01.1
1992Endemische Struma nodosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:E01.1
1991Endemische zystische adenomatöse Schilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:E01.1
1996Endemischer adenomatöser Kropf
PrimärschlüsselPrimär†:E01.1
95976Endemischer mehrknotiger Kropf
PrimärschlüsselPrimär†:E01.1
95977Endemischer nodulärer Kropf
PrimärschlüsselPrimär†:E01.1
1997Endemischer zystischer Kropf
PrimärschlüsselPrimär†:E01.1
84257Jodmangelbedingte Knotenstruma
PrimärschlüsselPrimär†:E01.1
1990Jodmangelbedingte mehrknotige Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E01.1
96049Mehrknotiger Jodmangelkropf
PrimärschlüsselPrimär†:E01.1
1995Nichttoxische endemische Knotenstruma
PrimärschlüsselPrimär†:E01.1
1993Nichttoxischer endemischer Knotenkropf
PrimärschlüsselPrimär†:E01.1
96050Nodulärer Jodmangelkropf
PrimärschlüsselPrimär†:E01.1
96051Zystischer Jodmangelkropf
PrimärschlüsselPrimär†:E01.1
2001Endemische Schilddrüsenvergrößerung
PrimärschlüsselPrimär†:E01.2
84206Endemische Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E01.2
2005Endemische Struma simplex
PrimärschlüsselPrimär†:E01.2
1998Endemischer einfacher Kropf
PrimärschlüsselPrimär†:E01.2
75928Endemischer Jodmangelkropf
PrimärschlüsselPrimär†:E01.2
2003Endemischer Kropf
PrimärschlüsselPrimär†:E01.2
1999Hyperplastische endemische Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E01.2
2002Jodmangelstruma
PrimärschlüsselPrimär†:E01.2
2000Parenchymatöse endemische Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E01.2
2004Struma endemica
PrimärschlüsselPrimär†:E01.2
84258Erworbene Jodmangel-Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E01.8
73507Erworbener Hypothyreoidismus durch Jodmangel a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E01.8
27858Hypothyreose durch Jodmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E01.8
93339Jodmangelbedingte Schilddrüsenstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E01.8
112281Demenz bei erworbener Hypothyreose durch Jodmangel
2006Subklinische Jodmangel-Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E02
73512Subklinischer jodmangelbedingter Hypothyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E02
2007Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
81574Angeborene nichttoxische Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
95103Angeborener Hypothyreoidismus mit diffuser Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
127608Familiäre Schilddrüsen-Dyshormonogenese
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
2008Kongenitale Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
95978Kongenitaler diffuser Kropf
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
75872Kongenitaler nichttoxischer Kropf
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
95979Kongenitaler parenchymatöser Kropf
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
84238Nichttoxische Struma congenita
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
84239Nichttoxische Struma congenita parenchymatosa
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
84207Struma congenita
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
84259Struma congenita parenchymatosa
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
16394Angeborene Athyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
25540Angeborene Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
133416Angeborene Hypothyreose durch isolierten TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
2011Angeborene Hypothyreose ohne Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
84240Angeborene Schilddrüsenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
25539Angeborene Schilddrüseninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
25538Angeborene Schilddrüsenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
73505Angeborener Hypothyreoidismus ohne Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
91595Angeborenes Fehlen der Schilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
91594Angeborenes Fehlen der Thyreoidea
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
31625Athyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
20612Athyreosis congenita
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
31626Athyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
129868Bamforth-Lazarus-Syndrom
129867Bamforth-Syndrom
127609Hypothyreose durch TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Rezeptor-Genmutationen
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
127611Hypothyreose mit Muskelpseudohypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
127610Kocher-Debré-Semelaigne-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
25537Kongenitale Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
90297Kongenitale Schilddrüsenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
99972Neonatale Gelbsucht durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
108825Neonataler Ikterus durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
20611Schilddrüsenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
20614Schilddrüsenaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
84260Schilddrüsenaplasie mit Myxödem
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
90298Schilddrüsenatrophie mit Kretinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
127612Schilddrüsenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
127613Schilddrüsenhemiagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
20625Schilddrüsenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
73291Thyreoideahypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
127642X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
127643Zentrale Hypothyreose durch TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Rezeptor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
131999Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom
132000Hypothyreose mit Choreoathetose und neonatalem Atemnot-Syndrom
95087Hypothyreoidismus durch Arzneimittel a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E03.2

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