ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
92643Polyglobulie durch Aufenthalt in großer Höhe
PrimärschlüsselPrimär†:D75.1
92644Polyzythämie durch Aufenthalt in großer Höhe
PrimärschlüsselPrimär†:D75.1
97057Polyzythämie durch Stress
PrimärschlüsselPrimär†:D75.1
109508Erythrozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D75.1
117028Polyzythämie
PrimärschlüsselPrimär†:D75.1
119352Sekundäre Erythrozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D75.1
10563Makrozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D75.8
10564Makrozythämie
PrimärschlüsselPrimär†:D75.8
10750Panzytolyse
PrimärschlüsselPrimär†:D75.8
16478Basophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D75.8
16479Basozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D75.8
16480Basophileninvasion
PrimärschlüsselPrimär†:D75.8
73068Erythrozytenartige Hyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D75.8
73070Retikuloendotheliale Hyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D75.8
17533Erythrophagie
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
17534Erythrozytophagie
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
17535Erythrophagozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
21129Thrombozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
28689Blutkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
31621Krankheit der blutbildenden Organe
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
67903Blutdyskrasie
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
75508Knochenmarkkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
75597Krankheit der hämatopoetischen Organe
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
75825Leistendrüsenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
81066Hämatologische Störung
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
81068Störung der blutbildenden Organe
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
109598Störung der Blutbildung
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
111651Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
90432Arthritis bei einer Hämatopathie a.n.k.
90433Arthropathie bei einer Blutkrankheit a.n.k.
90434Arthritis bei einer Blutkrankheit a.n.k.
1956Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.1
72479Histiozytose mononukleärer Phagozyten a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D76.1
73464Familiäre hämophagozytäre Retikulose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.1
116501Hämophagozytose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.1
119736Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.1
119758FHL [Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose]
PrimärschlüsselPrimär†:D76.1
83482Hämophagozytäres Syndrom bei Infektion
PrimärschlüsselPrimär†:D76.2
10875Retikulohistiozytom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
16061Histiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
19475Nasenxanthogranulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
20812Sinushistiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
23121Xanthogranulom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
31235Rosai-Dorfman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
72480Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
72481Histiozytose-Syndrom a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
72742Retikulohistiozytäres Granulom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
85012Riesenzellen-Retikulohistiozytom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
117606SHML [Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
117671Rosaï-Dorfman-Destombes-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
118136Rosaï-Dorfman-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
1957Hereditäre Hypogammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
31622Bruton-Typ des Antikörpermangel-Syndroms
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
66554Bruton-Typ der Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
66555Hereditäre Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
66868Kongenitale geschlechtsgebundene Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
67700Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
67701Schweizer Typ der Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
67706X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
67707X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit WachstumshormonmangelPrimärschlüssel
67707X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit Wachstumshormonmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
91663Hereditäres Fehlen von Gammaglobulinen im Blut
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
96297Hereditärer Mangel an Gammaglobulinen im Blut
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
100900Hereditäres agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
100901Hereditäres hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
119737Agammaglobulinämie Typ Bruton
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
1958Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
16021Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
27833Hypogammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
66556Nichtfamiliäre Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
66583Erworbene Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
66584Sekundäre Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
68288Common variable Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
68289CVAgamma [Common variable Agammaglobulinämie]
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
70591Fehlen der Gammaglobuline im Blut
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
77177Gammaglobulinmangel im Blut
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
81790Hypogammaglobulinämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
90971Agammaglobulinämie mit immunglobulin-positiven B-Lymphozyten
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
93660Agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
93661Hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
90435Arthritis bei Hypogammaglobulinämie
101464Systemische Krankheit des Bindegewebes bei HypogammaglobulinämieKreuz / Stern
101464Systemische Krankheit des Bindegewebes bei Hypogammaglobulinämie
27834Immunglobulin-A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.2
27835IgA [Immunglobulin A]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.2
119738Selektiver Immunglobulin A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.2
96830Mangel an Immunglobulin G
PrimärschlüsselPrimär†:D80.3
27836Immunglobulin-M-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.4
27837IgM [Immunglobulin M]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.4
98137Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M
PrimärschlüsselPrimär†:D80.5
119431HIGM [Hyper-IgM-Syndrom] Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:D80.5
119871Hyper-IgM-Syndrom Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:D80.5
119879Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen
PrimärschlüsselPrimär†:D80.5
125088HIGM [Hyper-IgM-Syndrom] mit opportunistischen Infektionen
PrimärschlüsselPrimär†:D80.5
96198Antikörpermangel bei Hypergammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.6
96298Antikörpermangel bei Normogammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.6
100218Humoraler Immundefekt mit Hypergammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.6
100219Humoraler Immundefekt mit Normogammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.6
73161Transitorische Hypogammaglobulinämie im Säuglingsalter
PrimärschlüsselPrimär†:D80.7
119806Transiente Hypogammaglobulinämie der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:D80.7
69047Kappa-Leichtketten-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D80.8
76328Kappa-Leichtketten-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.8