ICD-10-GM Alpha 2022

Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG]-MangelPrimärschlüssel

90870Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90869

Anämie durch 2,3-DPG-MangelPrimärschlüssel

90869Anämie durch 2,3-DPG-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

118363

Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

118363Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

67292

Anämie durch Hexokinase-DefektPrimärschlüssel

67292Anämie durch Hexokinase-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

1833

Anämie durch HexokinasemangelPrimärschlüssel

1833Anämie durch Hexokinasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

99446

Anämie durch Mangel eines glykolytischen EnzymsPrimärschlüssel

99446Anämie durch Mangel eines glykolytischen Enzyms

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90867

Anämie durch Phosphofruktaldolase-MangelPrimärschlüssel

90867Anämie durch Phosphofruktaldolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90866

Anämie durch Phosphoglyceratkinase-MangelPrimärschlüssel

90866Anämie durch Phosphoglyceratkinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90788

Anämie durch PK-MangelPrimärschlüssel

90788Anämie durch PK-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

1832

Anämie durch PyruvatkinasemangelPrimärschlüssel

1832Anämie durch Pyruvatkinasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

68202

Anämie durch Störung der anaeroben GlykolysePrimärschlüssel

68202Anämie durch Störung der anaeroben Glykolyse

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90865

Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-MangelPrimärschlüssel

90865Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

118327

Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-MangelPrimärschlüssel

118327Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

118326

Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-MangelPrimärschlüssel

118326Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

126289

Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

126289Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

118328

Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären PyruvatkinasePrimärschlüssel

118328Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

120018

Hämolytische nicht-sphärozytäre Anämie durch HexokinasemangelPrimärschlüssel

120018Hämolytische nicht-sphärozytäre Anämie durch Hexokinasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

99524

Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ IIPrimärschlüssel

99524Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

101217

Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-MangelPrimärschlüssel

101217Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

118299

Pyruvatkinase-Mangel der ErythrozytenPrimärschlüssel

118299Pyruvatkinase-Mangel der Erythrozyten

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

118300

Anämie durch Adenosintriphosphatase-MangelPrimärschlüssel

118300Anämie durch Adenosintriphosphatase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.3

99406

Anämie durch Enzymmangel des NukleotidstoffwechselsPrimärschlüssel

99406Anämie durch Enzymmangel des Nukleotidstoffwechsels

PrimärschlüsselPrimär†:D55.3

1834

Anämie durch NukleotidstoffwechselstörungPrimärschlüssel

1834Anämie durch Nukleotidstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:D55.3

126074

Hämolytische Anämie durch Adenylat-Kinase-MangelPrimärschlüssel

126074Hämolytische Anämie durch Adenylat-Kinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.3

119883

Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosindesaminase-ÜberproduktionPrimärschlüssel

119883Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosindesaminase-Überproduktion

PrimärschlüsselPrimär†:D55.3

118562

Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-MangelPrimärschlüssel

118562Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.3

81891

Primär†:D55.8

Crosby-SyndromPrimärschlüssel

81891Crosby-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D55.8

99478

Primär†:D55.8

Hereditäre nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.Primärschlüssel

99478Hereditäre nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:D55.8

99479

Primär†:D55.8

Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.Primärschlüssel

99479Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:D55.8

1829

Anämie durch EnzymdefektPrimärschlüssel

1829Anämie durch Enzymdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D55.9

90842

Anämie durch EnzymmangelPrimärschlüssel

90842Anämie durch Enzymmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.9

99375

Hämolytische Anämie durch EnzymdefektPrimärschlüssel

99375Hämolytische Anämie durch Enzymdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D55.9

99447

Primär†:D56.0 Primär²†:D46.9

Hereditäre hämolytische Anämie durch EnzymdefektPrimärschlüssel

99447Hereditäre hämolytische Anämie durch Enzymdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D55.9

27810

Primär†:D56.0

Alpha-ThalassämiePrimärschlüssel

27810Alpha-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.0

126076

Alpha-Thalassämie mit myelodysplastischem SyndromZwei Primärschlüssel

126076Alpha-Thalassämie mit myelodysplastischem Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D56.0 Primär²†:D46.9

130313

Primär†:D56.0

Alpha-Thalassaemia intermediaPrimärschlüssel

130313Alpha-Thalassaemia intermedia

PrimärschlüsselPrimär†:D56.0

126075

Primär†:D56.0

Syndrom der X-chromosomalen Alpha-Thalassämie mit IntelligenzminderungPrimärschlüssel

126075Syndrom der X-chromosomalen Alpha-Thalassämie mit Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:D56.0

27811

Beta-ThalassämiePrimärschlüssel

27811Beta-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

119967

Beta-Thalassämie majorPrimärschlüssel

119967Beta-Thalassämie major

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

129943

Beta-Thalassaemia intermediaPrimärschlüssel

129943Beta-Thalassaemia intermedia

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

27812

Cooley-AnämiePrimärschlüssel

27812Cooley-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

75248

Cooley-KrankheitPrimärschlüssel

75248Cooley-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

81647

Cooley-SyndromPrimärschlüssel

81647Cooley-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

90978

Erythroblasten-Anämie beim KindPrimärschlüssel

90978Erythroblasten-Anämie beim Kind

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

90843

Familiäre erythroblastische AnämiePrimärschlüssel

90843Familiäre erythroblastische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

85089

Schwere Beta-ThalassämiePrimärschlüssel

85089Schwere Beta-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

79899

Thalassaemia intermediaPrimärschlüssel

79899Thalassaemia intermedia

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

79900

Thalassaemia majorPrimärschlüssel

79900Thalassaemia major

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

27813

Primär†:D56.2

Delta-Beta-ThalassämiePrimärschlüssel

27813Delta-Beta-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.2

124834

Beta-Thalassämie minorPrimärschlüssel

124834Beta-Thalassämie minor

PrimärschlüsselPrimär†:D56.3

99743

Pathologische Hämoglobin-Erbanlage mit ThalassämiePrimärschlüssel

99743Pathologische Hämoglobin-Erbanlage mit Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.3

27814

Thalassämie-ErbanlagePrimärschlüssel

27814Thalassämie-Erbanlage

PrimärschlüsselPrimär†:D56.3

79898

Thalassaemia minorPrimärschlüssel

79898Thalassaemia minor

PrimärschlüsselPrimär†:D56.3

1835

Primär†:D56.4

Hereditäre Persistenz des fetalen HämoglobinsPrimärschlüssel

1835Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins

PrimärschlüsselPrimär†:D56.4

120050

Primär†:D56.4

Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Beta-ThalassämiePrimärschlüssel

120050Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Beta-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.4

125084

Primär†:D56.4

HPFH [Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins] mit Beta-ThalassämiePrimärschlüssel

125084HPFH [Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins] mit Beta-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.4

90796

Familiäre mikrozytäre AnämiePrimärschlüssel

90796Familiäre mikrozytäre Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.8

129648

Hämoglobin-Lepore-Beta-Thalassämie-SyndromPrimärschlüssel

129648Hämoglobin-Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D56.8

75712

Mikrodrepanozyten-KrankheitPrimärschlüssel

75712Mikrodrepanozyten-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D56.8

10600

MikrodrepanozytosePrimärschlüssel

10600Mikrodrepanozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D56.8

81242

ThalassämievariantePrimärschlüssel

81242Thalassämievariante

PrimärschlüsselPrimär†:D56.8

81243

Gemischte ThalassämiePrimärschlüssel

81243Gemischte Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

72415

Hämoglobinopathie mit ThalassämiePrimärschlüssel

72415Hämoglobinopathie mit Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

10500

Hereditäre LeptozytosePrimärschlüssel

10500Hereditäre Leptozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

21092

Mediterrane AnämiePrimärschlüssel

21092Mediterrane Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

67326

Mikroelliptopoikilozytäre Anämie [Rietti-Greppi-Micheli]Primärschlüssel

67326Mikroelliptopoikilozytäre Anämie [Rietti-Greppi-Micheli]

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

21090

Mittelmeer-AnämiePrimärschlüssel

21090Mittelmeer-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

85090

Mittelmeer-Anämie mit HämoglobinopathiePrimärschlüssel

85090Mittelmeer-Anämie mit Hämoglobinopathie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

21091

Mittelmeer-KrankheitPrimärschlüssel

21091Mittelmeer-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

116584

Mittelmeer-Syndrom [Thalassämie]Primärschlüssel

116584Mittelmeer-Syndrom [Thalassämie]

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

67293

Rietti-Greppi-Micheli-AnämiePrimärschlüssel

67293Rietti-Greppi-Micheli-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

81929

Rietti-Greppi-Micheli-SyndromPrimärschlüssel

81929Rietti-Greppi-Micheli-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

75684

Rietti-KrankheitPrimärschlüssel

75684Rietti-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

21089

ThalassämiePrimärschlüssel

21089Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

21088

Primär†:D56.9 Stern*:H36.8*

Thalassämie-AnämiePrimärschlüssel

21088Thalassämie-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

1842

Thalassämie mit RetinopathieKreuz / Stern

1842Thalassämie mit Retinopathie

Kreuz / SternPrimär†:D56.9 Stern*:H36.8*

90429

Primär†:D56.9 Stern*:M36.3*

Arthritis bei Thalassämie a.n.k.Kreuz / Stern

90429Arthritis bei Thalassämie a.n.k.

Kreuz / SternPrimär†:D56.9 Stern*:M36.3*

85091

Primär†:D57.0

Hb-SS-Krankheit mit KrisenPrimärschlüssel

85091Hb-SS-Krankheit mit Krisen

PrimärschlüsselPrimär†:D57.0

1837

Primär†:D57.0

Sichelzellenanämie mit KrisenPrimärschlüssel

1837Sichelzellenanämie mit Krisen

PrimärschlüsselPrimär†:D57.0

75839

Primär†:D57.0

SichelzellenkrisePrimärschlüssel

75839Sichelzellenkrise

PrimärschlüsselPrimär†:D57.0

22180

Afrikanische AnämiePrimärschlüssel

22180Afrikanische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

1840

Anämie durch SichelzellenkrankheitPrimärschlüssel

1840Anämie durch Sichelzellenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

22185

DrepanozytenanämiePrimärschlüssel

22185Drepanozytenanämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

67046

Drepanozytische AnämiePrimärschlüssel

67046Drepanozytische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

1839

DrepanozytosePrimärschlüssel

1839Drepanozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

22181

HbS [Sichelzellenhämoglobin]-KrankheitPrimärschlüssel

22181HbS [Sichelzellenhämoglobin]-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

67047

Herrick-AnämiePrimärschlüssel

67047Herrick-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

81745

Herrick-SyndromPrimärschlüssel

81745Herrick-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

22186

MeniskozytenanämiePrimärschlüssel

22186Meniskozytenanämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

22184

SichelzellenanämiePrimärschlüssel

22184Sichelzellenanämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

1838

Sichelzellenanämie ohne KrisenPrimärschlüssel

1838Sichelzellenanämie ohne Krisen

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

72442

SichelzellenhämoglobinopathiePrimärschlüssel

72442Sichelzellenhämoglobinopathie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

27815

SichelzellenkrankheitPrimärschlüssel

27815Sichelzellenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

84979