ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
120050Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Beta-ThalassämiePrimärschlüssel
120050Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Beta-Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.4
125084HPFH [Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins] mit Beta-ThalassämiePrimärschlüssel
125084HPFH [Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins] mit Beta-Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.4
10600Mikrodrepanozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D56.8
75712Mikrodrepanozyten-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D56.8
81242Thalassämievariante
PrimärschlüsselPrimär†:D56.8
90796Familiäre mikrozytäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.8
10500Hereditäre Leptozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
21088Thalassämie-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
21089Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
21090Mittelmeer-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
21091Mittelmeer-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
21092Mediterrane Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
67293Rietti-Greppi-Micheli-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
67326Mikroelliptopoikilozytäre Anämie [Rietti-Greppi-Micheli]
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
72415Hämoglobinopathie mit Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
75684Rietti-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
81243Gemischte Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
81929Rietti-Greppi-Micheli-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
85090Mittelmeer-Anämie mit Hämoglobinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
116584Mittelmeer-Syndrom [Thalassämie]
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
1842Thalassämie mit Retinopathie
90429Arthritis bei Thalassämie a.n.k.
1837Sichelzellenanämie mit Krisen
PrimärschlüsselPrimär†:D57.0
75839Sichelzellenkrise
PrimärschlüsselPrimär†:D57.0
85091Hb-SS-Krankheit mit Krisen
PrimärschlüsselPrimär†:D57.0
1838Sichelzellenanämie ohne Krisen
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1
1839Drepanozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1
1840Anämie durch Sichelzellenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1
22180Afrikanische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1
22181HbS [Sichelzellenhämoglobin]-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1
22184Sichelzellenanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1
22185Drepanozytenanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1
22186Meniskozytenanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1
27815Sichelzellenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1
67046Drepanozytische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1
67047Herrick-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1
72442Sichelzellenhämoglobinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1
81745Herrick-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1
84979Sichelzellenstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1
77799Nephropathie bei Sichelzellenkrankheit
1836Sichelzellen-Thalassämie-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.2
1841Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.2
84980Hb-SE-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.2
84981Hb-SC-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.2
84982Hb-SD-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.2
85087Sichelzellen-Beta-Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.2
91807Sichelzellen-Hämoglobinopathie mit Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.2
23983Sichelzellenerbanlage
PrimärschlüsselPrimär†:D57.3
23984Sichelzellenheterozygotie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.3
72441Hämoglobin vom AS-Genotyp
PrimärschlüsselPrimär†:D57.3
72525Heterozygotes Hämoglobin S
PrimärschlüsselPrimär†:D57.3
84983Hb-S-Erbanlage
PrimärschlüsselPrimär†:D57.3
95770Heterozygote Sichelzellenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.3
111747Hb-AS-Erbanlage
PrimärschlüsselPrimär†:D57.3
69825Elliptozytose durch Sichelzellenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.8
82796Sphärozytose bei Sichelzellenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.8
91660Sichelzellenerbanlage mit Sphärozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D57.8
91661Sichelzellenerbanlage mit Elliptozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D57.8
85105Proliferative Sichelzellenretinopathie
85106Gichtarthropathie bei Sichelzellenkrankheit
85104Glomeruläre Krankheit bei Sichelzellenkrankheit
92332Glomerulonephritis bei Sichelzellenkrankheit
1843Minkowski-Chauffard-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
1844Hämolytische familiäre Gelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
1845Hämolytischer familiärer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
1846Hereditäre Sphärozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
1847Hämolytische konstitutionelle Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
1848Hämolytischer konstitutioneller Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
1849Gänsslen-Erbsyndrom [Kugelzellenanämie]
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
11130Kugelzellenanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
11131Sphärozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
11132Kugelzellenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
64280Familiäre Sphärozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
64292Kongenitale Sphärozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
67294Hereditäre Sphärozyten-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
72084Acholurische familiäre Gelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
73530Acholurischer familiärer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
81930Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
82797Sphärozytose bei Hämoglobinkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
84984Hämolytischer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
84985Angeborener hämolytischer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
85107Angeborener sphärozytärer hämolytischer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
90844Kongenitale hämolytische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
92299Kongenitale hämolytische Gelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
1850Hereditäre Elliptozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
13796Elliptozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
13797Ovalozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
13798Dresbach-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
64262Hereditäre Ovalozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
64293Kongenitale Ovalozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
64294Kongenitale Elliptozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
67295Elliptozyten-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
70533Ovale hereditäre Erythrozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
84986Angeborene Ovalozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
84987Angeborene Elliptozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
95803Hämoglobin-Elliptozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
99811Hämoglobin-C-Erbanlage mit Elliptozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
119338HE [Hereditäre Elliptozytose]
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
126077Südostasiatische Ovalozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
14107Hämoglobinopathie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D58.2