DRGSystemDeutschland

Q99.8Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Siamesische Zwillinge, multiple angeborene Fehlbildungen und sonstige näher bez. Chromosomenanomalien — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 42
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 42 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
SEG4-KDE:561
  • Nr. 561 Mastektomie, prophylaktische, Familienanamnese – durch Schlichtungsausschuss entschieden

Diagnosehäufigkeit

Rang 5188 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 6 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr83528 %21,5
1 bis unter 5 Jahre54117 %8,4
5 bis unter 10 Jahre94531 %8,4
10 bis unter 15 Jahre2116,9 %1,3
15 bis unter 18 Jahre1013,4 %–
18 bis unter 20 Jahre000–33,0
20 bis unter 25 Jahre000–1,5
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre1103,4 %–
35 bis unter 40 Jahre2026,9 %4,0
40 bis unter 45 Jahre1013,4 %1,5
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000–3,0
55 bis unter 60 Jahre000–1,0
60 bis unter 65 Jahre000–2,0
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

87 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Neurologie (54 % und 15 %)

  • Pädiatrie54 %47
  • Neurologie15 %13
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe13 %11
  • Kinderchirurgie10 %9
  • Neonatologie3,4 %3
  • Übrige 4 Abteilungen4,6 %4
▸ Übrige einzeln
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,1 %1
  • Innere Medizin1,1 %1
  • Plastische Chirurgie1,1 %1
  • Urologie1,1 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q99.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis54

45,X/46,XY-gemischte Gonadendysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.81772
Abnorme Geschlechtschromosomen a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.898155
Anomalie der Geschlechtschromosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.898155
BAP1-assoziiertes Tumorprädispositionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
Chromosomale Translokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
Chromosomenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
Chromosomentranslokation a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
DDX41-assoziiertes Prädispositionssyndrom für hämatologische Tumore
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
DICER1-Tumorprädispositionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
Distale Trisomie Xq28
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8293939
Duplikationssyndrom Xp22.13p22.2
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8284180
Duplikationssyndrom Xq12-q13.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8314389
Genomweite paternale uniparentale Disomie im Mosaik
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8329813
Isochromosom Yq
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.898798
Isodizentrisches Chromosom 15
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.83306
Maternale uniparentale Disomie 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8251009
▸ noch 38 Einträge
Maternale uniparentale Disomie 13
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.897678
Maternale uniparentale Disomie 16
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.896185
Maternale uniparentale Disomie 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.896179
Maternale uniparentale Disomie 20
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.896186
Maternale uniparentale Disomie 21
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.896187
Maternale uniparentale Disomie 22
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.896188
Maternale uniparentale Disomie 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.896180
Maternale uniparentale Disomie 6
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.896181
Maternale uniparentale Disomie 9
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.896183
Maternale uniparentale Disomie X
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8261519
Mikrodeletionssyndrom Xp21
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8261476
Mikrodeletionssyndrom Xp22.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.81643
Mikrodeletionssyndrom Xq21
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.81435
Mikroduplikationssyndrom Xp11.23-p11.22
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8217377
Mikroduplikationssyndrom Xq25
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8521258
Mikroduplikationssyndrom Xq27.3-q28
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8261483
MITF-assoziiertes Prädispositionssyndrom für Melanome und Nierenzellkarzinome
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
Mosaik-Tetrasomie 12p
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8884
Pallister-Killian-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8884
Paternale uniparentale Disomie 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8251004
Paternale uniparentale Disomie 13
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.899324
Paternale uniparentale Disomie 20
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.896194
Paternale uniparentale Disomie 21
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.896195
Paternale uniparentale Disomie 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.896190
Paternale uniparentale Disomie 6
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.896191
Paternale uniparentale Disomie 7
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.896192
Paternale uniparentale Disomie X
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8261524
Pseudohypokaliämiesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
Rekombinantes Chromosom 8
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.896167
San-Luis-Valley-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.896167
Tetrasomie 11q24.1
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8289522
Tetrasomie 12p
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8884
Tetrasomie 16p12.1p12.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8485405
Tetrasomie 18p
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.83307
Tetrasomie 21
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.896055
Tetrasomie 5p
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.83309
Tetrasomie 9p
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.83310
Variables Aneuploidie-Mosaik-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.81052

Seltene Erkrankungen (Orpha)42

1772
45,X/46,XY-Gonadendysgenesie, gemischte45,X/46,XY MGD · 45,X0/46,XY MGD · +1
314389
Duplikations-Syndrom Xq12-q13.3Dup(X)(q12-q13.3) · Kaya-Prontera-Syndrom
329813
Genomweite paternale uniparentale Disomie im MosaikGenomweite paternale UPD im Mosaik
98155
Gonosomen-AnomalieGruppeAnomalie der Geschlechtschromosomen
3306
Inversion/Duplikation Chromosom 15Chromosom 15, isodizentrisches · Duplikation/Inversion 15q11 · +6
98798
Isochromosom Yq
261476
Mikrodeletionssyndrom Xp21Del(X)(p21) · Glycerol-Kinase-Mangel, komplexer · +2
1643
Mikrodeletionssyndrom Xp22.3Del(X)(p23)
1435
Mikrodeletionssyndrom Xq21Ayazi-Syndrom · Del(X)(q21) · +1
217377
Mikroduplikationssyndrom Xp11.22-p11.23Dup(X)(p11.22p11.23) · Trisomie Xp11.22-p11.23
521258
Mikroduplikationssyndrom Xq25Dup(X)(q25q25) · Mikrotriplikation Xq25
293939
Mikroduplikationssyndrom Xq28, distalDup(X)q(28), distal · Int22h1/Int22h2-vermitteltes Mikroduplikationssyndrom Xq28 · +1
289522
Mikrotriplikation 11q24.1Tetrasomie 11q24.1
884
Pallister-Killian-SyndromIsochromosom 12p, überzähliges · Tetrasomie 12p-Mosaik
96167
Rekombinantes 8-SyndromDuplikation 8q/Deletion 8p · Rec(8)-Syndrom · +3
3307
Tetrasomie 18pIsochromosom 18p
▸ noch 26 Einträge
96055
Tetrasomie 21Isochromosom 21
3309
Tetrasomie 5pIsochromosom 5p
3310
Tetrasomie 9p
485405
Triplikation 16p12.1p12.3Trip(16)(p12.1p12.3) · Tetrasomie 16p12.1p12.3
251009
Uniparentale Disomie 1, maternaleUPD(1)mat
251004
Uniparentale Disomie 1, paternaleUPD(1)pat
97678
Uniparentale Disomie 13, maternaleUPD(13)mat
99324
Uniparentale Disomie 13, paternaleUPD(13)pat
96185
Uniparentale Disomie 16, maternaleUPD(16)mat
96179
Uniparentale Disomie 2, maternaleUPDM 2
96186
Uniparentale Disomie 20, maternaleUPD(20)mat
96187
Uniparentale Disomie 21, maternaleUPD(21)mat
96195
Uniparentale Disomie 21, paternaleUPD(21)pat
96188
Uniparentale Disomie 22, maternaleUPD(22)mat
96180
Uniparentale Disomie 4, maternaleUPD(4)mat · UPDM 4
96190
Uniparentale Disomie 5, paternaleUPD(5)pat
96181
Uniparentale Disomie 6, maternaleUPD(6)mat
96191
Uniparentale Disomie 6, paternaleUPD(6)pat · UPDP 6
96192
Uniparentale Disomie 7, paternaleUPDP 7
96183
Uniparentale Disomie 9, maternaleUPD(9)mat
96194
Uniparentale Disomie des Chromosom 20, paternaleUPD(20)pat
261519
Uniparentale Disomie X, maternaleUPD(X)mat
261524
Uniparentale Disomie X, paternaleUPD(X)pat
1052
Variables Aneuploidie-Mosaik-SyndromSyndrom der Gemischten Mosaik-Aneuploidie · Warburton-Anyane-Yeboa-Syndrom
284180
Xp22.13p22.2-DuplikationssyndromDup(X)(p22) · Dup(X)(p22.13p22.2) · +1
261483
Xq27.3q28-Duplikations-SyndromDel(X)(q27.3q28) · Dup(X)(q27.3q28) · +1

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte