Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q81.0Epidermolysis bullosa simplexChronische
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Exklusive:
Cockayne-Syndrom Q87.1
Alphabetisches Verzeichnis
135889Autosomal-dominante generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel
135889Autosomal-dominante generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
135906Autosomal-rezessive generalisierte Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
9162Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
129216Epidermolysis bullosa simplex durch BP230 [Bullöses Pemphigoid-Antigen-1]-DefizienzPrimärschlüssel
129216Epidermolysis bullosa simplex durch BP230 [Bullöses Pemphigoid-Antigen-1]-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126517Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
128906Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
133162Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie
131191Epidermolysis bullosa simplex mit fleckiger Pigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126519Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
133163Epidermolysis bullosa simplex mit Hypodontie
126518Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126520Epidermolysis bullosa simplex superficialis
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126515Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126516Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
128828Generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
135888Generalisierte schwergradige Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
75624Goldscheider-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
131112Intermediäre Epidermolysis bullosa simplex mit KardiomyopathieZwei Primärschlüssel
131112Intermediäre Epidermolysis bullosa simplex mit Kardiomyopathie
133161Kallin-Syndrom
75539Köbner-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
128840KRT14-assoziierte autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel
128840KRT14-assoziierte autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
128908Letale akantholytische Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126521Lokalisierte Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
136013McGrath-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
132224Migratorische Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
135890PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane BeteiligungPrimärschlüssel
135890PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
136014Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Hautfragilität
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
79439Weber-Cockayne-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
125548Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie