DRGSystemDeutschland

Q41.9Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes, Teil nicht näher bezeichnet

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Angeborene(s) Fehlen, Atresie oder Stenose im Magen-Darm-Trakt (> 5 Jahre) / Angiodysplasie mit Blutung / Fremdkörper im Darm und sonstigen Lokalisationen im Verdauungstrakt / Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Operationen am sonstigen Verdauungstrakt / Verbrennung od er Verätzung sonstiger Teile des Verdauungstraktes oder sonstiger und n.n.bez. innerer Organe — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Darmes o.n.A.

Diagnosehäufigkeit

Rang 5954 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr117492 %13,1
1 bis unter 5 Jahre000–3,0
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre1108,3 %–
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

197 Fälle

Vor allem Kinderchirurgie und Pädiatrie (49 % und 22 %)

  • Kinderchirurgie49 %96
  • Pädiatrie22 %43
  • Neonatologie16 %32
  • Chirurgie3,6 %7
  • Intensivmedizin3,0 %6
  • Übrige 6 Abteilungen6,6 %13
▸ Übrige einzeln
  • Geburtshilfe2,5 %5
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,5 %3
  • Kinderkardiologie1,0 %2
  • Augenheilkunde0,51 %1
  • Innere Medizin0,51 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,51 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q41.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis23

Angeborene Darmatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.9
Angeborene Darmobstruktion
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.9
Angeborene Darmokklusion
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.9
Angeborene Darmstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.9
Angeborene Darmstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.9
Angeborene Dünndarmobstruktion
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.91201
Angeborene Dünndarmokklusion
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.91201
Angeborene Dünndarmstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.91201
Angeborene Dünndarmstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.9
Angeborener Darmverschluss
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.9
Angeborener Dünndarmverschluss
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.91201
Angeborenes Fehlen des Darmes
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.9
Darmagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.9
Darmatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.9
Darmhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.9
Dünndarmagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.9
▸ noch 7 Einträge
Dünndarmatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.91201
Dünndarmhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.9
Intestinalatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.9
Kongenitales Kurzdarm-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.92301
Syndrom der Nabelschnur-Ulzeration mit Darmatresie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q41.9Primär²†:P02.63405
Undurchgängiger Darm
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.9
Undurchgängiger Dünndarm
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.91201

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

1201
DünndarmatresieQ41.1+2Apfelschalen-Syndrom · Dünndarmatresie Typ IIIb · +3
2301
Kurzdarm-Syndrom, kongenitales
3405
Nabelschnur-Ulzera-Darmatresie-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes, Teil nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte