Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
I42.2Sonstige hypertrophische KardiomyopathieChronische
Inklusive:
Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie
Alphabetisches Verzeichnis
118513Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Defekt im Atmungskettenkomplex IPrimärschlüssel
118513Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Defekt im Atmungskettenkomplex I
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
118545Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Komplex I-Defekt der mitochondriale AtmungskettePrimärschlüssel
118545Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
118544Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-Coenzym-Q-Reduktase-MangelPrimärschlüssel
118544Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
118546Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-CoQ-Reduktase MangelPrimärschlüssel
118546Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-CoQ-Reduktase Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
26961HNCM [Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
131390Hypertrophe Kardiomyopathie mit Muskelhypotonie und Laktatazidose
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
125482Hypertrophe Kardiomyopathie mit renal-tubulärer Störung durch mitochondriale DNA-MutationPrimärschlüssel
125482Hypertrophe Kardiomyopathie mit renal-tubulärer Störung durch mitochondriale DNA-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
26962Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
94866Idiopathische Myokardhypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
118556Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
119045Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 16
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
129650Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
125932Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 23
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
129242Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 28
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
125934Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
125936Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
118557Kombinierter OXPHOS [Oxidative Phosphorylierung]-Defekt Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
118558Mitochondriale hypertrophe Kardiomyopathie mit Laktatazidose durch MTO1-MangelPrimärschlüssel
118558Mitochondriale hypertrophe Kardiomyopathie mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
130161QRSL1-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen PhosphorylierungPrimärschlüssel
130161QRSL1-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
130667Progressive sensorineurale Schwerhörigkeit mit hypertropher KardiomyopathieZwei Primärschlüssel
130667Progressive sensorineurale Schwerhörigkeit mit hypertropher Kardiomyopathie