ICD-10-GM 2026

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

G11.8Sonstige hereditäre AtaxienChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Alphabetisches Verzeichnis

127656

Primär†:G11.8

Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX10 [Peroxisomen-Biogenese-Faktor 10]-MangelPrimärschlüssel

127656Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX10 [Peroxisomen-Biogenese-Faktor 10]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

134445

Primär†:G11.8

Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX16-MutationPrimärschlüssel

134445

127685

Primär†:G11.8

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit sakkadischen IntrusionenPrimärschlüssel

127685Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit sakkadischen Intrusionen

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

128636

Primär†:G11.8

CAMRQ [cerebelläre Ataxie-mentale Retardierung-Dysäquilibrium-Syndrom]-SyndromPrimärschlüssel

128636CAMRQ [cerebelläre Ataxie-mentale Retardierung-Dysäquilibrium-Syndrom]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

130536

Primär†:G11.8

CANVAS [Zerebellare Ataxie-Neuropathie-bilaterale vestibuläre Areflexie-Syndrom]Primärschlüssel

130536CANVAS [Zerebellare Ataxie-Neuropathie-bilaterale vestibuläre Areflexie-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

132131

Primär†:G11.8

CAPOS [Zerebellare Ataxie, Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie, sensorineurale Schwerhörigkeit]-SyndromPrimärschlüssel

132131CAPOS [Zerebellare Ataxie, Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie, sensorineurale Schwerhörigkeit]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

124889

Primär†:G11.8

Dentato-rubro-pallido-luysische AtrophiePrimärschlüssel

124889Dentato-rubro-pallido-luysische Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

136947

Primär†:G11.8

DHX30-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung mit Intelligenzminderung, Ataxie und FütterstörungPrimärschlüssel

136947DHX30-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung mit Intelligenzminderung, Ataxie und Fütterstörung

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125622

Primär†:G11.8

Familiäre paroxysmale AtaxiePrimärschlüssel

125622Familiäre paroxysmale Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

127887

Primär†:G11.8

Furukawa-Takagi-Nakao-SyndromPrimärschlüssel

127887Furukawa-Takagi-Nakao-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

119860

Primär†:G11.8

Hereditäre episodische AtaxiePrimärschlüssel

119860Hereditäre episodische Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

130034

Primär†:G11.8

Machado-Joseph-Krankheit Typ 1Primärschlüssel

130034Machado-Joseph-Krankheit Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

130035

Primär†:G11.8

Machado-Joseph-Krankheit Typ 2Primärschlüssel

130035Machado-Joseph-Krankheit Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

130036

Primär†:G11.8

Machado-Joseph-Krankheit Typ 3Primärschlüssel

130036Machado-Joseph-Krankheit Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

119822

Primär†:G11.8

MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]Primärschlüssel

119822MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

119819

Primär†:G11.8

Mitochondriales rezessives Ataxie-SyndromPrimärschlüssel

119819Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125868

Primär†:G11.8

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 1Primärschlüssel

125868SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125864

Primär†:G11.8

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11Primärschlüssel

125864SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125878

Primär†:G11.8

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17Primärschlüssel

125878SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125880

Primär†:G11.8

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 18Primärschlüssel

125880SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 18

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125890

Primär†:G11.8

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 25Primärschlüssel

125890SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 25

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125854

Primär†:G11.8

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 3Primärschlüssel

125854SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

127681

Primär†:G11.8

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 31Primärschlüssel

127681SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 31

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125898

Primär†:G11.8

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 32Primärschlüssel

125898SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 32

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125900

Primär†:G11.8

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 35Primärschlüssel

125900SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 35

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125902

Primär†:G11.8

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 37Primärschlüssel

125902SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 37

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

127679

Primär†:G11.8

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 5Primärschlüssel

127679SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125870

Primär†:G11.8

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7Primärschlüssel

125870SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125438

Primär†:G11.8

Spastische Ataxie mit HornhautdystrophiePrimärschlüssel

125438Spastische Ataxie mit Hornhautdystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125440

Primär†:G11.8

Spinozerebellare Ataxie Typ 1Primärschlüssel

125440Spinozerebellare Ataxie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125630

Primär†:G11.8

Spinozerebellare Ataxie Typ 42Primärschlüssel

125630Spinozerebellare Ataxie Typ 42

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

125626

Primär†:G11.8

Spinozerebellare Ataxie Typ 7Primärschlüssel

125626Spinozerebellare Ataxie Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

132276

Primär†:G11.8

Syndrom der zerebellaren Ataxie mit Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie und sensorineuraler SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

132276Syndrom der zerebellaren Ataxie mit Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie und sensorineuraler Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

135909

Primär†:G11.8

X-chromosomales Syndrom der Intelligenzminderung mit Ataxie und ApraxiePrimärschlüssel

135909X-chromosomales Syndrom der Intelligenzminderung mit Ataxie und Apraxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.8

131932

Primär†:E72.5 Primär²†:G11.8

Spastik mit Hyperglyzinämie mit Beginn im KindesalterZwei Primärschlüssel

131932Spastik mit Hyperglyzinämie mit Beginn im Kindesalter

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E72.5 Primär²†:G11.8

133153

Primär†:E72.8 Primär²†:G11.8

Spastische Ataxie mit Dysarthrie durch Glutaminase-MangelZwei Primärschlüssel

133153Spastische Ataxie mit Dysarthrie durch Glutaminase-Mangel

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E72.8 Primär²†:G11.8