DRGSystemDeutschland

G11.3Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom]

Exklusive:

Cockayne-Syndrom Q87.1

Xeroderma pigmentosum Q82.1

Diagnosehäufigkeit

Rang 5203 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 13, der Frauen ab etwa 5 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1013,6 %–
1 bis unter 5 Jahre63321 %3,0
5 bis unter 10 Jahre76125 %1,8
10 bis unter 15 Jahre32111 %8,1
15 bis unter 18 Jahre33011 %5,3
18 bis unter 20 Jahre000–11,0
20 bis unter 25 Jahre000–6,0
25 bis unter 30 Jahre000–1,0
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre2207,1 %11,0
40 bis unter 45 Jahre1103,6 %4,0
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre2207,1 %1,0
55 bis unter 60 Jahre2117,1 %–
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000–7,0
70 bis unter 75 Jahre000–6,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre1013,6 %5,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.036 Fälle

Überwiegend Neurologie (74 %)

  • Neurologie74 %771
  • Pädiatrie9,1 %94
  • Innere Medizin6,7 %69
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde3,3 %34
  • Geriatrie1,3 %13
  • Übrige 13 Abteilungen5,3 %55
▸ Übrige einzeln
  • Neurochirurgie0,87 %9
  • Chirurgie0,68 %7
  • Sonstige Fachabteilung0,58 %6
  • Gastroenterologie0,48 %5
  • Kardiologie0,48 %5
  • Allgemeine Psychiatrie0,39 %4
  • Dermatologie0,39 %4
  • Intensivmedizin0,39 %4
  • Orthopädie0,39 %4
  • Pneumologie0,39 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,097 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,097 %1
  • Nephrologie0,097 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G11.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis10

AOA1 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.31168
Ataxia teleangiectatica
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3100
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.31168
ATLD [Ataxia-telangiectasia-like disorder]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3251347
Louis-Bar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3100
PCNA-assoziiertes progressives neurodegeneratives photosensitives Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3438134
Teleangiektatische Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3100
Variante einer Ataxia teleangiectatica
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3370109
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3
Zerebellare Teleangiektasie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3100

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

100
Ataxia-TeleangiectasiaLouis-Bar-Syndrom
370109
Ataxia-Teleangiectasia Variantev-AT
251347
Ataxia-Teleangiectasia-ähnliche KrankheitATLD
1168
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1AOA1
438134
PCNA-assoziiertes progressives neurodegeneratives photosensitives-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte