DRGSystemDeutschland

E34.8Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Sonstige endokrine Störungen, sonstige Hypothyreosen ohne Dauermedikation, Laktoseintoleranz, Chronische Thyreoiditis — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 16
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 16 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Dysfunktion des Corpus pineale [Epiphyse]

Progerie

Diagnosehäufigkeit

Rang 4647 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 15, der Frauen ab etwa 20 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2113,8 %1,5
1 bis unter 5 Jahre92717 %1,3
5 bis unter 10 Jahre3215,8 %1,2
10 bis unter 15 Jahre115621 %2,5
15 bis unter 18 Jahre1101,9 %8,0
18 bis unter 20 Jahre1011,9 %1,4
20 bis unter 25 Jahre4227,7 %5,7
25 bis unter 30 Jahre3035,8 %5,0
30 bis unter 35 Jahre3215,8 %5,8
35 bis unter 40 Jahre2023,8 %1,8
40 bis unter 45 Jahre5149,6 %20,5
45 bis unter 50 Jahre2113,8 %3,2
50 bis unter 55 Jahre2203,8 %2,8
55 bis unter 60 Jahre2023,8 %1,0
60 bis unter 65 Jahre000–2,0
65 bis unter 70 Jahre000–2,8
70 bis unter 75 Jahre2113,8 %1,0
75 bis unter 80 Jahre000–2,5
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

873 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (88 %)

  • Pädiatrie88 %765
  • Innere Medizin4,4 %38
  • Orthopädie2,4 %21
  • Neurochirurgie1,3 %11
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,92 %8
  • Übrige 13 Abteilungen3,4 %30
▸ Übrige einzeln
  • Unfallchirurgie0,80 %7
  • Gastroenterologie0,57 %5
  • Neurologie0,46 %4
  • Chirurgie0,34 %3
  • Kardiologie0,23 %2
  • Kinderchirurgie0,23 %2
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,11 %1
  • Kinderkardiologie0,11 %1
  • Neonatologie0,11 %1
  • Nephrologie0,11 %1
  • Pneumologie0,11 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,11 %1
  • Urologie0,11 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E34.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis40

Adulte Progerie
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8902
Akrogerie Gottron
PrimärschlüsselPrimär†:E34.82500
Atypisches Werner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E34.879474
CDKN1C-assoziiertes Syndrom der intrauterinen Wachstumsretardierung mit Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8436144
CDKN1C-assoziiertes Syndrom der intrauterinen Wachstumsretardierung mit Kleinwuchs und Diabetes mellitus
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E34.8Primär²†:E10.90436144
Corpus-pineale-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8
Degeneration der Zirbeldrüse
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8
Donohue-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8508
Dysfunktion des Corpus pineale
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8
Epiphysendysfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8
Hutchinson-Gilford-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8740
Hutchinson-Gilford-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8740
Hyperpinealismus
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8
Hypopinealismus
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8
Kalzifikation der Zirbeldrüse
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8
Leprechaunismus
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8508
▸ noch 24 Einträge
Leprechaunismussyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8508
LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8363618
Marbach-Rustad-Progeroid-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8659873
MDPL [Mandibuläre Hypoplasie, Schwerhörigkeit, progeroide Merkmale, Lipodystrophie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8363649
Nestor-Guillermo-Progerie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8280576
Östrogen-Resistenz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8785
Petty-Laxova-Wiedemann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E34.82963
Progerie
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8740
Progerie-Kleinwuchs-Pigmentnävi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E34.82959
Pseudo-Leprechaunismus-Syndrom Typ Patterson
PrimärschlüsselPrimär†:E34.82976
Syndrom der mandibulären Hypoplasie mit Schwerhörigkeit, progeroiden Merkmalen und Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8363649
Syndrom der vorzeitigen Senilität
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8
Überfunktion der Zirbeldrüse
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8
Vergreisung im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8
Vorzeitige Alterung
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8
Vorzeitige Pubertät durch Zirbeldrüsentumor
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8
Vorzeitige Vergreisung
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8
Vorzeitiges Alterungssyndrom Typ Penttinen
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8363665
Werner-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8902
Werner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8902
Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E34.83455
Zirbeldrüsenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8
Zirbeldrüsenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8
Zyste des Corpus pineale
PrimärschlüsselPrimär†:E34.8

Seltene Erkrankungen (Orpha)16

363665
Akro-osteolyse-keloid-ähnliche Läasionen-vorzeitige Alterung-SyndromVorzeitiges Alterungssyndrom Typ Penttinen
2500
AkrogerieAkrogerie Typ Gottron · Akrometagerie · +1
508
Donohue-Syndrom
740
Hutchinson-Gilford-SyndromProgerie
436144
Intrauterine Wachstumsretardierung-Kleinwuchs-früh-adulter Diabetes-Syndrom
363618
LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-SyndromLCPS
363649
Mandibuläre Hypoplasie-Schwerhörigkeit-Progeroide Merkmale-Lipodystrophie-SyndromMDPL-Syndrom · Mandibuläre Hypoplasie-Hörverlust-Progeroid-Syndrom
280576
Nestor-Guillermo-Progeroid-SyndromNGPS
785
Östrogen-Resistenz-Syndrom
2959
Progerie - Kleinwuchs - PigmentnaeviMulvihill-Smith-Syndrom
2963
Progerie-Syndrom Typ PettySubtypPetty-Laxova-Wiedemann-Syndrom · Petty-Syndrom
2976
Pseudo-Leprechaunismus-Syndrom Typ PattersonhistorischPatterson Pseudo-Leprechaunismus-Syndrom · Patterson-Syndrom
902
Werner-SyndromProgerie, adulte
79474
Werner-Syndrom, atypischesProgeroid-Syndrom, atypisches
3455
Wiedemann-Rautenstrauch-SyndromProgeroides neonatales Syndrom
659873
Wormsche Knochen-Mikrognathie-abnormale Dentition-Progeroid-SyndromLEMD2-assoziierte nukleäre Envelopathie mit frühem progeroidem Erscheinungsbild · Marbach-Rustad-Progeroid-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte