DRGSystemDeutschland

E31.0Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Lesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Schmidt-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

Rang 4595 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 35, der Frauen ab etwa 48 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre5149,1 %–
5 bis unter 10 Jahre1101,8 %2,0
10 bis unter 15 Jahre2113,6 %3,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000–6,0
20 bis unter 25 Jahre4137,3 %6,5
25 bis unter 30 Jahre5419,1 %7,5
30 bis unter 35 Jahre3125,5 %3,5
35 bis unter 40 Jahre3035,5 %8,3
40 bis unter 45 Jahre5239,1 %6,0
45 bis unter 50 Jahre4137,3 %13,0
50 bis unter 55 Jahre3035,5 %8,0
55 bis unter 60 Jahre72513 %5,0
60 bis unter 65 Jahre4227,3 %2,0
65 bis unter 70 Jahre3035,5 %2,0
70 bis unter 75 Jahre3125,5 %–
75 bis unter 80 Jahre2023,6 %–
80 bis unter 85 Jahre1101,8 %–
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

33 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Nephrologie (48 % und 15 %)

  • Innere Medizin48 %16
  • Nephrologie15 %5
  • Gastroenterologie12 %4
  • Pädiatrie9,1 %3
  • Endokrinologie6,1 %2
  • Übrige 3 Abteilungen9,1 %3
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie3,0 %1
  • Kardiologie3,0 %1
  • Neurologie3,0 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E31.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis20

APS [Autoimmunes polyglanduläres Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0282196
Autoimmune Enteropathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E31.037042
Autoimmune pluriglanduläre Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
Autoimmune Polyendokrinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0282196
Autoimmune Polyendokrinopathie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E31.03143
Autoimmune Polyendokrinopathie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0227982
Autoimmune Polyendokrinopathie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0227990
Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
Autoimmuner Hypoparathyreoidismus mit Candidiasis und Nebennierenrindeninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E31.03453
Autoimmuner polyglandulärer Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
Autoimmunes polyglanduläres Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0282196
Autoimmunes polyglanduläres Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E31.03453
Autoimmunes polyglanduläres Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E31.03143
Autoimmunes polyglanduläres Versagen
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E31.03453
Polyendokrines Autoimmunsyndrom Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:E31.03143
▸ noch 4 Einträge
Progressive polyglanduläre Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
Schmidt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E31.03143
Syndrom der thyreoadrenokortikalen Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
X-chromosomales Syndrom mit Immundysregulation, Polyendokrinopathie und Enteropathie
PrimärschlüsselPrimär†:E31.037042

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

3453
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1APECED-Syndrom · APS Typ 1 · +9
3143
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2APS Typ 2 · APS-2 · +3
227982
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3APS Typ 3 · APS-3 · +1
227990
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4APS Typ 4 · APS-4 · +1
37042
Immundysregulation-Polyendokrinopathie-Enteropathie-Syndrom, X-chromosomalesEnteropathie, autoimmune, Typ 1 · IPEX
282196
Polyendokrinopathie, autoimmuneGruppeAutoimmun-polyglanduläres Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte