DRGSystemDeutschland

D82.4Hyperimmunglobulin-E[IgE]-Syndrom

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Hereditäre hämolytische Anämien / Methämoglobinämien / Sonstige Immundefekte z. T. mit anderen schweren Defekten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 5790 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 25, der Frauen ab etwa 47 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre1107,1 %31,0
5 bis unter 10 Jahre000–12,0
10 bis unter 15 Jahre31221 %6,3
15 bis unter 18 Jahre1017,1 %1,7
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1107,1 %–
25 bis unter 30 Jahre1107,1 %–
30 bis unter 35 Jahre000–1,0
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre30321 %–
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre20214 %–
60 bis unter 65 Jahre1107,1 %6,0
65 bis unter 70 Jahre000–1,0
70 bis unter 75 Jahre000–1,0
75 bis unter 80 Jahre1107,1 %–
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

128 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Innere Medizin (55 % und 23 %)

  • Pädiatrie55 %70
  • Innere Medizin23 %29
  • Pneumologie3,9 %5
  • Dermatologie2,3 %3
  • Hämatologie und internistische Onkologie2,3 %3
  • Übrige 10 Abteilungen14 %18
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie2,3 %3
  • Neonatologie2,3 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,6 %2
  • Intensivmedizin1,6 %2
  • Neurologie1,6 %2
  • Rheumatologie1,6 %2
  • Chirurgie0,78 %1
  • Gastroenterologie0,78 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,78 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,78 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D82.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis10

Autosomal-dominantes HIES [Hyperimmunglobulin E-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:D82.4
Autosomal-dominantes HIES [Hyperimmunglobulin E-Syndrom] durch STAT3-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D82.42314
Autosomal-rezessives HIES [Hyperimmunglobulin E-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:D82.4
Autosomal-rezessives HIES [Hyperimmunglobulin E-Syndrom] durch TYK2-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:D82.4331226
Autosomal-rezessives Hyper-IgE-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D82.4
Autosomal-rezessives Hyper-IgE-Syndrom durch ZNF341-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D82.4641368
Hiob-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D82.4
Hyper-IgE-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D82.4331223
Hyperimmunglobulin-E-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D82.4331223
IgE [Immunglobulin E]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D82.4

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

331223
Hyper IgE-SyndromGruppe
641368
Hyper IgE-Syndrom, autosomal-rezessives, durch ZNF341-MangelAR-HIES durch ZNF341-Defizienz · Autosomal-rezessives HIES aufgrund von ZNF341-Mangel · +1
2314
Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes, durch STAT3-MangelAD-HIES durch STAT3-Defizienz · Buckley-Syndrom · +3
331226
Suszeptibilität für Infektionen durch TYK2-MangelHyper IgE-Syndrom, autosomal-rezessives, durch TYK2-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Hyperimmunglobulin-E[IgE]-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte