Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
D68.0-Willebrand-Jürgens-SyndromMorbi-RSAATC:5
Morbi-RSAHämophilie oder Willebrand-Jürgens-Syndrom mit Dauermedikation
Inklusive:
Angiohämophilie
Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion
Vaskuläre Hämophilie
Exklusive:
Faktor-VIII-Mangel: mit Funktionsstörung D66
Faktor-VIII-Mangel: o.n.A. D66
Kapillarbrüchigkeit (hereditär) D69.8-
D68.00Hereditäres Willebrand-Jürgens-SyndromCCL:23Morbi-RSAATC:5
D68.01Erworbenes Willebrand-Jürgens-SyndromCCL:123Morbi-RSAATC:5
D68.09Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnetCCL:123Morbi-RSAATC:5
Relevante ATC-Codes
B02BD06Von Willebrand-Faktor und Blutgerinnungsfaktor VIII in KombinationDDD: 1 TSD E P bezogen auf Blutgerinnungsfaktor VIIIICD:7