ICD-10-GM 2025

D50-D90D65-D69D68.-D68.8

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D68.8Sonstige näher bezeichnete KoagulopathienCCL:123Morbi-RSASEG4-KDE:73,185
CCL:123Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen / Sarkoidose, exkl. Lunge / Kombinierte Immundefekte B und weitere hämatologische Erkrankungen
SEG4-KDE:73Kodierempfehlung: AT III-Mangel, Antithrombin, Koagulopathie
SEG4-KDE:185Kodierempfehlung: APC-Resistenz, Koagulopathie, D68.4
Kodierhinweis:

Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.

Alphabetisches Verzeichnis
16020Afibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8
115547Erworbener Mangel an Antithrombin III
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8
128890Erworbener Protein-S-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8
131574Familiäre Thrombozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8
10194Fibrinogenopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8
10353Hypofibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8
132432Kombinierter Mangel an Faktoren V und VIII
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8
124887Kongenitaler Alpha-2-Antiplasmin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8
124902Kongenitaler Mangel an hochmolekularem Kininogen
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8
124901Kongenitaler Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8
125404Kongenitaler Präkallikrein-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8
96331Multipler Faktorenmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8
131384Plasminogen-Mangel Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8
115816Thrombogene Koagulopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8