Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
CCL:123Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen / Sarkoidose, exkl. Lunge / Kombinierte Immundefekte B und weitere hämatologische Erkrankungen
SEG4-KDE:73Kodierempfehlung: AT III-Mangel, Antithrombin, Koagulopathie
SEG4-KDE:185Kodierempfehlung: APC-Resistenz, Koagulopathie, D68.4
Inklusive:
Mangel: Antithrombin-
Mangel: Protein-C-
Mangel: Protein-S-
Prothrombin-Gen-Mutation
Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation]
Alphabetisches Verzeichnis
110439Angeborener Antithrombin-III-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
9887Antithrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
112712Antithrombin-III-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
119460Antithrombin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
99242APC-Resistenz [Resistenz gegen aktiviertes Protein C]
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
110403AT-III-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
134224Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-C-MangelPrimärschlüssel
134224Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-C-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
134223Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-S-MangelPrimärschlüssel
134223Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-S-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
134171Familiäre Thrombomodulin-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
85141Hämorrhagische Diathese durch Antithrombin-Vermehrung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
119909Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-III-MangelPrimärschlüssel
119909Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-III-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
119859Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
127552Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen HRG [histidinreiches Glykoprotein]-MangelPrimärschlüssel
127552Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen HRG [histidinreiches Glykoprotein]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
130266Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
119910Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
99243Koagulopathie durch Faktor-V-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
116001Primäre Thrombophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
115884Protein-C-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
115885Protein-S-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
115886Prothrombin-Gen-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
128001Thrombomodulin-abhängige Blutgerinnungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5