ICD-10-GM 2025

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D68.28Hereditärer Mangel an sonstigen GerinnungsfaktorenCCL:23Morbi-RSA

CCL:23Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.

Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen / Sarkoidose, exkl. Lunge / Kombinierte Immundefekte B und weitere hämatologische Erkrankungen

Alphabetisches Verzeichnis

109615

Angeborener Mangel an GerinnungsfaktorenPrimärschlüssel

109615Angeborener Mangel an Gerinnungsfaktoren

127551

Bluterkrankheit vom Ost-Texanischen TypPrimärschlüssel

127551

77228

Hereditärer Gerinnungsfaktormangel a.n.k.Primärschlüssel

77228Hereditärer Gerinnungsfaktormangel a.n.k.

77614

Hereditärer Koagulationsfaktorenmangel a.n.k.Primärschlüssel

77614Hereditärer Koagulationsfaktorenmangel a.n.k.

125003

Hereditärer kombinierter Mangel an Faktoren II, VII, IX und XPrimärschlüssel

125003Hereditärer kombinierter Mangel an Faktoren II, VII, IX und X

132935

Hereditärer kombinierter Mangel an Faktoren VII und XPrimärschlüssel

132935Hereditärer kombinierter Mangel an Faktoren VII und X

120101

Hereditärer kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen GerinnungsfaktorenPrimärschlüssel

120101Hereditärer kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren

136130

Pseudoxanthoma-elasticum-ähnliche Erkrankung mit Mangel an Vitamin-K-abhängigen GerinnungsfaktorenZwei Primärschlüssel

136130Pseudoxanthoma-elasticum-ähnliche Erkrankung mit Mangel an Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren