ICD-10-GM 2018

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

ICD-10 mit OPS- und DKR-Bezügen im Kontext.

D68.28Hereditärer Mangel an sonstigen GerinnungsfaktorenMorbi-RSA

Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen

Alphabetisches Verzeichnis

77228

Hereditärer Gerinnungsfaktormangel a.n.k.Primärschlüssel

77228Hereditärer Gerinnungsfaktormangel a.n.k.

77614

Hereditärer Koagulationsfaktorenmangel a.n.k.Primärschlüssel

77614Hereditärer Koagulationsfaktorenmangel a.n.k.

81076

Koagulationsfaktorenstörung a.n.k.Primärschlüssel

81076Koagulationsfaktorenstörung a.n.k.

89988

Gerinnungsfaktordefekt a.n.k.Primärschlüssel

89988Gerinnungsfaktordefekt a.n.k.

109615

Angeborener Mangel an GerinnungsfaktorenPrimärschlüssel

109615Angeborener Mangel an Gerinnungsfaktoren

120101

Hereditärer kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen GerinnungsfaktorenPrimärschlüssel

120101Hereditärer kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren

125003

Hereditärer kombinierter Mangel an Faktoren II, VII, IX und XPrimärschlüssel

125003Hereditärer kombinierter Mangel an Faktoren II, VII, IX und X