ICD-10-GM 2025

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D68.24Hereditärer Faktor-X-MangelCCL:123Morbi-RSA

CCL:123Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.

Morbi-RSASekundäre Thrombozytopenien und erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren / Faktor-X-Mangel

Inklusive:

Stuart-Prower-Faktor-Mangel

Alphabetisches Verzeichnis

77738

Faktor-X-MangelPrimärschlüssel

77738Faktor-X-Mangel

70987

Hereditärer Faktor-X-MangelPrimärschlüssel

70987Hereditärer Faktor-X-Mangel

70986

Kongenitaler Faktor-X-MangelPrimärschlüssel

70986Kongenitaler Faktor-X-Mangel

120110

Kongenitaler Stuart-Faktor-MangelPrimärschlüssel

120110Kongenitaler Stuart-Faktor-Mangel

120109

Kongenitaler Stuart-Prower-Faktor-MangelPrimärschlüssel

120109Kongenitaler Stuart-Prower-Faktor-Mangel

76047

Stuart-Prower-Faktor-MangelPrimärschlüssel

76047Stuart-Prower-Faktor-Mangel