D68.22Hereditärer Faktor-V-MangelCCL:23Morbi-RSA CCL:23Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen / Sarkoidose, exkl. Lunge / Kombinierte Immundefekte B und weitere hämatologische Erkrankungen
Inklusive:
Labiler-Faktor-Mangel
Plasma-Ac-Globulin-Mangel
Alphabetisches Verzeichnis
132933Gerinnungsdefekt durch Faktor-V-Amsterdam-MutationPrimärschlüssel 132933Gerinnungsdefekt durch Faktor-V-Amsterdam-Mutation
132934Gerinnungsdefekt durch Faktor-V-Atlanta-MutationPrimärschlüssel