D68.21Hereditärer Faktor-II-MangelCCL:23Morbi-RSA
CCL:23Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen / Sarkoidose, exkl. Lunge / Kombinierte Immundefekte B und weitere hämatologische Erkrankungen
Inklusive:
Prothrombin-Mangel
Alphabetisches Verzeichnis
119608Dysprothrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21
85131Faktor-II-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21
64337Hereditäre Hypoprothrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21
70980Hereditärer Faktor-II-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21
77236Hereditärer Prothrombinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21
18394Hypoprothrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21
64335Idiopathische Hypoprothrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21
64332Kongenitale Hypoprothrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21
70981Kongenitaler Faktor-II-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21
77237Kongenitaler Prothrombinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21
85132Prothrombinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21