D68.20Hereditärer Faktor-I-MangelCCL:23Morbi-RSA CCL:23Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen / Sarkoidose, exkl. Lunge / Kombinierte Immundefekte B und weitere hämatologische Erkrankungen
Inklusive:
Angeborene Afibrinogenämie
Dysfibrinogenämie (angeboren)
Alphabetisches Verzeichnis
85001Angeborene AfibrinogenämiePrimärschlüssel 85001Angeborene Afibrinogenämie
85000Angeborene DysfibrinogenämiePrimärschlüssel 85000Angeborene Dysfibrinogenämie