D68.00Hereditäres Willebrand-Jürgens-SyndromCCL:23Morbi-RSAATC:5
CCL:23Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAHämophilie oder Willebrand-Jürgens-Syndrom mit Dauermedikation
Alphabetisches Verzeichnis
64299Hereditäre Pseudohämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00
117470Hereditäres Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00
79901Konstitutionelle Thrombopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00
119645Von-Willebrand-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00
119644Von-Willebrand-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00
119643Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00
119641Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00
119640Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00
119646Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00
119642Von-Willebrand-Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00
Relevante ATC-Codes
B02BD06Von Willebrand-Faktor und Blutgerinnungsfaktor VIII in KombinationDDD: 1 TSD E P bezogen auf Blutgerinnungsfaktor VIIIICD:7