DRGSystemDeutschland

C16.8Bösartige Neubildung: Magen, mehrere Teilbereiche überlappend

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Bösartige Neubildung der peripheren Nerven / des Bindegewebes / des Mundes / der Zunge / des Rektums / des Magens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Text:

[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]

Diagnosehäufigkeit

Rang 819 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,018 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 69 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre1010,031 %7,5
15 bis unter 18 Jahre000–8,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000–28,5
25 bis unter 30 Jahre258170,77 %12,0
30 bis unter 35 Jahre209110,61 %7,1
35 bis unter 40 Jahre7237352,2 %8,4
40 bis unter 45 Jahre9240522,8 %8,0
45 bis unter 50 Jahre11574413,5 %9,1
50 bis unter 55 Jahre168111575,2 %8,6
55 bis unter 60 Jahre3051681379,4 %10,5
60 bis unter 65 Jahre42421820613 %8,8
65 bis unter 70 Jahre47731016715 %10,0
70 bis unter 75 Jahre48326821515 %9,1
75 bis unter 80 Jahre41422918513 %9,8
80 bis unter 85 Jahre35221313911 %10,8
85 bis unter 90 Jahre2371221157,3 %11,1
90 bis unter 95 Jahre5326271,6 %12,1
ab 95 Jahren155100,46 %13,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 8,0 Tagen (40 bis unter 45 Jahre) und ⌀ 11,1 Tagen (85 bis unter 90 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

40.776 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Chirurgie (42 % und 25 %)

  • Innere Medizin42 %17.284
  • Chirurgie25 %9.995
  • Hämatologie und internistische Onkologie15 %6.030
  • Gastroenterologie11 %4.284
  • Sonstige Fachabteilung3,9 %1.587
  • Übrige 23 Abteilungen3,9 %1.596
▸ Übrige einzeln
  • Strahlenheilkunde1,3 %546
  • Geriatrie0,82 %335
  • Intensivmedizin0,48 %197
  • Nephrologie0,25 %100
  • Kardiologie0,21 %86
  • Pneumologie0,17 %69
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,12 %50
  • Neurologie0,096 %39
  • Nuklearmedizin0,059 %24
  • Urologie0,054 %22
  • Pädiatrie0,052 %21
  • Neurochirurgie0,044 %18
  • Gefäßchirurgie0,037 %15
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,034 %14
  • Thoraxchirurgie0,029 %12
  • Orthopädie0,027 %11
  • Unfallchirurgie0,027 %11
  • Endokrinologie0,017 %7
  • Rheumatologie0,012 %5
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,010 %4
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,010 %4
  • Herzchirurgie0,007 %3
  • Kinderchirurgie0,007 %3

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C16.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis13

Bösartige Neubildung der hinteren Magenwand a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:C16.8
Bösartige Neubildung der vorderen Magenwand a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:C16.8
Familiärer maligner neuroendokriner Tumor des Magens Typ 1, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C16.8464756
Gastrointestinaler Stromatumor des Magens, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C16.844890
GIST [Gastrointestinaler Stromatumor] des Magens, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C16.844890
Hereditäres diffuses Magenkarzinom, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C16.826106
Karzinom der hinteren Magenwand bei Lynch-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:C16.8144
Karzinom der vorderen Magenwand bei Lynch-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:C16.8144
Linitis plastica des Magens, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C16.836273
Maligner neuroendokriner Tumor des Magens, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C16.8100075
Plattenepithelkarzinom der hinteren Magenwand
PrimärschlüsselPrimär†:C16.8418959
Plattenepithelkarzinom der vorderen Magenwand
PrimärschlüsselPrimär†:C16.8418959
Undifferenziertes Magenkarzinom, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C16.8423786

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

464756
Familiärer neuroendokriner Magentumor Typ 1C16.0+8Gastrischer neuroendokriner Tumor, familiärer, Typ 1 · Typ-1-NET des Magens
36273
Gastrische Linitis plasticaC16.0+7Linitis plastica des Magens · Magenkrebs, Typ Borrmann 4
144
Lynch-SyndromC16.0+32
26106
Magenkarzinom, diffuses hereditäresC16.0+7Diffuser Magenkrebs, familiäre Form · FDGC · +3
423786
Magenkarzinom, undifferenziertesC16.0+7
418959
Plattenepithelkarzinom des MagensC16.0+7Squamöses Karzinom des Magens
44890
Stroma-Tumor, gastrointestinalerC15.0+35GIST · Gastrointestinales Stromasarkom
100075
Tumor, neuroendokriner, des MagensC16.0+8GNET · Gastraler NET · +2

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Magen, mehrere Teilbereiche überlappend

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte