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C16.4Bösartige Neubildung: Pylorus

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Bösartige Neubildung der peripheren Nerven / des Bindegewebes / des Mundes / der Zunge / des Rektums / des Magens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Canalis pyloricus

Präpylorus

Diagnosehäufigkeit

Rang 1974 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,004 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 72 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000–3,1
30 bis unter 35 Jahre2110,28 %5,9
35 bis unter 40 Jahre5410,69 %9,3
40 bis unter 45 Jahre10371,4 %7,6
45 bis unter 50 Jahre2714133,7 %10,3
50 bis unter 55 Jahre332674,6 %12,9
55 bis unter 60 Jahre4824246,6 %15,2
60 bis unter 65 Jahre79453411 %13,1
65 bis unter 70 Jahre101713014 %10,5
70 bis unter 75 Jahre128765218 %13,3
75 bis unter 80 Jahre86572912 %14,6
80 bis unter 85 Jahre93514213 %12,3
85 bis unter 90 Jahre88434512 %14,1
90 bis unter 95 Jahre2211113,0 %15,0
ab 95 Jahren3120,41 %6,8

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 10,5 Tagen (65 bis unter 70 Jahre) und ⌀ 15,2 Tagen (55 bis unter 60 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

40.776 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Chirurgie (42 % und 25 %)

  • Innere Medizin42 %17.284
  • Chirurgie25 %9.995
  • Hämatologie und internistische Onkologie15 %6.030
  • Gastroenterologie11 %4.284
  • Sonstige Fachabteilung3,9 %1.587
  • Übrige 23 Abteilungen3,9 %1.596
▸ Übrige einzeln
  • Strahlenheilkunde1,3 %546
  • Geriatrie0,82 %335
  • Intensivmedizin0,48 %197
  • Nephrologie0,25 %100
  • Kardiologie0,21 %86
  • Pneumologie0,17 %69
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,12 %50
  • Neurologie0,096 %39
  • Nuklearmedizin0,059 %24
  • Urologie0,054 %22
  • Pädiatrie0,052 %21
  • Neurochirurgie0,044 %18
  • Gefäßchirurgie0,037 %15
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,034 %14
  • Thoraxchirurgie0,029 %12
  • Orthopädie0,027 %11
  • Unfallchirurgie0,027 %11
  • Endokrinologie0,017 %7
  • Rheumatologie0,012 %5
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,010 %4
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,010 %4
  • Herzchirurgie0,007 %3
  • Kinderchirurgie0,007 %3

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C16.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis17

Bösartige Neubildung des Canalis pyloricus
PrimärschlüsselPrimär†:C16.4
Bösartige Neubildung des Präpylorus
PrimärschlüsselPrimär†:C16.4
Bösartige Neubildung des Pylorus
PrimärschlüsselPrimär†:C16.4
Familiärer maligner neuroendokriner Tumor des Pylorus Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:C16.4464756
Gastrointestinaler Stromatumor des Pylorus
PrimärschlüsselPrimär†:C16.444890
GIST [Gastrointestinaler Stromatumor] des Pylorus
PrimärschlüsselPrimär†:C16.444890
Hereditäres diffuses Karzinom des Pylorus
PrimärschlüsselPrimär†:C16.426106
Karzinom des Pylorus bei Lynch-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:C16.4144
Linitis plastica des Pylorus
PrimärschlüsselPrimär†:C16.436273
Magenausgangskarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C16.4
Maligner neuroendokriner Tumor des Pylorus
PrimärschlüsselPrimär†:C16.4100075
Plattenepithelkarzinom des Canalis pyloricus
PrimärschlüsselPrimär†:C16.4418959
Plattenepithelkarzinom des Präpylorus
PrimärschlüsselPrimär†:C16.4418959
Plattenepithelkarzinom des Pylorus
PrimärschlüsselPrimär†:C16.4418959
Pyloruskarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C16.4
Pyloruskrebs
PrimärschlüsselPrimär†:C16.4
▸ noch 1 Einträge
Undifferenziertes Karzinom des Pylorus
PrimärschlüsselPrimär†:C16.4423786

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

464756
Familiärer neuroendokriner Magentumor Typ 1C16.0+8Gastrischer neuroendokriner Tumor, familiärer, Typ 1 · Typ-1-NET des Magens
36273
Gastrische Linitis plasticaC16.0+7Linitis plastica des Magens · Magenkrebs, Typ Borrmann 4
144
Lynch-SyndromC16.0+32
26106
Magenkarzinom, diffuses hereditäresC16.0+7Diffuser Magenkrebs, familiäre Form · FDGC · +3
423786
Magenkarzinom, undifferenziertesC16.0+7
418959
Plattenepithelkarzinom des MagensC16.0+7Squamöses Karzinom des Magens
44890
Stroma-Tumor, gastrointestinalerC15.0+35GIST · Gastrointestinales Stromasarkom
100075
Tumor, neuroendokriner, des MagensC16.0+8GNET · Gastraler NET · +2

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Pylorus

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte