L04AG Monoklonale Antikörper

Ebene 4Chemische Untergruppe — eine Gruppe, kein einzelner Wirkstoff; die Wirkstoffe stehen auf der fünften Ebene darunter.

ICD:G36.0 G36.1 G36.8+56’25Diagnosen, für die dieser Wirkstoff in der Arzneimittelvalidierung des morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleichs als Nachweis gilt. Sie stehen unten.

Subkodes18

L04AG01

Muromonab-CD3DDD 5 mg P

L04AG02

EfalizumabDDD 10 mg P

L04AG03

NatalizumabDDD 10 mg PICD:G35.0 G35.1-G35.10+8’25OPS: 6-003.f

L04AG04

BelimumabDDD 25 mg POPS: 6-006.6

L04AG05

VedolizumabDDD 5,4 mg POPS: 6-008.5

L04AG06

AlemtuzumabDDD 0,13 mg PICD:G35.0 G35.1-G35.10+8’25OPS: 6-001.0

L04AG07

Begelomab

L04AG08

OcrelizumabDDD 3,29 mg P; 5,11 mg P s.c.ICD:G35.0 G35.1-G35.10+8’25OPS:6-00a.p 6-00a.q

L04AG09

Emapalumab

L04AG10

InebilizumabDDD 1,67 mg POPS: 6-00e.m

L04AG11

AnifrolumabDDD 10,7 mg P; 17,14 mg P s.c.OPS: 6-00e.1

L04AG12

OfatumumabDDD 0,67 mg PICD:G35.0 G35.1-G35.10+8’25OPS: 6-006.4

L04AG13

TeprotumumabDDD 62,5 mg P

L04AG14

UblituximabDDD 2,68 mg PICD:G35.0 G35.1-G35.10+8’25OPS: 6-00m.j

Divozilimab

Seniprutug

Sibeprenlimab

Axatilimab

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ICD)’2559

G36.0 Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit]Morbi-RSAATC: 10’25

G36.1 Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis [Hurst]Morbi-RSAATC: 10’25

G36.8 Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte DemyelinisationMorbi-RSAATC: 10’25

G36.9 Akute disseminierte Demyelinisation, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 10’25

G37.0 Diffuse HirnskleroseMorbi-RSAATC: 10’25

G37.1 Zentrale Demyelinisation des Corpus callosumMorbi-RSAATC: 10’25

G37.2 Zentrale pontine MyelinolyseMorbi-RSAATC: 10’25

G37.5 Konzentrische Sklerose [Baló-Krankheit]Morbi-RSAATC: 10’25

G37.8 Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des ZentralnervensystemsMorbi-RSAATC: 10’25

G37.9 Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 10’25

K50.0 Crohn-Krankheit des DünndarmesMorbi-RSAATC: 13’25

K50.1 Crohn-Krankheit des DickdarmesMorbi-RSAATC: 13’25

K50.8- Sonstige Crohn-KrankheitAmbulant 4-stelligMorbi-RSAATC: 13’25

K50.80 Crohn-Krankheit des MagensMorbi-RSAATC: 13’25

K50.81 Crohn-Krankheit der SpeiseröhreMorbi-RSAATC: 13’25

K50.82 Crohn-Krankheit der Speiseröhre und des Magen-Darm-Traktes, mehrere Teilbereiche betreffendMorbi-RSAATC: 13’25

K50.88 Sonstige Crohn-KrankheitMorbi-RSAATC: 13’25

K50.9 Crohn-Krankheit, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 13’25

K51.0 Ulzeröse (chronische) PankolitisMorbi-RSAATC: 14’25

K51.2 Ulzeröse (chronische) ProktitisMorbi-RSAATC: 14’25

K51.3 Ulzeröse (chronische) RektosigmoiditisMorbi-RSA⚖ 1ATC: 14’25

K51.4 Inflammatorische Polypen des KolonsMorbi-RSAATC: 14’25

K51.5 Linksseitige KolitisMorbi-RSAATC: 14’25

K51.8 Sonstige Colitis ulcerosaMorbi-RSAATC: 14’25

K51.9 Colitis ulcerosa, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 14’25

M30.0 Panarteriitis nodosa15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M30.1 Panarteriitis mit LungenbeteiligungCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M30.2 Juvenile Panarteriitis≤19CCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M30.3 Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]Morbi-RSAATC: 16’25

M30.8 Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte ZuständeCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M31.0 HypersensitivitätsangiitisCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M31.3 Granulomatose mit PolyangiitisCCL:12Morbi-RSA⚖ 2ATC: 16’25

M31.4 Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]CCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M31.5 Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M31.6 Sonstige Riesenzellarteriitis15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M31.7 Mikroskopische Polyangiitis15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M31.8 Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende VaskulopathienCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M31.9 Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnetCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M32.0 Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodesCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M32.1 Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder OrgansystemenCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M32.8 Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodesCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M32.9 Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnetCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M33.0 Juvenile Dermatomyositis≤19CCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M33.1 Sonstige Dermatomyositis15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M33.2 PolymyositisCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M33.9 Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnetCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M34.0 Progressive systemische SkleroseCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M34.1 CR(E)ST-SyndromCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M34.2 Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziertCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M34.8 Sonstige Formen der systemischen SkleroseCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M34.9 Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnetCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M35.0 Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]Morbi-RSAATC: 16’25

M35.1 Sonstige Overlap-SyndromeCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M35.2 Behçet-Krankheit15 – 124Morbi-RSAATC: 14’25

M35.5 Multifokale FibroskleroseCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M35.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des BindegewebesCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M35.9 Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 16’25

M36.0* Dermatomyositis-Polymyositis bei NeubildungenSternkodeCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M36.8* Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten KrankheitenSternkodeMorbi-RSAATC: 16’25