OPS-301 2019

Operationen- und Prozedurenschlüssel

1-940
Komplexe Diagnostik bei hämatologischen und onkologischen Erkrankungen bei Kindern und JugendlichenZE: ZE2019-454 Hinweise
1-941.0
Komplexe Diagnostik bei Leukämien: Komplexe Diagnostik ohne HLA-Typisierung3 Hinweise
1-941.1
Komplexe Diagnostik bei Leukämien: Komplexe Diagnostik mit HLA-Typisierung4 Hinweise
1-942.0
Komplexe neuropädiatrische Diagnostik: Ohne weitere Maßnahmen
1-942.1
Komplexe neuropädiatrische Diagnostik: Mit neurometabolischer Labordiagnostik und/oder infektiologischer/autoimmunentzündlicher LabordiagnostikZE: ZE2019-883 Hinweise
1-942.2
Komplexe neuropädiatrische Diagnostik: Mit erweiterter genetischer DiagnostikZE: ZE2019-88Hinweis
1-942.3
Komplexe neuropädiatrische Diagnostik: Mit neurometabolischer Labordiagnostik und/oder infektiologischer/autoimmunentzündlicher Labordiagnostik und erweiterter genetischer DiagnostikZE: ZE2019-88Hinweis
1-943.0
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen: Ohne weitere Maßnahmen≤18
1-943.1
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen: Mit Lungenbiopsie mit Immunhistochemie oder Elektronenmikroskopie≤18
1-943.2
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen: Mit hochauflösender oder Spiral-Computertomographie≤18
1-943.3
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen: Mit Lungenbiopsie mit Immmunhistochemie oder Elektronenmikroskopie und mit hochauflösender oder Spiral-Computertomographie≤18
1-944.00
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern: Ohne weitere Maßnahmen: Bei Neugeborenen und Säuglingen≤365 TageNeu1-944.02018
1-944.01
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern: Ohne weitere Maßnahmen: Bei Kindern366 Tage – 14NeuHinweis
1-944.10
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern: Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik: Bei Neugeborenen und Säuglingen≤365 TageZE: ZE2019-135Neu1-944.12018
1-944.11
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern: Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik: Bei Kindern366 Tage – 14NeuHinweis
1-944.20
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern: Mit Chromosomenanalyse (Zytogenetische Diagnostik): Bei Neugeborenen und Säuglingen≤365 TageZE: ZE2019-135Neu1-944.22018
1-944.21
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern: Mit Chromosomenanalyse (Zytogenetische Diagnostik): Bei Kindern366 Tage – 14NeuHinweis
1-944.30
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern: Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik und Chromosomenanalyse (Zytogenetische Diagnostik): Bei Neugeborenen und Säuglingen≤365 TageZE: ZE2019-135Neu1-944.32018
1-944.31
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern: Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik und Chromosomenanalyse (Zytogenetische Diagnostik): Bei Kindern366 Tage – 14NeuHinweis
1-945.0
Diagnostik bei Verdacht auf Gefährdung von Kindeswohl und Kindergesundheit: Ohne weitere MaßnahmenZE: ZE2019-152
1-945.1
Diagnostik bei Verdacht auf Gefährdung von Kindeswohl und Kindergesundheit: Mit Durchführung von mindestens einer spezifisch protokollierten FallkonferenzZE: ZE2019-152Hinweis