ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
135653Syndrom der Retinitis pigmentosa mit Intelligenzminderung, Schwerhörigkeit und HypogonadismusPrimärschlüssel
135653Syndrom der Retinitis pigmentosa mit Intelligenzminderung, Schwerhörigkeit und Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131575Syndrom der schmerzhaften orbitalen und systemischen Neurofibrome mit marfanoidem HabitusPrimärschlüssel
131575Syndrom der schmerzhaften orbitalen und systemischen Neurofibrome mit marfanoidem Habitus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130078Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit eingeschränktem Sprachvermögen, Strabismus, grimassierendem Gesicht und langen FingernPrimärschlüssel
130078Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit eingeschränktem Sprachvermögen, Strabismus, grimassierendem Gesicht und langen Fingern
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128664Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Epilepsie, Analanomalien und hypoplastischen distalen PhalangenPrimärschlüssel
128664Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Epilepsie, Analanomalien und hypoplastischen distalen Phalangen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132291Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Hypotonie, Strabismus, groben Gesichtszügen und Pes planovalgusPrimärschlüssel
132291Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Hypotonie, Strabismus, groben Gesichtszügen und Pes planovalgus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128731Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Kleinwuchs, Verhaltensstörungen und GesichtsdysmorphiePrimärschlüssel
128731Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Kleinwuchs, Verhaltensstörungen und Gesichtsdysmorphie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130873Syndrom der schweren motorischen und intellektuellen Beeinträchtigung mit sensorineuraler Schwerhörigkeit und DystoniePrimärschlüssel
130873Syndrom der schweren motorischen und intellektuellen Beeinträchtigung mit sensorineuraler Schwerhörigkeit und Dystonie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131479Syndrom der schwergradigen Muskelhypotonie mit psychomotorischer Entwicklungsverzögerung, Strabismus und SeptumdefektPrimärschlüssel
131479Syndrom der schwergradigen Muskelhypotonie mit psychomotorischer Entwicklungsverzögerung, Strabismus und Septumdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131487Syndrom der schwergradigen Wachstumsstörung mit Strabismus, extensiver dermaler Melanozytose und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
131487Syndrom der schwergradigen Wachstumsstörung mit Strabismus, extensiver dermaler Melanozytose und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130092Syndrom der Schwerhörigkeit mit Blindheit und Hypopigmentierung Typ JemenPrimärschlüssel
130092Syndrom der Schwerhörigkeit mit Blindheit und Hypopigmentierung Typ Jemen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128612Syndrom der Schwerhörigkeit mit Genitalanomalien und Synostosen der Mittelhand- und MittelfussknochenPrimärschlüssel
128612Syndrom der Schwerhörigkeit mit Genitalanomalien und Synostosen der Mittelhand- und Mittelfussknochen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128261Syndrom der Schwerhörigkeit mit Ohrfehlbildungen und GesichtslähmungPrimärschlüssel
128261Syndrom der Schwerhörigkeit mit Ohrfehlbildungen und Gesichtslähmung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129137Syndrom der splenogonadalen Fusion mit Extremitätenfehlbildungen und MikrognathiePrimärschlüssel
129137Syndrom der splenogonadalen Fusion mit Extremitätenfehlbildungen und Mikrognathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128610Syndrom der ventrikulären Extrasystolen mit synkopalen Episoden, Perodaktylie und Pierre-Robin-SequenzPrimärschlüssel
128610Syndrom der ventrikulären Extrasystolen mit synkopalen Episoden, Perodaktylie und Pierre-Robin-Sequenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128652Syndrom der viszeralen Neuropathie mit Gehirnanomalien, Gesichtsdysmorphien und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel
128652Syndrom der viszeralen Neuropathie mit Gehirnanomalien, Gesichtsdysmorphien und Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131548Syndrom der Wachstumsverzögerung mit Intelligenzminderung und HepatopathiePrimärschlüssel
131548Syndrom der Wachstumsverzögerung mit Intelligenzminderung und Hepatopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
135690Syndrom der weißen Stirnlocke mit Gesichtsdysmorphien und okulären, kardiopulmonalen und skelettalen FehlbildungenPrimärschlüssel
135690Syndrom der weißen Stirnlocke mit Gesichtsdysmorphien und okulären, kardiopulmonalen und skelettalen Fehlbildungen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128706Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Akromegalie und HyperaktivitätPrimärschlüssel
128706Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Akromegalie und Hyperaktivität
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
134515Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Alakrimie und AchalasiePrimärschlüssel
134515Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Alakrimie und Achalasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128835Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Cubitus valgus und DysmorphienPrimärschlüssel
128835Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Cubitus valgus und Dysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131360Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Dysmorphien und zerebraler AtrophiePrimärschlüssel
131360Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Dysmorphien und zerebraler Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128700Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Epilepsie, progressiven Gelenkkontrakturen und DysmorphienPrimärschlüssel
128700Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Epilepsie, progressiven Gelenkkontrakturen und Dysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131519Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit globaler Entwicklungsverzögerung, Gesichtsdysmorphien und sakrokaudalem ÜberrestPrimärschlüssel
131519Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit globaler Entwicklungsverzögerung, Gesichtsdysmorphien und sakrokaudalem Überrest
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128598Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypogonadismus, Ichthyose, Adipositas und KleinwuchsPrimärschlüssel
128598Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypogonadismus, Ichthyose, Adipositas und Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131348Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie und BewegungsstörungenPrimärschlüssel
131348Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie und Bewegungsstörungen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128708Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie, faszialen Dysmorphien und aggressivem VerhaltenPrimärschlüssel
128708Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie, faszialen Dysmorphien und aggressivem Verhalten
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131400Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kardiomegalie und kongestiver HerzinsuffizienzPrimärschlüssel
131400Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kardiomegalie und kongestiver Herzinsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128601Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und HypertelorismusPrimärschlüssel
128601Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und Hypertelorismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131347Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und ÜbergewichtPrimärschlüssel
131347Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und Übergewicht
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128701Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Makrozephalie und MakroorchidiePrimärschlüssel
128701Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Makrozephalie und Makroorchidie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
135785Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Mikrozephalie und pontozerebellarer HypoplasiePrimärschlüssel
135785Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Mikrozephalie und pontozerebellarer Hypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132294Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Psychose und MakroorchidiePrimärschlüssel
132294Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Psychose und Makroorchidie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128837Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Schwerhörigkeit Typ Martin-ProbstPrimärschlüssel
128837Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Schwerhörigkeit Typ Martin-Probst
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131349Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit zerebellärer Hypoplasie und spondyloepiphysärer DysplasiePrimärschlüssel
131349Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit zerebellärer Hypoplasie und spondyloepiphysärer Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132902Syndrom der zerebellaren Hypoplasie mit Intelligenzminderung, angeborener Mikrozephalie, Dystonie, Anämie und WachstumsstörungPrimärschlüssel
132902Syndrom der zerebellaren Hypoplasie mit Intelligenzminderung, angeborener Mikrozephalie, Dystonie, Anämie und Wachstumsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
134195Syndrom der zystischen Fibrose mit Gastritris und MegaloblastenanämiePrimärschlüssel
134195Syndrom der zystischen Fibrose mit Gastritris und Megaloblastenanämie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132900Syndrom des angeborenen Brachyösophagus mit intrathorakalem Magen und WirbelanomalienPrimärschlüssel
132900Syndrom des angeborenen Brachyösophagus mit intrathorakalem Magen und Wirbelanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
135683Syndrom des Ankyloblepharon filiformis adnatum mit Anus imperforatusPrimärschlüssel
135683Syndrom des Ankyloblepharon filiformis adnatum mit Anus imperforatus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132905Syndrom des Hydrops mit Laktatazidose, sideroblastischer Anämie und MultisystemversagenPrimärschlüssel
132905Syndrom des Hydrops mit Laktatazidose, sideroblastischer Anämie und Multisystemversagen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133420Syndrom des Makulakoloboms mit Gaumenspalte und Hallux valgus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
134383Syndrom des Naevus verrucosus mit Angiodysplasie und Aneurysmen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132228Syndrom des neonatalen Diabetes mellitus mit angeborener Hypothyreose, angeborenem Glaukom, Leberfibrose und polyzystischen NierenPrimärschlüssel
132228Syndrom des neonatalen Diabetes mellitus mit angeborener Hypothyreose, angeborenem Glaukom, Leberfibrose und polyzystischen Nieren
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128550Syndrom des sensorineuralen Hörverlusts mit Katarakt, Skelettanomalien und KardiomyopathiePrimärschlüssel
128550Syndrom des sensorineuralen Hörverlusts mit Katarakt, Skelettanomalien und Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
134199Syndrom des Telekanthus mit Hypertelorismus, Strabismus und Pes cavusPrimärschlüssel
134199Syndrom des Telekanthus mit Hypertelorismus, Strabismus und Pes cavus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133339Syndrom des Torticollis mit Keloid, Kryptorchismus und NierendysplasiePrimärschlüssel
133339Syndrom des Torticollis mit Keloid, Kryptorchismus und Nierendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128688Syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128691Syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Claes-Jensen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131542SYT1-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118554Talipes equinovarus mit Atriumseptumdefekt, Robin-Sequenz und Persistenz des linken Ductus CuvieriPrimärschlüssel
118554Talipes equinovarus mit Atriumseptumdefekt, Robin-Sequenz und Persistenz des linken Ductus Cuvieri
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131153TBCK-assoziiertes Intelligenzminderungs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128352Teebi-Kaurah-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129108Temtamy-Shalash-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128614Tetraamelie mit multiplen Fehlbildungen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129109Thakker-Donnai-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132295Therapieresistente Diarrhoe mit Choanalatresie und Augenanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
135395Thiamin-responsive Megaloblastenanämie mit Diabetes mellitus und Schallempfindungs-SchwerhörigkeitPrimärschlüssel
135395Thiamin-responsive Megaloblastenanämie mit Diabetes mellitus und Schallempfindungs-Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132562Thomas-Jewett-Raines-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118159Thomas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129113Thoraxdysplasie-Hydrozephalus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131301Thyreo-zerebro-renales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128616Toriello-Carey-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125834Townes-Brocks-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125836Townes-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131363Tremor-Nystagmus-Duodenalulkus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133699Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130555Tyshchenko-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
135782Überlappung von Blepharophimose-Intelligenzminderungs-Syndrom Typ SBBYS und genitopatellarem SyndromPrimärschlüssel
135782Überlappung von Blepharophimose-Intelligenzminderungs-Syndrom Typ SBBYS und genitopatellarem Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128617Ulbright-Hodes-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130289Ulna-Mamma-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128618Urban-Rogers-Meyer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
9218Usher-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130557Usher-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130558Usher-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130559Usher-Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133307Uvea-Kolobom mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
133307Uvea-Kolobom mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128619VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien] mit HydrozephalusPrimärschlüssel
128619VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien] mit Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
134197Van-den-Bosch-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128640Verloove-Vanhorick-Brubakk-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125159Vici-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128642Von-Voss-Cherstvoy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128339Waardenburg-Shah-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128643Weaver-Williams-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129088Wellesley-Carman-French-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131133Wells-Jankovic-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128888Wilson-Turner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117686Winship-Viljoen-Leary-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131148X-chromosomale Intelligenzminderung durch GRIA3-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
136264X-chromosomale Intelligenzminderung durch GRIA3-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128709X-chromosomale Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Agenesie und spastischer TetraparesePrimärschlüssel
128709X-chromosomale Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Agenesie und spastischer Tetraparese
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
134198X-chromosomale Intelligenzminderung mit Dandy-Walker-Malformation, Basalganglienkrankheit und KrämpfenPrimärschlüssel
134198X-chromosomale Intelligenzminderung mit Dandy-Walker-Malformation, Basalganglienkrankheit und Krämpfen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133342X-chromosomale Intelligenzminderung mit Hypogammaglobulinämie und progressiven neurologischen AusfällenPrimärschlüssel
133342X-chromosomale Intelligenzminderung mit Hypogammaglobulinämie und progressiven neurologischen Ausfällen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128597X-chromosomale Intelligenzminderung mit Krämpfen und Psoriasis
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
134235X-chromosomale Intelligenzminderung mit kranio-fazio-skelettalen AnomalienPrimärschlüssel
134235X-chromosomale Intelligenzminderung mit kranio-fazio-skelettalen Anomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
127540X-chromosomale Intelligenzminderung mit marfanoidem HabitusZwei Primärschlüssel
127540X-chromosomale Intelligenzminderung mit marfanoidem Habitus
131321X-chromosomale Intelligenzminderung mit Mikrozephalie, kortikalen Fehlbildungen und schlankem HabitusPrimärschlüssel
131321X-chromosomale Intelligenzminderung mit Mikrozephalie, kortikalen Fehlbildungen und schlankem Habitus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133345X-chromosomale Intelligenzminderung mit Retinitis pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
136258X-chromosomale Intelligenzminderung mit Spastizität der Extremitäten, Netzhautdystrophie und Arginin-Vasopressin-MangelPrimärschlüssel
136258X-chromosomale Intelligenzminderung mit Spastizität der Extremitäten, Netzhautdystrophie und Arginin-Vasopressin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132146X-chromosomale Intelligenzminderung mit Spastizität der Extremitäten, Netzhautdystrophie und Diabetes insipidusPrimärschlüssel
132146X-chromosomale Intelligenzminderung mit Spastizität der Extremitäten, Netzhautdystrophie und Diabetes insipidus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128687X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Abidi
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128689X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Armfield
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8