ICD-10-GM Alpha 2025

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

135778

Primär†:Q87.8

Sifrim-Hitz-Weiss-SyndromPrimärschlüssel

135778Sifrim-Hitz-Weiss-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128600

Primär†:Q87.8

Snyder-Robinson-SyndromPrimärschlüssel

128600Snyder-Robinson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129159

Primär†:Q87.8

Sohval-Soffer-SyndromPrimärschlüssel

129159Sohval-Soffer-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131405

Primär†:Q87.8

SOLAMEN [Segmentaler Auswuchs, Lipomatose, arteriovenöse Fehlbildung, epidermaler Naevus]-SyndromPrimärschlüssel

131405SOLAMEN [Segmentaler Auswuchs, Lipomatose, arteriovenöse Fehlbildung, epidermaler Naevus]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

133303

Primär†:Q87.8

Sonoda-SyndromPrimärschlüssel

133303Sonoda-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131362

Primär†:Q87.8

Spastische Tetraparese mit Retinitis pigmentosa und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

131362Spastische Tetraparese mit Retinitis pigmentosa und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128665

Primär†:Q87.8

Spondylokostale Dysostose mit Anal- und UrogenitalfehlbildungenPrimärschlüssel

128665Spondylokostale Dysostose mit Anal- und Urogenitalfehlbildungen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128671

Primär†:Q87.8

Stapesankylose mit breiten Daumen und ZehenPrimärschlüssel

128671Stapesankylose mit breiten Daumen und Zehen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128672

Primär†:Q87.8

STAR [Syndaktylie, Telekanthus, anogenitale und renale Fehlbildungen]-SyndromPrimärschlüssel

128672STAR [Syndaktylie, Telekanthus, anogenitale und renale Fehlbildungen]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128609

Primär†:Q87.8

Steinfeld-SyndromPrimärschlüssel

128609Steinfeld-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

127894

Primär†:Q87.8

Stern-Lubinsky-Durrie-SyndromPrimärschlüssel

127894Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118803

Primär†:Q87.8

Sterol C5-Desaturase-MangelPrimärschlüssel

118803Sterol C5-Desaturase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

133172

Primär†:Q87.8

Stoll-Alembik-Finck-SyndromPrimärschlüssel

133172Stoll-Alembik-Finck-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129085

Primär†:Q87.8

Stratton-Garcia-Young-SyndromPrimärschlüssel

129085Stratton-Garcia-Young-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130581

Primär†:Q87.8

Stromme-SyndromPrimärschlüssel

130581Stromme-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

133304

Primär†:Q87.8

Struma multinodosa mit Nierenzysten und PolydaktyliePrimärschlüssel

133304Struma multinodosa mit Nierenzysten und Polydaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

133422

Primär†:Q87.8

Syndrom der Acanthosis nigricans mit Insulinresistenz, Muskelkrämpfen und AkrenvergrößerungPrimärschlüssel

133422Syndrom der Acanthosis nigricans mit Insulinresistenz, Muskelkrämpfen und Akrenvergrößerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

134281

Primär†:Q87.8

Syndrom der Adipositas mit Kolitis, Hypothyreose, kardialer Hypertrophie und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

134281Syndrom der Adipositas mit Kolitis, Hypothyreose, kardialer Hypertrophie und Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128343

Primär†:Q87.8

Syndrom der Agnathie mit Holoprosenzephalie und Situs inversusPrimärschlüssel

128343Syndrom der Agnathie mit Holoprosenzephalie und Situs inversus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130608

Primär†:Q87.8

Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Alopezie, Makrozephalie, Gesichtsdysmorphie und strukturellen HirnanomalienPrimärschlüssel

130608Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Alopezie, Makrozephalie, Gesichtsdysmorphie und strukturellen Hirnanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131486

Primär†:Q87.8

Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit neuroophthalmologischen Anomalien, Krämpfen und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

131486Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit neuroophthalmologischen Anomalien, Krämpfen und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128651

Primär†:Q87.8

Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Osteopenie und ektodermalem DefektPrimärschlüssel

128651Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Osteopenie und ektodermalem Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128346

Primär†:Q87.8

Syndrom der Alopezie mit Epilepsie, Pyorrhoe und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

128346Syndrom der Alopezie mit Epilepsie, Pyorrhoe und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

133639

Primär†:Q87.8

Syndrom der Alopezie mit Intelligenzminderung und hypergonadotropem HypogonadismusPrimärschlüssel

133639Syndrom der Alopezie mit Intelligenzminderung und hypergonadotropem Hypogonadismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128345

Primär†:Q87.8

Syndrom der Alopezie mit Kontrakturen, Kleinwuchs und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

128345Syndrom der Alopezie mit Kontrakturen, Kleinwuchs und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132289

Primär†:Q87.8

Syndrom der angeborenen Ichthyose mit Intelligenzminderung und spastischer TetraplegiePrimärschlüssel

132289Syndrom der angeborenen Ichthyose mit Intelligenzminderung und spastischer Tetraplegie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131446

Primär†:Q87.8

Syndrom der anhidrotischen ektodermalen Dysplasie mit Immundefekt, Osteopetrose und LymphödemPrimärschlüssel

131446Syndrom der anhidrotischen ektodermalen Dysplasie mit Immundefekt, Osteopetrose und Lymphödem

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128349

Primär†:Q87.8

Syndrom der Aniridie mit Nierenagenesie und psychomotorischer RetardierungPrimärschlüssel

128349Syndrom der Aniridie mit Nierenagenesie und psychomotorischer Retardierung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131256

Primär†:Q87.8

Syndrom der Aniridie mit Ptosis, Intelligenzminderung und familiärer AdipositasPrimärschlüssel

131256Syndrom der Aniridie mit Ptosis, Intelligenzminderung und familiärer Adipositas

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128353

Primär†:Q87.8

Syndrom der Anophthalmie mit Megalokornea, Kardiopathie und SkelettanomalienPrimärschlüssel

128353Syndrom der Anophthalmie mit Megalokornea, Kardiopathie und Skelettanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128355

Primär†:Q87.8

Syndrom der Aortenbogenanomalie mit Gesichtsdysmorphie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

128355Syndrom der Aortenbogenanomalie mit Gesichtsdysmorphie und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128356

Primär†:Q87.8

Syndrom der Aphalangie mit Hemivertebrae und urogenital-intestinaler DysgenesiePrimärschlüssel

128356Syndrom der Aphalangie mit Hemivertebrae und urogenital-intestinaler Dysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131462

Primär†:Q87.8

Syndrom der autosomal-dominanten Intelligenzminderung mit kraniofazialen Anomalien und HerzfehlernPrimärschlüssel

131462Syndrom der autosomal-dominanten Intelligenzminderung mit kraniofazialen Anomalien und Herzfehlern

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129080

Primär†:Q87.8

Syndrom der Choanalatresie mit Schwerhörigkeit, Herzfehler und kraniofazialen DysmorphienPrimärschlüssel

129080Syndrom der Choanalatresie mit Schwerhörigkeit, Herzfehler und kraniofazialen Dysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128647

Primär†:Q87.8

Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, Kolobom und MikrognathiePrimärschlüssel

128647Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, Kolobom und Mikrognathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128655

Primär†:Q87.8

Syndrom der endostalen Sklerose mit zerebellärer HypoplasiePrimärschlüssel

128655Syndrom der endostalen Sklerose mit zerebellärer Hypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132564

Primär†:Q87.8

Syndrom der Fehlbildung der oberen Gliedmaßen mit Augen- und OhranomalienPrimärschlüssel

132564Syndrom der Fehlbildung der oberen Gliedmaßen mit Augen- und Ohranomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

135786

Primär†:Q87.8

Syndrom der fetalen EinkapselungPrimärschlüssel

135786Syndrom der fetalen Einkapselung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132780

Primär†:Q87.8

Syndrom der fibuloulnaren Hypoplasie mit NierenanomalienPrimärschlüssel

132780Syndrom der fibuloulnaren Hypoplasie mit Nierenanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

127822

Primär†:Q87.8

Syndrom der fusionierten Molarenwurzeln AckermanPrimärschlüssel

127822Syndrom der fusionierten Molarenwurzeln Ackerman

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

135780

Primär†:Q87.8

Syndrom der Gaumenspalte mit angeborenem Herzfehler und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

135780Syndrom der Gaumenspalte mit angeborenem Herzfehler und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

135781

Primär†:Q87.8

Syndrom der Gaumenspalte mit angeborenem Herzfehler und Intelligenzminderung durch MEIS2-GenmutationPrimärschlüssel

135781Syndrom der Gaumenspalte mit angeborenem Herzfehler und Intelligenzminderung durch MEIS2-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129142

Primär†:Q87.8

Syndrom der Goniodysgenesie mit Intelligenzminderung und KleinwuchsPrimärschlüssel

129142Syndrom der Goniodysgenesie mit Intelligenzminderung und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

136280

Primär†:Q87.8

Syndrom der Herzanomalien mit Kleinwuchs, Gelenkhypermobilität und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

136280Syndrom der Herzanomalien mit Kleinwuchs, Gelenkhypermobilität und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131447

Primär†:Q87.8

Syndrom der Hypotrichose mit Lymphödem, Telangiektasie und membranoproliferativer GlomerulonephritisPrimärschlüssel

131447Syndrom der Hypotrichose mit Lymphödem, Telangiektasie und membranoproliferativer Glomerulonephritis

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129165

Primär†:Q87.8

Syndrom der Ichthyosis congenita mit Mikrozephalie und TetraplegiePrimärschlüssel

129165Syndrom der Ichthyosis congenita mit Mikrozephalie und Tetraplegie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131543

Primär†:Q87.8

Syndrom der infantilen Hypotonie mit okulomotorischen Anomalien, hyperkinetischen Bewegungsstörungen und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

131543Syndrom der infantilen Hypotonie mit okulomotorischen Anomalien, hyperkinetischen Bewegungsstörungen und Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132130

Primär†:Q87.8

Syndrom der infantilen Hypotonie mit psychomotorischer Retardierung und charakteristischer FaziesPrimärschlüssel

132130Syndrom der infantilen Hypotonie mit psychomotorischer Retardierung und charakteristischer Fazies

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132986

Primär†:Q87.8

Syndrom der Intelligenzminderung mit Adipositas, Augenanomalien, Prognathie und HautanomalienPrimärschlüssel

132986Syndrom der Intelligenzminderung mit Adipositas, Augenanomalien, Prognathie und Hautanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129100

Primär†:Q87.8

Syndrom der Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Hypoplasie und präaurikulären AnhängselnPrimärschlüssel

129100Syndrom der Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Hypoplasie und präaurikulären Anhängseln

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131480

Primär†:Q87.8

Syndrom der Intelligenzminderung mit Epilepsie und extrapyramidalen StörungenPrimärschlüssel

131480Syndrom der Intelligenzminderung mit Epilepsie und extrapyramidalen Störungen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128592

Primär†:Q87.8

Syndrom der Intelligenzminderung mit Glatzenbildung, Patellaluxation und AkromikriePrimärschlüssel

128592Syndrom der Intelligenzminderung mit Glatzenbildung, Patellaluxation und Akromikrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132904

Primär†:Q87.8

Syndrom der Intelligenzminderung mit Herzrhythmusstörung durch GNB5-MutationPrimärschlüssel

132904Syndrom der Intelligenzminderung mit Herzrhythmusstörung durch GNB5-Mutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132989

Primär†:Q87.8

Syndrom der Intelligenzminderung mit Hypohidrose, Schmelzhypoplasie und PalmoplantarkeratosePrimärschlüssel

132989Syndrom der Intelligenzminderung mit Hypohidrose, Schmelzhypoplasie und Palmoplantarkeratose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132290

Primär†:Q87.8

Syndrom der Intelligenzminderung mit Krämpfen, Makrozephalie und AdipositasPrimärschlüssel

132290Syndrom der Intelligenzminderung mit Krämpfen, Makrozephalie und Adipositas

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

136265

Primär†:Q87.8

Syndrom der Intelligenzminderung mit Krampfanfällen, Hypophosphatasie, ophthalmologischen und skelettalen AnomalienPrimärschlüssel

136265Syndrom der Intelligenzminderung mit Krampfanfällen, Hypophosphatasie, ophthalmologischen und skelettalen Anomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131464

Primär†:Q87.8

Syndrom der Intelligenzminderung mit Makrozephalie, Hypotonie und VerhaltensstörungPrimärschlüssel

131464Syndrom der Intelligenzminderung mit Makrozephalie, Hypotonie und Verhaltensstörung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132953

Primär†:Q87.8

Syndrom der Intelligenzminderung mit Protrusion des anterioren Oberkiefersegmentes und StrabismusPrimärschlüssel

132953Syndrom der Intelligenzminderung mit Protrusion des anterioren Oberkiefersegmentes und Strabismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132226

Primär†:Q87.8

Syndrom der Intelligenzminderung mit stammbetonter Adipositas, Netzhautdystrophie und MikropenisPrimärschlüssel

132226Syndrom der Intelligenzminderung mit stammbetonter Adipositas, Netzhautdystrophie und Mikropenis

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132899

Primär†:Q87.8

Syndrom der Intelligenzminderung mit trunkaler Ataxie und hyperkinetischen BewegungsstörungenPrimärschlüssel

132899Syndrom der Intelligenzminderung mit trunkaler Ataxie und hyperkinetischen Bewegungsstörungen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132565

Primär†:Q87.8

Syndrom der interstitiellen Lungenfibrose mit Neurodegeneration und zerebraler AngiomatosePrimärschlüssel

132565Syndrom der interstitiellen Lungenfibrose mit Neurodegeneration und zerebraler Angiomatose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

135396

Primär†:Q87.8

Syndrom der Kalzifikation des Zentralnervensystems mit Schwerhörigkeit, tubulärer Azidose und AnämiePrimärschlüssel

135396Syndrom der Kalzifikation des Zentralnervensystems mit Schwerhörigkeit, tubulärer Azidose und Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129091

Primär†:Q87.8

Syndrom der Katarakt mit Intelligenzminderung, Analatresie und UropathiePrimärschlüssel

129091Syndrom der Katarakt mit Intelligenzminderung, Analatresie und Uropathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128721

Primär†:Q87.8

Syndrom der kolobomatösen Mikrophthalmie mit Adipositas, Hypogenitalismus und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

128721Syndrom der kolobomatösen Mikrophthalmie mit Adipositas, Hypogenitalismus und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132778

Primär†:Q87.8

Syndrom der kongenitalen Katarakt mit schwergradiger neonataler Hepatopathie und allgemeiner EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

132778Syndrom der kongenitalen Katarakt mit schwergradiger neonataler Hepatopathie und allgemeiner Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

133305

Primär†:Q87.8

Syndrom der kortikalen Blindheit mit Intelligenzminderung und PolydaktyliePrimärschlüssel

133305Syndrom der kortikalen Blindheit mit Intelligenzminderung und Polydaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132557

Primär†:Q87.8

Syndrom der Kraniosynostose mit angeborener Herzkrankheit und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

132557Syndrom der Kraniosynostose mit angeborener Herzkrankheit und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132901

Primär†:Q87.8

Syndrom der Kraniosynostose mit Mikroretrognathie und schwerer IntelligenzminderungPrimärschlüssel

132901Syndrom der Kraniosynostose mit Mikroretrognathie und schwerer Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

134378

Primär†:Q87.8

Syndrom der letalen Entwicklungsdefekte des Gehirns und des HerzensPrimärschlüssel

134378Syndrom der letalen Entwicklungsdefekte des Gehirns und des Herzens

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128357

Primär†:Q87.8

Syndrom der Lungenagenesie mit Herzfehlern und DaumenanomalienPrimärschlüssel

128357Syndrom der Lungenagenesie mit Herzfehlern und Daumenanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132777

Primär†:Q87.8

Syndrom der Lungenfibrose mit Leberhyperplasie und KnochenmarkhypoplasiePrimärschlüssel

132777Syndrom der Lungenfibrose mit Leberhyperplasie und Knochenmarkhypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131413

Primär†:Q87.8

Syndrom der mehrkernigen neuronalen Zellen mit Anhydramnion, renaler Dysplasie, zerebellärer Hypoplasie und HydranenzephaliePrimärschlüssel

131413Syndrom der mehrkernigen neuronalen Zellen mit Anhydramnion, renaler Dysplasie, zerebellärer Hypoplasie und Hydranenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128541

Primär†:Q87.8

Syndrom der Mikrobrachyzephalie mit Ptosis und LippenspaltePrimärschlüssel

128541Syndrom der Mikrobrachyzephalie mit Ptosis und Lippenspalte

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128548

Primär†:Q87.8

Syndrom der Mikrogastrie mit Reduktionsdefekt der ExtremitätenPrimärschlüssel

128548Syndrom der Mikrogastrie mit Reduktionsdefekt der Extremitäten

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132563

Primär†:Q87.8

Syndrom der Mikrophthalmie mit Mikrotie und fetaler Akinesie-SequenzPrimärschlüssel

132563Syndrom der Mikrophthalmie mit Mikrotie und fetaler Akinesie-Sequenz

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128732

Primär†:Q87.8

Syndrom der Mikrozephalie mit dünnem Corpus callosum und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

128732Syndrom der Mikrozephalie mit dünnem Corpus callosum und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128545

Primär†:Q87.8

Syndrom der Mikrozephalie mit Fusionsanomalien der HalswirbelsäulePrimärschlüssel

128545Syndrom der Mikrozephalie mit Fusionsanomalien der Halswirbelsäule

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128544

Primär†:Q87.8

Syndrom der Mikrozephalie mit Gaumenspalte und abnormer RetinapigmentierungPrimärschlüssel

128544Syndrom der Mikrozephalie mit Gaumenspalte und abnormer Retinapigmentierung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

134203

Primär†:Q87.8

Syndrom der Mikrozephalie mit Glomerulonephritis und marfanoidem HabitusPrimärschlüssel

134203Syndrom der Mikrozephalie mit Glomerulonephritis und marfanoidem Habitus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131149

Primär†:Q87.8

Syndrom der Mikrozephalie mit Intelligenzminderung, sensorineuralem Hörverlust, Epilepsie und abnormem MuskeltonusPrimärschlüssel

131149Syndrom der Mikrozephalie mit Intelligenzminderung, sensorineuralem Hörverlust, Epilepsie und abnormem Muskeltonus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130099

Primär†:Q87.8

Syndrom der Mikrozephalie mit kongenitaler Katarakt und psoriasiformer DermatosePrimärschlüssel

130099Syndrom der Mikrozephalie mit kongenitaler Katarakt und psoriasiformer Dermatose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128543

Primär†:Q87.8

Syndrom der Mikrozephalie mit Krämpfen, Intelligenzminderung und HerzfehlernPrimärschlüssel

128543Syndrom der Mikrozephalie mit Krämpfen, Intelligenzminderung und Herzfehlern

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128547

Primär†:Q87.8

Syndrom der Mikrozephalie mit Schwerhörigkeit und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

128547Syndrom der Mikrozephalie mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128661

Primär†:Q87.8

Syndrom der multiplen kongenitalen Anomalien mit KleeblattschädelPrimärschlüssel

128661Syndrom der multiplen kongenitalen Anomalien mit Kleeblattschädel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

133421

Primär†:Q87.8

Syndrom der multiplen Sklerose mit Ichthyose und Faktor-VIII-MangelPrimärschlüssel

133421Syndrom der multiplen Sklerose mit Ichthyose und Faktor-VIII-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

133306

Primär†:Q87.8

Syndrom der Muskelhypotonie mit Sprachstörung und schwergradiger kognitiver EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

133306Syndrom der Muskelhypotonie mit Sprachstörung und schwergradiger kognitiver Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129095

Primär†:Q87.8

Syndrom der Nachtblindheit mit Skelettanomalien und DysmorphienPrimärschlüssel

129095Syndrom der Nachtblindheit mit Skelettanomalien und Dysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

135667

Primär†:Q87.8

Syndrom der neonatalen Cutis laxa mit marfanoidem HabitusPrimärschlüssel

135667Syndrom der neonatalen Cutis laxa mit marfanoidem Habitus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

134391

Primär†:Q87.8

Syndrom der Netzhautdystrophie mit Sehnervödem, Splenomegalie, Anhidrose und Migräne-KopfschmerzenPrimärschlüssel

134391Syndrom der Netzhautdystrophie mit Sehnervödem, Splenomegalie, Anhidrose und Migräne-Kopfschmerzen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

136308

Primär†:Q87.8

Syndrom der neurologischen Entwicklungsverzögerung mit Hirnfehlbildung, Skelettdefekten und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

136308Syndrom der neurologischen Entwicklungsverzögerung mit Hirnfehlbildung, Skelettdefekten und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132952

Primär†:Q87.8

Syndrom der okulogastrointestinalen Anomalie mit neurologischer EntwicklungsstörungPrimärschlüssel

132952Syndrom der okulogastrointestinalen Anomalie mit neurologischer Entwicklungsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128625

Primär†:Q87.8

Syndrom der Osteogenesis imperfecta mit Retinopathie, Krämpfen und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

128625Syndrom der Osteogenesis imperfecta mit Retinopathie, Krämpfen und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132903

Primär†:Q87.8

Syndrom der Osteopetrose mit Kolobom, Mikrophthalmie, Makrozephalie, Albinismus und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

132903Syndrom der Osteopetrose mit Kolobom, Mikrophthalmie, Makrozephalie, Albinismus und Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

134196

Primär†:Q87.8

Syndrom der Osteoporose mit Makrozephalie, Amaurose und Hyperlaxität der GelenkePrimärschlüssel

134196Syndrom der Osteoporose mit Makrozephalie, Amaurose und Hyperlaxität der Gelenke

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

134393

Primär†:Q87.8

Syndrom der papulären epidermalen Nävi mit skylineförmiger BasalzellschichtPrimärschlüssel

134393Syndrom der papulären epidermalen Nävi mit skylineförmiger Basalzellschicht

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132559

Primär†:Q87.8

Syndrom der Paraplegie mit Intelligenzminderung und PalmoplantarkeratosePrimärschlüssel

132559Syndrom der Paraplegie mit Intelligenzminderung und Palmoplantarkeratose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128585

Primär†:Q87.8

Syndrom der Polyneuropathie mit Intelligenzminderung, Akromikrie und vorzeitiger MenopausePrimärschlüssel

128585Syndrom der Polyneuropathie mit Intelligenzminderung, Akromikrie und vorzeitiger Menopause

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131482

Primär†:Q87.8

Syndrom der postnatalen Mikrozephalie mit infantiler Muskelhypotonie, spastischer Diplegie, Dysarthrie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

131482Syndrom der postnatalen Mikrozephalie mit infantiler Muskelhypotonie, spastischer Diplegie, Dysarthrie und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132954

Primär†:Q87.8

Syndrom der primären Hypomagnesiämie mit generalisierten Krampfanfällen, Intelligenzminderung und AdipositasPrimärschlüssel

132954Syndrom der primären Hypomagnesiämie mit generalisierten Krampfanfällen, Intelligenzminderung und Adipositas

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131327

Primär†:Q87.8

Syndrom der primären Mikrozephalie mit Epilepsie und permanentem neonatalen Diabetes mellitusPrimärschlüssel

131327Syndrom der primären Mikrozephalie mit Epilepsie und permanentem neonatalen Diabetes mellitus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

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