ICD-10-GM Alpha 2025

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

128941Bart-Pumphrey-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128683BASM [Biliäre Atresie, Milzfehlbildung]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
135390BDV [Blakemore-Durmaz-Vasileiou]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129104Beare-Stevenson-Cutis-gyrata-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132298Becker-Nävus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129082Beemer-Ertbruggen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128714Berant-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125560Berlin-breakage-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82922Biedl-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82923Biemond-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130634Biemond-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128615Bindewald-Ulmer-Müller-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128713Birk-Barel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130403Björnstad-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
135389Blakemore-Durmaz-Vasileiou-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129135Blepharophimose mit Ptosis, Esotropie, Syndaktylie und Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
134246Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Maat-Kievit-Brunner
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
134247Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Verloes
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128976BNAR [Bifide Nase, anorektale und renale Anomalien]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
110620Börjeson-Forssmann-Lehmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128667Bohring-Opitz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125123BOR-Syndrom [Branchio-oto-renales Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118730Bosley-Salih-Alorainy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129083Bowen-Conradi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129980Braddock-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
124890Branchio-oto-renales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129087Branchioskeletogenitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128552Braun-Bayer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128694BRESEK [Brain anomalies, mental retardation, ectodermal dysplasia, skeletal deformities, ear/eye anomalies, kidney dysplasia/hypoplasia]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
135671Burn-McKeown-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128699Cabezas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128730CADDS [Contiguous-ABCD1-and-DXS1,3,5,7E-deletion-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128735CAGSSS [Katarakt, Wachstumshormonmangel, sensorische Neuropathie, sensorineurale Schwerhörigkeit, Skelettdysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130956CAHMR [Katarakt mit Hypertrichose und mentaler Retardierung]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82924Cantrell-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132292Carney-Komplex mit Trismus und Pseudokamptodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128879Carvajal-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128666Casamassima-Morton-Nance-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129094Catel-Manzke-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
81733Cerebro-oculo-facio-skeletal-syndrome
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117852CFC-Syndrom [Cardiofaciocutaneous syndrome]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
30859CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128645Char-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118720CHILD-Syndrom [Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118036CHIME-Syndrom [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128736CHOPS [Kognitive Störung, grobe Gesichtsszüge, Herzdefekte, Adipositas, pulmonale Beteiligung, Kleinwuchs, Skelettdysplasie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129096Chorioideremie mit Taubheit und Adipositas
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128727Christianson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130552Chudley-McCullough-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132948CIMDAG [Zerebelläre Hypoplasie, Intelligenzminderung, angeborene Mikrozephalie, Dystonie, Anämie, Wachstumsstörung]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132192CLCN4-assoziiertes Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131211Coats-plus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129097CODAS [Cerebro-okulo-dento-aurikulo-skelettales]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
11204COFS-Syndrom [Cerebro-oculo-facio-sceletal syndrome]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125830Cohen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132949COMMAD [Kolobom, Osteopetrose, Mikrophthalmie, Makrozephalie, Albinismus, Schwerhörigkeit]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
135663Cooper-Jabs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129099Cooper-Wang-Jabs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117668Costello-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131187Crandall-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129090Crome-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132985CTCF-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82926C-Trigonozephalie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128923Czeizel-Losonci-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118160Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118739Dahlberg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129105Dandy-Walker-Malformation mit postaxialer Polydaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130519DDOD [Dominant deafness and onychodystrophy]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129107Delleman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128819Dentinogenesis imperfecta mit Kleinwuchs, Hörverlust und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131198Dermato-chondro-korneale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118012Desmosterolose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129148Diaphragma-Hernie mit Extremitätenfehlbildungen und Schädelanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
134367Dias-Logan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133582Dinno-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
135689Dobrow-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129149Donnai-Barrow-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128654DOOR [Schwerhörigkeit, Onychodystrophie, Osteodystrophie, Retardierung]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130554Dysmorphien mit Schallleitungsschwerhörigkeit und Herzfehler
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
135688Dysplasie des Thymus, der Nieren, des Anus und der Lunge
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128680EAST [Epilepsie, Ataxie, Schwerhörigkeit, Tubulopathie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129114EEM [Ektodermale Dysplasie, Ektrodaktylie, Makuladystrophie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129111Ektodermale Dysplasie mit Intelligenzminderung und Fehlbildung des Zentralnervensystems
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129110Ektodermale Dysplasie-Blindheit-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118742Ellis-Yale-Winter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129115Emery-Nelson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128715Endokrin-zerebro-osteodysplastisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130622Entwicklungsdefekte mit Schwerhörigkeit und Dystonie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129121Epilepsie mit Mikrozephalie und Skelettdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
135398EVEN [Dysplasie an Epiphyse, Wirbelkörper, Ohr und Nase]-plus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128572Familiäre kaudale Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130130Familiäre viszerale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129124Faziokardiorenales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118743Fazio-kutano-skelettales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128555Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom vom Zypern-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132297FBLN1-assoziiertes Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit ZNS-Anomalien und Syndaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118296Fehlbildungssequenz des urorektalen Septums
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125158Feingold-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130645Feingold-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130646Feingold-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

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