ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

68297Sehnenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
133426Sillence-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
132183Steel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
133462Suarez-Stickler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
130911Syndrom der fehlenden Tibia mit Polydaktylie und arachnoidalen Zysten
133287Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Pectus carinatum und Laxizität der Gelenke
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
132917Syndrom der Hyperphalangie der Finger mit Zehenanomalien und schwergradigem Pectus excavatum
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
132232Syndrom der Ossifikationsanomalien mit psychomotorischer Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
134417Syndrom der sakralen Agenesie mit abnormaler Ossifikation der Wirbelkörper und persistierendem notochordalem Kanal
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
132828Syndrom des Kleinwuchses mit beschleunigter Knochenalterung und früh beginnender Osteoarthritis
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
134186Tel-Hashomer-Kamptodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
10987Thorakogastroschisis
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
21110Thorakoschisis
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
68292Angeborene Deformität des Muskel-Skelett-Systems
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
89929Angeborene Deformität eines Ligaments
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68455Angeborene Muskelanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
110464Angeborene Muskelkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
130819Anomalie des Muskel-Skelett-Systems
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68462Anomalie eines Ligaments
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68620Bandanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68621Faszienanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68463Knochenanomalie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
73325Knochenhypoplasie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
71972Kongenitale Knochenfusion
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68458Schleimbeutelanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68457Sehnenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
119863Autosomal-dominante Ichthyosis vulgaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0
73524Ichthyosis follicularis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0
129280Ichthyosis follicularis mit Alopezie und Photophobie
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0
73525Ichthyosis simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0
9155Ichthyosis vulgaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0
119658Steroidsulfatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.1
126513X-chromosomale syndromale Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.1
9156X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.1
128843Bathing-suit-Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2
9158Kollodium-Baby
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2
9157Lamelläre Ichthyosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2
128827Nicht-bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2
126514Selbstheilendes Kollodium-Baby
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2
129044Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrale Form
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2
129045Anuläre epidermolytische Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
129731Autosomal-rezessive epidermolytische Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
119956Bullöse Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
9159Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
120006Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie Brocq
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
70582Bullöses kongenitales ichthyosiformes Erythem
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
130432CRIE [Kongenitale retikuläre ichthyosiforme Erythrodermie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
119996Epidermolytische Hyperkeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
119994Epidermolytische Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
131252Epidermolytischer epidermaler Nävus
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
70581Erythrodermia ichthyosiformis congenita bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
129046Kongenitale retikuläre ichthyosiforme Erythrodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
9161Harlekinfetus
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4
125545Harlekin-Ichthyosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4
9160Ichthyosis congenita gravis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4
73523Ichthyosis fetalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4
129028Akrales Peeling-Skin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
119631Comèl-Netherton-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
129051Exfoliative Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
127799Generalisiertes Peeling-Skin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
129062Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
73528Ichthyosis hystrix
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
128829Ichthyosis hystrix Curth-Macklin
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
73529Ichthyosis vera
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
127804KID [Keratitis-Ichthyosis-Taubheit]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
115591Netherton-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
130019Peeling-Skin-Syndrom Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
130020Peeling-Skin-Syndrom Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
131333SAM [Schwere Dermatitis, multiple Allergien, metabolischer Verlust]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
125546Superfizielle epidermolytische Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
135476Clayton-Smith-Donnai-Syndrom
14271Fischschuppenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9
131755Hereditäre Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9
14270Ichthyosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9
9154Ichthyosis congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9
135889Autosomal-dominante generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
135906Autosomal-rezessive generalisierte Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
9162Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
129216Epidermolysis bullosa simplex durch BP230 [Bullöses Pemphigoid-Antigen-1]-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126517Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
128906Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
133162Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie
131191Epidermolysis bullosa simplex mit fleckiger Pigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126519Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
133163Epidermolysis bullosa simplex mit Hypodontie
126518Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126520Epidermolysis bullosa simplex superficialis
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126515Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126516Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
128828Generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
135888Generalisierte schwergradige Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
75624Goldscheider-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
131112Intermediäre Epidermolysis bullosa simplex mit Kardiomyopathie
133161Kallin-Syndrom
75539Köbner-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
128840KRT14-assoziierte autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
128908Letale akantholytische Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126521Lokalisierte Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
136013McGrath-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
132224Migratorische Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

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