ICD-10-GM Alpha 2024

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

128250

Primär†:Q87.0

Zerebro-okulo-nasales SyndromPrimärschlüssel

128250Zerebro-okulo-nasales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131525

Primär†:Q87.0

Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim-SyndromPrimärschlüssel

131525Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131524

Primär†:Q87.0

ZTTK [Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim]-SyndromPrimärschlüssel

131524ZTTK [Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

26067

Primär†:Q87.0

ZyklopiePrimärschlüssel

26067Zyklopie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

32240

Primär†:Q87.0

ZyklozephaliePrimärschlüssel

32240Zyklozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

117451

Primär†:Q87.1

7-Dehydrocholesterinreduktase-MangelPrimärschlüssel

1174517-Dehydrocholesterinreduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117836

Primär†:Q87.1

Aarskog-Scott-SyndromPrimärschlüssel

117836Aarskog-Scott-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81389

Primär†:Q87.1

Aarskog-SyndromPrimärschlüssel

81389Aarskog-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132309

Primär†:Q87.1

Alazami-SyndromPrimärschlüssel

132309Alazami-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132569

Primär†:Q87.1

Al-Gazali-Aziz-Salem-SyndromPrimärschlüssel

132569Al-Gazali-Aziz-Salem-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9854

Primär†:Q87.1

Amsterdamer DegenerationstypPrimärschlüssel

9854Amsterdamer Degenerationstyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134053

Primär†:Q87.1

Autismus-Spektrum-Störung durch AUTS2-MangelPrimärschlüssel

134053Autismus-Spektrum-Störung durch AUTS2-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130514

Primär†:Q87.1

Autosomal-dominantes Kenny-Caffey-SyndromPrimärschlüssel

130514Autosomal-dominantes Kenny-Caffey-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132310

Primär†:Q87.1

Autosomal-dominantes multiples Pterygium-SyndromPrimärschlüssel

132310Autosomal-dominantes multiples Pterygium-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130022

Primär†:Q87.1

Autosomal-dominantes Robinow-SyndromPrimärschlüssel

130022Autosomal-dominantes Robinow-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130513

Primär†:Q87.1

Autosomal-rezessives Kenny-Caffey-SyndromPrimärschlüssel

130513Autosomal-rezessives Kenny-Caffey-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133174

Primär†:Q87.1

Autosomal-rezessives multiples Pterygium-SyndromPrimärschlüssel

133174Autosomal-rezessives multiples Pterygium-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130006

Primär†:Q87.1

Autosomal-rezessives Robinow-SyndromPrimärschlüssel

130006Autosomal-rezessives Robinow-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134052

Primär†:Q87.1

AUTS2-SyndromPrimärschlüssel

134052AUTS2-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128293

Primär†:Q87.1

BOD [Brachymorphie, Onychodysplasie, Dysphalangie]-SyndromPrimärschlüssel

128293BOD [Brachymorphie, Onychodysplasie, Dysphalangie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133390

Primär†:Q87.1

Bonneman-Meinecke-Reich-SyndromPrimärschlüssel

133390Bonneman-Meinecke-Reich-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

25776

Primär†:Q87.1

Bonnevie-Ullrich-SyndromPrimärschlüssel

25776Bonnevie-Ullrich-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

75407

Primär†:Q87.1

Bruck-de-Lange-KrankheitPrimärschlüssel

75407Bruck-de-Lange-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128292

Primär†:Q87.1

Bumerang-DysplasiePrimärschlüssel

128292Bumerang-Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9206

Primär†:Q87.1

Cockayne-SyndromPrimärschlüssel

9206Cockayne-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130510

Primär†:Q87.1

Cockayne-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

130510Cockayne-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130511

Primär†:Q87.1

Cockayne-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

130511Cockayne-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130512

Primär†:Q87.1

Cockayne-Syndrom Typ 3Primärschlüssel

130512Cockayne-Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125822

Primär†:Q87.1

Coffin-Siris-SyndromPrimärschlüssel

125822Coffin-Siris-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82919

Primär†:Q87.1

Cornelia-de-Lange-II-SyndromPrimärschlüssel

82919Cornelia-de-Lange-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

87551

Primär†:Q87.1

Cornelia-de-Lange-I-SyndromPrimärschlüssel

87551Cornelia-de-Lange-I-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125820

Primär†:Q87.1

Cornelia-de-Lange-SyndromPrimärschlüssel

125820Cornelia-de-Lange-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131744

Primär†:Q87.1

Coxoaurikuläres SyndromPrimärschlüssel

131744Coxoaurikuläres Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82920

Primär†:Q87.1

De-Lange-II-SyndromPrimärschlüssel

82920De-Lange-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

110715

Primär†:Q87.1

De-Lange-SyndromPrimärschlüssel

110715De-Lange-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132783

Primär†:Q87.1

Distale Osteolyse mit Kleinwuchs und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

132783Distale Osteolyse mit Kleinwuchs und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

135394

Primär†:Q87.1

DONSON-assoziierte Mikrozphalie mit Kleinwuchs und ExtremitätenanomalienPrimärschlüssel

135394DONSON-assoziierte Mikrozphalie mit Kleinwuchs und Extremitätenanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82921

Primär†:Q87.1

Dubowitz-SyndromPrimärschlüssel

82921Dubowitz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132835

Primär†:Q87.1

EXTL3-assoziiertes Syndrom der neuro-immuno-skelettalen DysplasiePrimärschlüssel

132835EXTL3-assoziiertes Syndrom der neuro-immuno-skelettalen Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

120084

Primär†:Q87.1

Familiäres multiples lentigines SyndromPrimärschlüssel

120084Familiäres multiples lentigines Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117835

Primär†:Q87.1

Fazio-genitale DysplasiePrimärschlüssel

117835Fazio-genitale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117837

Primär†:Q87.1

Fazio-genito-digitales SyndromPrimärschlüssel

117837Fazio-genito-digitales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131258

Primär†:Q87.1

Fenton-Wilkinson-Toselano-SyndromPrimärschlüssel

131258Fenton-Wilkinson-Toselano-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125824

Primär†:Q87.1

Fetal face-SyndromPrimärschlüssel

125824Fetal face-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

120331

Primär†:Q87.1

Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-MangelPrimärschlüssel

120331Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132308

Primär†:Q87.1

FILS [Gesichtsdysmorphien-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs]-SyndromPrimärschlüssel

132308FILS [Gesichtsdysmorphien-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

91986

Primär†:Q87.1

Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem SyndromPrimärschlüssel

91986Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

25778

Primär†:Q87.1

FlughautkrankheitPrimärschlüssel

25778Flughautkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134054

Primär†:Q87.1

Gaumenspalte-Makrotie-Kleinwuchs-SyndromPrimärschlüssel

134054Gaumenspalte-Makrotie-Kleinwuchs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128931

Primär†:Q87.1

Geleophysische DysplasiePrimärschlüssel

128931Geleophysische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133295

Primär†:Q87.1

GEMSS [Glaukom, ektopische Linse, Mikrosphärophakie, steife Gelenke, Kleinwuchs]-SyndromPrimärschlüssel

133295GEMSS [Glaukom, ektopische Linse, Mikrosphärophakie, steife Gelenke, Kleinwuchs]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132307

Primär†:Q87.1

Gesichtsdysmorphien-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-SyndromPrimärschlüssel

132307Gesichtsdysmorphien-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128294

Primär†:Q87.1

Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

128294Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128295

Primär†:Q87.1

Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

128295Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134059

Primär†:Q87.1

Hereditäre makuläre bullöse DystrophiePrimärschlüssel

134059Hereditäre makuläre bullöse Dystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128940

Primär†:Q87.1

Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-MajewskiPrimärschlüssel

128940Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-Majewski

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132235

Primär†:Q87.1

IMAGE [Intrauterine Wachstumsverzögerung, metaphysäre Dysplasie, angeborene adrenale Hypoplasie, Genitalanomalien]-SyndromPrimärschlüssel

132235IMAGE [Intrauterine Wachstumsverzögerung, metaphysäre Dysplasie, angeborene adrenale Hypoplasie, Genitalanomalien]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132912

Primär†:Q87.1

Jung-Wolff-Back-Stahl-SyndromPrimärschlüssel

132912Jung-Wolff-Back-Stahl-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125554

Primär†:Q87.1

Kampomele DysplasiePrimärschlüssel

125554Kampomele Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117676

Primär†:Q87.1

Kardiomyopathische LentiginosePrimärschlüssel

117676Kardiomyopathische Lentiginose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128302

Primär†:Q87.1

Kenny-Caffey-SyndromPrimärschlüssel

128302Kenny-Caffey-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131494

Primär†:Q87.1

Kleinwuchs mit Brachydaktylie, Adipositas und globaler EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

131494Kleinwuchs mit Brachydaktylie, Adipositas und globaler Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131451

Primär†:Q87.1

Kleinwuchs mit zerebellären und Hypophysendefekten und kleiner Sella turcicaPrimärschlüssel

131451Kleinwuchs mit zerebellären und Hypophysendefekten und kleiner Sella turcica

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132568

Primär†:Q87.1

Kleinwuchs-Syndrom Typ BrüsselPrimärschlüssel

132568Kleinwuchs-Syndrom Typ Brüssel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132129

Primär†:Q87.1

Kniest-DysplasiePrimärschlüssel

132129Kniest-Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134057

Primär†:Q87.1

Kniest-SyndromPrimärschlüssel

134057Kniest-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81860

Primär†:Q87.1

Lange-II-SyndromPrimärschlüssel

81860Lange-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132578

Primär†:Q87.1

Larsen-ähnliches Syndrom mit Knochendysplasie und KleinwuchsPrimärschlüssel

132578Larsen-ähnliches Syndrom mit Knochendysplasie und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132577

Primär†:Q87.1

Larsen-ähnliches Syndrom, letale FormPrimärschlüssel

132577Larsen-ähnliches Syndrom, letale Form

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128939

Primär†:Q87.1

Lenz-Majewski-SyndromPrimärschlüssel

128939Lenz-Majewski-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134058

Primär†:Q87.1

Letales multiples Pterygium-SyndromPrimärschlüssel

134058Letales multiples Pterygium-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131592

Primär†:Q87.1

Liberfarb-SyndromPrimärschlüssel

131592Liberfarb-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134267

Primär†:Q87.1

MAGEL2-assoziiertes Prader-Willi-ähnliches SyndromPrimärschlüssel

134267MAGEL2-assoziiertes Prader-Willi-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128298

Primär†:Q87.1

Meier-Gorlin-SyndromPrimärschlüssel

128298Meier-Gorlin-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132573

Primär†:Q87.1

Mikati-Najjar-Sahli-SyndromPrimärschlüssel

132573Mikati-Najjar-Sahli-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128935

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1Primärschlüssel

128935Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128936

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2Primärschlüssel

128936Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128934

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 3Primärschlüssel

128934Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131350

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch RTTN-DefektPrimärschlüssel

131350Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch RTTN-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132312

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch ZNF335-MangelPrimärschlüssel

132312Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch ZNF335-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132311

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ DauberPrimärschlüssel

132311Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Dauber

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132574

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ TorielloPrimärschlüssel

132574Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Toriello

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128291

Primär†:Q87.1

MMM [Miller, McKusick, Malvaux]-SyndromPrimärschlüssel

128291MMM [Miller, McKusick, Malvaux]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133521

Primär†:Q87.1

Moyamoya-Krankheit mit Kleinwuchs, Gesichtsdysmorphien und hypergonadotropem HypogonadismusPrimärschlüssel

133521Moyamoya-Krankheit mit Kleinwuchs, Gesichtsdysmorphien und hypergonadotropem Hypogonadismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125555

Primär†:Q87.1

Neurofibromatose-Noonan-SyndromPrimärschlüssel

125555Neurofibromatose-Noonan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128296

Primär†:Q87.1

Nivelon-Nivelon-Mabille SyndromPrimärschlüssel

128296Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117611

Primär†:Q87.1

Noonan-ähnliches Syndrom mit losem AnagenhaarPrimärschlüssel

117611Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

19626

Primär†:Q87.1

Noonan-SyndromPrimärschlüssel

19626Noonan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128297

Primär†:Q87.1

Ohr-Patella-Kleinwuchs-SyndromPrimärschlüssel

128297Ohr-Patella-Kleinwuchs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131230

Primär†:Q87.1

Okulo-palato-zerebraler KleinwuchsPrimärschlüssel

131230Okulo-palato-zerebraler Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134050

Primär†:Q87.1

Okulo-skeleto-dentales SyndromPrimärschlüssel

134050Okulo-skeleto-dentales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130565

Primär†:Q87.1

Osteochondrodysplastischer Kleinwuchs mit Schwerhörigkeit und Retinitis pigmentosaPrimärschlüssel

130565Osteochondrodysplastischer Kleinwuchs mit Schwerhörigkeit und Retinitis pigmentosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128937

Primär†:Q87.1

Osteoglophone DysplasiePrimärschlüssel

128937Osteoglophone Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128938

Primär†:Q87.1

Parastremmatische DysplasiePrimärschlüssel

128938Parastremmatische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131287

Primär†:Q87.1

Passwell-Goodman-Ziprkowski-SyndromPrimärschlüssel

131287Passwell-Goodman-Ziprkowski-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128299

Primär†:Q87.1

Pfeiffer-Palm-Teller-SyndromPrimärschlüssel

128299Pfeiffer-Palm-Teller-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

118707

Primär†:Q87.1

Prader-Labhart-Willi-SyndromPrimärschlüssel

118707Prader-Labhart-Willi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132179

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-ähnliches SyndromPrimärschlüssel

132179Prader-Willi-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9205

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-SyndromPrimärschlüssel

9205Prader-Willi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125317

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13Primärschlüssel

125317Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

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