ICD-10-GM Alpha 2024

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

130405

Primär†:Q87.0

Frontometaphysäre DysplasiePrimärschlüssel

130405Frontometaphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128372

Primär†:Q87.0

Frontonasale Dysplasie mit Alopezie und GenitalanomalienPrimärschlüssel

128372Frontonasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

133292

Primär†:Q87.0

Fryns-Smeets-Thiry-SyndromPrimärschlüssel

133292Fryns-Smeets-Thiry-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131658

Primär†:Q87.0

Gabriele-de-Vries-SyndromPrimärschlüssel

131658Gabriele-de-Vries-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

133293

Primär†:Q87.0

Gaumenspalte mit Kleinwuchs und WirbelanomalienPrimärschlüssel

133293Gaumenspalte mit Kleinwuchs und Wirbelanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9204

Primär†:Q87.0

Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis]Primärschlüssel

9204Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9193

Primär†:Q87.0

Goldenhar-SyndromPrimärschlüssel

9193Goldenhar-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128267

Primär†:Q87.0

Goodman-SyndromPrimärschlüssel

128267Goodman-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83619

Primär†:Q87.0

Gorlin-Chaudhry-Moss-SyndromPrimärschlüssel

83619Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131522

Primär†:Q87.0

Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 3Primärschlüssel

131522Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

133294

Primär†:Q87.0

Hallermann-Streiff-ähnliches SyndromPrimärschlüssel

133294Hallermann-Streiff-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83621

Primär†:Q87.0

Hallermann-Streiff-SyndromPrimärschlüssel

83621Hallermann-Streiff-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132753

Primär†:Q87.0

Hamamy-SyndromPrimärschlüssel

132753Hamamy-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83622

Primär†:Q87.0

Hanhart-Syndrom [Oroakraler Fehlbildungskomplex]Primärschlüssel

83622Hanhart-Syndrom [Oroakraler Fehlbildungskomplex]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

130088

Primär†:Q87.0

Heimler-SyndromPrimärschlüssel

130088Heimler-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

127422

Primär†:Q87.0

Hemifaziale MikrosomiePrimärschlüssel

127422Hemifaziale Mikrosomie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131268

Primär†:Q87.0

Hepatische Fibrose mit Nierenzysten und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

131268Hepatische Fibrose mit Nierenzysten und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

125553

Primär†:Q87.0

Hereditäre progressive Arthro-OphthalmopathiePrimärschlüssel

125553Hereditäre progressive Arthro-Ophthalmopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128270

Primär†:Q87.0

HMC [Hypertelorismus, Mikrotie, Gesichtsspalten]-SyndromPrimärschlüssel

128270HMC [Hypertelorismus, Mikrotie, Gesichtsspalten]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131183

Primär†:Q87.0

HPPD [Hypertelorismus, präaurikulärer Sinus, punktförmige Grübchen, Schwerhörigkeit]-SyndromPrimärschlüssel

131183HPPD [Hypertelorismus, präaurikulärer Sinus, punktförmige Grübchen, Schwerhörigkeit]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

134268

Primär†:Q87.0

Hunter-McAlpine-SyndromPrimärschlüssel

134268Hunter-McAlpine-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128290

Primär†:Q87.0

Hyde-Forster-McCarthy-Berry-SyndromPrimärschlüssel

128290Hyde-Forster-McCarthy-Berry-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131283

Primär†:Q87.0

Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ LopesPrimärschlüssel

131283Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131150

Primär†:Q87.0

Intelligenzminderungs-Syndrom durch Punktmutation im DYRK1A-GenPrimärschlüssel

131150Intelligenzminderungs-Syndrom durch Punktmutation im DYRK1A-Gen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

129189

Primär†:Q87.0

Juberg-Marsidi-SyndromPrimärschlüssel

129189Juberg-Marsidi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

115654

Primär†:Q87.0

Kardiale kraniozerebelläre DysplasiePrimärschlüssel

115654Kardiale kraniozerebelläre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128275

Primär†:Q87.0

Keipert-SyndromPrimärschlüssel

128275Keipert-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128285

Primär†:Q87.0

Khalifa-Graham-SyndromPrimärschlüssel

128285Khalifa-Graham-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

127935

Primär†:Q87.0

Kongenitale hereditäre Fazialisparese mit variablem HörverlustPrimärschlüssel

127935Kongenitale hereditäre Fazialisparese mit variablem Hörverlust

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9203

Primär†:Q87.0

Kongenitales Fehlbildungssyndrom mit vorwiegender GesichtsbeteiligungPrimärschlüssel

9203Kongenitales Fehlbildungssyndrom mit vorwiegender Gesichtsbeteiligung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128252

Primär†:Q87.0

Kraniodigitales Syndrom ScottPrimärschlüssel

128252Kraniodigitales Syndrom Scott

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128253

Primär†:Q87.0

Kraniofaziale DyssynostosePrimärschlüssel

128253Kraniofaziale Dyssynostose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

117505

Primär†:Q87.0

Kraniofaziale MikrosomiePrimärschlüssel

117505Kraniofaziale Mikrosomie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128265

Primär†:Q87.0

Kraniofaziales Syndrom SimosaPrimärschlüssel

128265Kraniofaziales Syndrom Simosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132992

Primär†:Q87.0

Kranio-fazio-fronto-digitales SyndromPrimärschlüssel

132992Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

118123

Primär†:Q87.0

Kraniokarpotarsale DysplasiePrimärschlüssel

118123Kraniokarpotarsale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

118283

Primär†:Q87.0

Kraniokarpotarsale DystrophiePrimärschlüssel

118283Kraniokarpotarsale Dystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128365

Primär†:Q87.0

Kraniomikromeles SyndromPrimärschlüssel

128365Kraniomikromeles Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128269

Primär†:Q87.0

Kraniosynostose Hunter-McAlpinePrimärschlüssel

128269Kraniosynostose Hunter-McAlpine

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132178

Primär†:Q87.0

Kraniosynostose Typ Herrmann-OpitzPrimärschlüssel

132178Kraniosynostose Typ Herrmann-Opitz

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

118155

Primär†:Q87.0

Kryptophthalmie-Syndaktylie-SyndromPrimärschlüssel

118155Kryptophthalmie-Syndaktylie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9194

Primär†:Q87.0

KryptophthalmussyndromPrimärschlüssel

9194Kryptophthalmussyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132604

Primär†:Q87.0

Lineare Hypopigmentierung mit kraniofazialer Asymmetrie und Anomalie der Akren, der Augen und des GehirnsPrimärschlüssel

132604Lineare Hypopigmentierung mit kraniofazialer Asymmetrie und Anomalie der Akren, der Augen und des Gehirns

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128276

Primär†:Q87.0

Makrosomie mit Mikrophthalmie und GaumenspaltePrimärschlüssel

128276Makrosomie mit Mikrophthalmie und Gaumenspalte

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131314

Primär†:Q87.0

Makrozephalie-Intelligenzminderung-Autismus-SyndromPrimärschlüssel

131314Makrozephalie-Intelligenzminderung-Autismus-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83654

Primär†:Q87.0

Marchesani-SyndromPrimärschlüssel

83654Marchesani-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

125814

Primär†:Q87.0

Marshall-SyndromPrimärschlüssel

125814Marshall-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132180

Primär†:Q87.0

MEDL-assoziiertes Intelligenzminderungs-SyndromPrimärschlüssel

132180MEDL-assoziiertes Intelligenzminderungs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128246

Primär†:Q87.0

Megarbane-Loiselet-SyndromPrimärschlüssel

128246Megarbane-Loiselet-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83655

Primär†:Q87.0

Meyer-Schwickerath-Weyers-SyndromPrimärschlüssel

83655Meyer-Schwickerath-Weyers-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83656

Primär†:Q87.0

Mikrogenie-Glossoptose-SyndromPrimärschlüssel

83656Mikrogenie-Glossoptose-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9195

Primär†:Q87.0

Moebius-Syndrom [Kernaplasie]Primärschlüssel

9195Moebius-Syndrom [Kernaplasie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131289

Primär†:Q87.0

Moebius-Syndrom mit axonaler Neuropathie und hypogonadotropem HypogonadismusPrimärschlüssel

131289Moebius-Syndrom mit axonaler Neuropathie und hypogonadotropem Hypogonadismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

81997

Primär†:Q87.0

Mohr-SyndromPrimärschlüssel

81997Mohr-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128256

Primär†:Q87.0

Muenke-SyndromPrimärschlüssel

128256Muenke-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

125816

Primär†:Q87.0

Nance-Horan-SyndromPrimärschlüssel

125816Nance-Horan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

133693

Primär†:Q87.0 Primär²†:C93.30

Noonan-Syndrom-ähnliche Krankheit mit juveniler myelomonozytärer LeukämieZwei Primärschlüssel

133693Noonan-Syndrom-ähnliche Krankheit mit juveniler myelomonozytärer Leukämie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0 Primär²†:C93.30

125122

Primär†:Q87.0

OFD [Orofaziodigitales Syndrom]Primärschlüssel

125122OFD [Orofaziodigitales Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

134959

Primär†:Q87.0

Ogden-SyndromPrimärschlüssel

134959Ogden-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

130420

Primär†:Q87.0

Okuloaurikuläres Syndrom Typ SchorderetPrimärschlüssel

130420Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128280

Primär†:Q87.0

Okulo-aurikulo-fronto-nasales SyndromPrimärschlüssel

128280Okulo-aurikulo-fronto-nasales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

119730

Primär†:Q87.0

Okulo-aurikulo-vertebrales SpektrumPrimärschlüssel

119730Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

134209

Primär†:Q87.0

Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum mit radialen DefektenPrimärschlüssel

134209Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum mit radialen Defekten

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

117717

Primär†:Q87.0

Okulo-aurikulo-vertebrales SyndromPrimärschlüssel

117717Okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

70235

Primär†:Q87.0

Okulodentodigitale DysplasiePrimärschlüssel

70235Okulodentodigitale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128623

Primär†:Q87.0

Okulo-fazio-kardio-dentales SyndromPrimärschlüssel

128623Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128281

Primär†:Q87.0

Okulo-zerebro-faziales Syndrom Typ KaufmanPrimärschlüssel

128281Okulo-zerebro-faziales Syndrom Typ Kaufman

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9201

Primär†:Q87.0

OrofazialsyndromPrimärschlüssel

9201Orofazialsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

87552

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitale SyndromePrimärschlüssel

87552Orofaziodigitale Syndrome

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126809

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 10Primärschlüssel

126809Orofaziodigitales Syndrom Typ 10

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126810

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 11Primärschlüssel

126810Orofaziodigitales Syndrom Typ 11

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126811

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 12Primärschlüssel

126811Orofaziodigitales Syndrom Typ 12

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126812

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 13Primärschlüssel

126812Orofaziodigitales Syndrom Typ 13

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126813

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 14Primärschlüssel

126813Orofaziodigitales Syndrom Typ 14

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

130582

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 18Primärschlüssel

130582Orofaziodigitales Syndrom Typ 18

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126814

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 3Primärschlüssel

126814Orofaziodigitales Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126815

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 4Primärschlüssel

126815Orofaziodigitales Syndrom Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126817

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 5Primärschlüssel

126817Orofaziodigitales Syndrom Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

130284

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 6Primärschlüssel

130284Orofaziodigitales Syndrom Typ 6

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126816

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 8Primärschlüssel

126816Orofaziodigitales Syndrom Typ 8

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126818

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 9Primärschlüssel

126818Orofaziodigitales Syndrom Typ 9

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83658

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ IPrimärschlüssel

83658Orofaziodigitales Syndrom Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83657

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ IIPrimärschlüssel

83657Orofaziodigitales Syndrom Typ II

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

127891

Primär†:Q87.0

Oto-dentales SyndromPrimärschlüssel

127891Oto-dentales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128282

Primär†:Q87.0

Oto-fazio-zervikales SyndromPrimärschlüssel

128282Oto-fazio-zervikales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83659

Primär†:Q87.0

Oto-palato-digitales SyndromPrimärschlüssel

83659Oto-palato-digitales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

129192

Primär†:Q87.0

Oto-palato-digitales Syndrom Typ 1Primärschlüssel

129192Oto-palato-digitales Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

129193

Primär†:Q87.0

Oto-palato-digitales Syndrom Typ 2Primärschlüssel

129193Oto-palato-digitales Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83660

Primär†:Q87.0

Papillon-Léage-Psaume-SyndromPrimärschlüssel

83660Papillon-Léage-Psaume-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128283

Primär†:Q87.0

Patterson-Stevenson-SyndromPrimärschlüssel

128283Patterson-Stevenson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

119632

Primär†:Q87.0

Pfeiffer-SyndromPrimärschlüssel

119632Pfeiffer-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

130478

Primär†:Q87.0

Pfeiffer-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

130478Pfeiffer-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

130479

Primär†:Q87.0

Pfeiffer-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

130479Pfeiffer-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

130480

Primär†:Q87.0

Pfeiffer-Syndrom Typ 3Primärschlüssel

130480Pfeiffer-Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

130098

Primär†:Q87.0

Pierpont-SyndromPrimärschlüssel

130098Pierpont-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128626

Primär†:Q87.0

Pierre-Robin-Sequenz mit fazio-digitalen AnomalienPrimärschlüssel

128626Pierre-Robin-Sequenz mit fazio-digitalen Anomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128286

Primär†:Q87.0

Pierre-Robin-Sequenz mit OligodaktyliePrimärschlüssel

128286Pierre-Robin-Sequenz mit Oligodaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9200

Primär†:Q87.0

Pierre-Robin-SyndromPrimärschlüssel

9200Pierre-Robin-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132191

Primär†:Q87.0

Pierre-Robin-Syndrom mit Gelenkkontrakturen und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

132191Pierre-Robin-Syndrom mit Gelenkkontrakturen und Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131527

Primär†:Q87.0

PMSE [Polyhydramnion, Megalenzephalie, symptomatische Epilepsie]-SyndromPrimärschlüssel

131527PMSE [Polyhydramnion, Megalenzephalie, symptomatische Epilepsie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

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