ICD-10-GM Alpha 2023 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

ICD-10-GM Alpha 2023

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

132572

Primär†:Q87.1

Syndrom der Keratosis follicularis mit Kleinwuchs und zerebraler AtrophiePrimärschlüssel

132572Syndrom der Keratosis follicularis mit Kleinwuchs und zerebraler Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132216

Primär†:Q87.1

Syndrom der Mikrophtalmie mit Kolobom und rhizomeler DysplasiePrimärschlüssel

132216Syndrom der Mikrophtalmie mit Kolobom und rhizomeler Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132304

Primär†:Q87.1

Syndrom der Mikrozephalie mit Kleinwuchs, Intelligenzminderung und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

132304Syndrom der Mikrozephalie mit Kleinwuchs, Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132305

Primär†:Q87.1

Syndrom der Mikrozephalie mit primordialem Kleinwuchs und InsulinresistenzPrimärschlüssel

132305Syndrom der Mikrozephalie mit primordialem Kleinwuchs und Insulinresistenz

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133002

Primär†:Q87.1

Syndrom der okulokutanen Hypopigmentierung mit OsteoporosePrimärschlüssel

133002Syndrom der okulokutanen Hypopigmentierung mit Osteoporose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131511

Primär†:Q87.1

Syndrom der progressiven spondyloepimetaphysären Dysplasie mit Kleinwuchs, verkürzten Ossa metatarsalia IV und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

131511Syndrom der progressiven spondyloepimetaphysären Dysplasie mit Kleinwuchs, verkürzten Ossa metatarsalia IV und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132306

Primär†:Q87.1

Syndrom der Retinitis pigmentosa mit juveniler Katarakt, Kleinwuchs und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

132306Syndrom der Retinitis pigmentosa mit juveniler Katarakt, Kleinwuchs und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131793

Primär†:Q87.1

Syndrom der schwergradigen Myopie mit generalisierter Laxizität der Gelenke und KleinwuchsPrimärschlüssel

131793Syndrom der schwergradigen Myopie mit generalisierter Laxizität der Gelenke und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132915

Primär†:Q87.1

Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit sensorineuralem Hörverlust, Intelligenzminderung und angeborener Leber-AmaurosePrimärschlüssel

132915Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit sensorineuralem Hörverlust, Intelligenzminderung und angeborener Leber-Amaurose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131458

Primär†:Q87.1

Syndrom der spondylokostalen Dysostose mit Hypospadie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

131458Syndrom der spondylokostalen Dysostose mit Hypospadie und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132575

Primär†:Q87.1

Syndrom der spondylometaphysären Dysplasie mit HornhautdystrophiePrimärschlüssel

132575Syndrom der spondylometaphysären Dysplasie mit Hornhautdystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131346

Primär†:Q87.1

Syndrom der X-chromosomalen kolobomatösen Mikrophthalmie mit Mikrozephalie, Intelligenzminderung und KleinwuchsPrimärschlüssel

131346Syndrom der X-chromosomalen kolobomatösen Mikrophthalmie mit Mikrozephalie, Intelligenzminderung und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132916

Primär†:Q87.1

Syndrom des angeborenen progressiven Knochenmarkversagens mit B-Zell-Immundefekt und SkelettdysplasiePrimärschlüssel

132916Syndrom des angeborenen progressiven Knochenmarkversagens mit B-Zell-Immundefekt und Skelettdysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132128

Primär†:Q87.1

Syndrom des Glaukoms mit ektopischer Linse, Mikrosphärophakie, steifen Gelenken und KleinwuchsPrimärschlüssel

132128Syndrom des Glaukoms mit ektopischer Linse, Mikrosphärophakie, steifen Gelenken und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133583

Primär†:Q87.1

Syndrom des Kleinwuchses mit Onychodysplasie, Gesichtsdysmorphien und HypotrichosePrimärschlüssel

133583Syndrom des Kleinwuchses mit Onychodysplasie, Gesichtsdysmorphien und Hypotrichose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133000

Primär†:Q87.1

Syndrom des Kleinwuchses mit Optikusatrophie und Pelger-Huët-AnomaliePrimärschlüssel

133000Syndrom des Kleinwuchses mit Optikusatrophie und Pelger-Huët-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132571

Primär†:Q87.1

Syndrom des Pectus excavatum mit Makrozephalie und NageldysplasiePrimärschlüssel

132571Syndrom des Pectus excavatum mit Makrozephalie und Nageldysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132911

Primär†:Q87.1

Syndrom des Reduktionsdefektes der unteren Extremität mit angeborener KataraktPrimärschlüssel

132911Syndrom des Reduktionsdefektes der unteren Extremität mit angeborener Katarakt

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130079

Primär†:Q87.1

Thong-Douglas-Ferrante-SyndromPrimärschlüssel

130079Thong-Douglas-Ferrante-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132219

Primär†:Q87.1

Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1Primärschlüssel

132219Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132220

Primär†:Q87.1

Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 3Primärschlüssel

132220Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

79586

Primär†:Q87.1

Turner-ähnliches SyndromPrimärschlüssel

79586Turner-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131365

Primär†:Q87.1

Verloes-Deprez-SyndromPrimärschlüssel

131365Verloes-Deprez-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128930

Primär†:Q87.1

Vogelkopf-Kleinwuchs Typ MontrealPrimärschlüssel

128930Vogelkopf-Kleinwuchs Typ Montreal

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130327

Primär†:Q87.1

Wachstumsverzögerung durch IGF-1 [insulin-like growth factor 1]-MangelPrimärschlüssel

130327Wachstumsverzögerung durch IGF-1 [insulin-like growth factor 1]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9208

Primär†:Q87.1

Weill-Marchesani-SyndromPrimärschlüssel

9208Weill-Marchesani-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128304

Primär†:Q87.1

Wiedemann-Steiner-SyndromPrimärschlüssel

128304Wiedemann-Steiner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131182

Primär†:Q87.1

XP-CS [Xeroderma pigmentosum, Cockayne-Syndrom]-KomplexPrimärschlüssel

131182XP-CS [Xeroderma pigmentosum, Cockayne-Syndrom]-Komplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128359

Primär†:Q87.2

Adams-Oliver-SyndromPrimärschlüssel

128359Adams-Oliver-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128358

Primär†:Q87.2

Akrorenales SyndromPrimärschlüssel

128358Akrorenales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128311

Primär†:Q87.2

Al-Awadi-Raas-Rothschild-SyndromPrimärschlüssel

128311Al-Awadi-Raas-Rothschild-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117838

Primär†:Q87.2

Angio-osteo-hypertrophisches SyndromPrimärschlüssel

117838Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

93613

Primär†:Q87.2

Antekubitales Pterygium-SyndromPrimärschlüssel

93613Antekubitales Pterygium-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128305

Primär†:Q87.2

Aphalangie mit Syndaktylie und MikrozephaliePrimärschlüssel

128305Aphalangie mit Syndaktylie und Mikrozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

119373

Primär†:Q87.2

Atriodigitale Dysplasie Typ 1Primärschlüssel

119373Atriodigitale Dysplasie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117719

Primär†:Q87.2

Atriodigitale Dysplasie Typ 3Primärschlüssel

117719Atriodigitale Dysplasie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128306

Primär†:Q87.2

Bartsocas-Papas-SyndromPrimärschlüssel

128306Bartsocas-Papas-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

118922

Primär†:Q87.2

Brachydaktylie mit langem DaumenPrimärschlüssel

118922Brachydaktylie mit langem Daumen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128376

Primär†:Q87.2

CATSHL [Kampodaktylie, Hochwuchs, Skoliose, Hörverlust]-SyndromPrimärschlüssel

128376CATSHL [Kampodaktylie, Hochwuchs, Skoliose, Hörverlust]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

132579

Primär†:Q87.2

Collins-Pope-SyndromPrimärschlüssel

132579Collins-Pope-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128307

Primär†:Q87.2

Hecht-Scott-SyndromPrimärschlüssel

128307Hecht-Scott-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128986

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-SyndromPrimärschlüssel

128986Herz-Hand-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

119374

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

119374Herz-Hand-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117702

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

117702Herz-Hand-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117644

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom Typ 3Primärschlüssel

117644Herz-Hand-Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

130681

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom vom slowenischen TypPrimärschlüssel

130681Herz-Hand-Syndrom vom slowenischen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

83623

Primär†:Q87.2

Holt-Oram-SyndromPrimärschlüssel

83623Holt-Oram-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

125557

Primär†:Q87.2

Inverses Klippel-Trenaunay-SyndromPrimärschlüssel

125557Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

131267

Primär†:Q87.2

Jancar-SyndromPrimärschlüssel

131267Jancar-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117718

Primär†:Q87.2

Kardiomeles Syndrom Typ 3Primärschlüssel

117718Kardiomeles Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

133296

Primär†:Q87.2

Kardioskelettales Syndrom Typ KuwaitPrimärschlüssel

133296Kardioskelettales Syndrom Typ Kuwait

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

83624

Primär†:Q87.2

Klippel-Trenaunay-Weber-SyndromPrimärschlüssel

83624Klippel-Trenaunay-Weber-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

132301

Primär†:Q87.2

Kozlowski-Krajewska-SyndromPrimärschlüssel

132301Kozlowski-Krajewska-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128308

Primär†:Q87.2

Laurin-Sandrow-SyndromPrimärschlüssel

128308Laurin-Sandrow-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128883

Primär†:Q87.2

Limb-Mammary-SyndromPrimärschlüssel

128883Limb-Mammary-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128309

Primär†:Q87.2

Mamma-Finger-Nagel-SyndromPrimärschlüssel

128309Mamma-Finger-Nagel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

130082

Primär†:Q87.2

Metaphysäre Dysostose mit Intelligenzminderung und SchallleitungsschwerhörigkeitPrimärschlüssel

130082Metaphysäre Dysostose mit Intelligenzminderung und Schallleitungsschwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

131246

Primär†:Q87.2

Mietens-SyndromPrimärschlüssel

131246Mietens-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

83661

Primär†:Q87.2

Mietens-Weber-SyndromPrimärschlüssel

83661Mietens-Weber-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

83662

Primär†:Q87.2

Nagel-Patella-SyndromPrimärschlüssel

83662Nagel-Patella-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

125556

Primär†:Q87.2

Offener Ductus arteriosus mit bikuspider Aortenklappe und HandfehlbildungenPrimärschlüssel

125556Offener Ductus arteriosus mit bikuspider Aortenklappe und Handfehlbildungen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

32242

Primär†:Q87.2

OsteoonychodysostosePrimärschlüssel

32242Osteoonychodysostose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

118011

Primär†:Q87.2

OsteoonychodysplasiePrimärschlüssel

118011Osteoonychodysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117793

Primär†:Q87.2

Parkes-Weber-SyndromPrimärschlüssel

117793Parkes-Weber-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128320

Primär†:Q87.2

Piussan-Lenaerts-Mathieu-SyndromPrimärschlüssel

128320Piussan-Lenaerts-Mathieu-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128321

Primär†:Q87.2

Präaxiales Brachydaktylie-Syndrom Typ TemtamyPrimärschlüssel

128321Präaxiales Brachydaktylie-Syndrom Typ Temtamy

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128371

Primär†:Q87.2

Radioulnare Synostose mit amegakaryozytischer ThrombozytopeniePrimärschlüssel

128371Radioulnare Synostose mit amegakaryozytischer Thrombozytopenie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

9211

Primär†:Q87.2

Rubinstein-Taybi-SyndromPrimärschlüssel

9211Rubinstein-Taybi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

130472

Primär†:Q87.2

Rubinstein-Taybi-Syndrom durch CREBBP-GenmutationPrimärschlüssel

130472Rubinstein-Taybi-Syndrom durch CREBBP-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

130473

Primär†:Q87.2

Rubinstein-Taybi-Syndrom durch EP300-GenmutationPrimärschlüssel

130473Rubinstein-Taybi-Syndrom durch EP300-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

66174

Primär†:Q87.2

SirenomeliePrimärschlüssel

66174Sirenomelie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

66175

Primär†:Q87.2

Sirenomelie-SyndromPrimärschlüssel

66175Sirenomelie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128310

Primär†:Q87.2

Stoll-Lévy-Francfort-SyndromPrimärschlüssel

128310Stoll-Lévy-Francfort-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128312

Primär†:Q87.2

Syndrom der Polydaktylie mit MyopiePrimärschlüssel

128312Syndrom der Polydaktylie mit Myopie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128313

Primär†:Q87.2

Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit dentalen und vertebralen AnomalienPrimärschlüssel

128313Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit dentalen und vertebralen Anomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128314

Primär†:Q87.2

Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit IntelligenzminderungPrimärschlüssel

128314Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128316

Primär†:Q87.2

Syndrom der präaxialen Polydaktylie mit Kolobomen und geistiger RetardierungPrimärschlüssel

128316Syndrom der präaxialen Polydaktylie mit Kolobomen und geistiger Retardierung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

132300

Primär†:Q87.2

Syndrom der Radiusaplasie mit anogenitalen AnomalienPrimärschlüssel

132300Syndrom der Radiusaplasie mit anogenitalen Anomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128317

Primär†:Q87.2

Syndrom der Radiushypoplasie mit triphalangealem Daumen, Hypospadie, Progenie und maxillärem DiastemaPrimärschlüssel

128317Syndrom der Radiushypoplasie mit triphalangealem Daumen, Hypospadie, Progenie und maxillärem Diastema

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128318

Primär†:Q87.2

Syndrom der Skalpdefekte mit postaxialer PolydaktyliePrimärschlüssel

128318Syndrom der Skalpdefekte mit postaxialer Polydaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128319

Primär†:Q87.2

Syndrom der Spalthand mit Spaltfuß und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

128319Syndrom der Spalthand mit Spaltfuß und Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128315

Primär†:Q87.2

Syndrom der spiegelbildlichen Polydaktylie mit vertebralen Segmentierungsdefekten und ExtremitätenanomalienPrimärschlüssel

128315Syndrom der spiegelbildlichen Polydaktylie mit vertebralen Segmentierungsdefekten und Extremitätenanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128322

Primär†:Q87.2

Syndrom der terminalen Knochendysplasie mit PigmentstörungenPrimärschlüssel

128322Syndrom der terminalen Knochendysplasie mit Pigmentstörungen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128323

Primär†:Q87.2

Syndrom der tibialen Hemimelie mit Polysyndaktylie und triphalangealem DaumenPrimärschlüssel

128323Syndrom der tibialen Hemimelie mit Polysyndaktylie und triphalangealem Daumen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128324

Primär†:Q87.2

Syndrom der Ulnahypoplasie mit geistiger RetardierungPrimärschlüssel

128324Syndrom der Ulnahypoplasie mit geistiger Retardierung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117667

Primär†:Q87.2

Tabatznik-SyndromPrimärschlüssel

117667Tabatznik-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

81182

Primär†:Q87.2

TAR-SyndromPrimärschlüssel

81182TAR-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

81273

Primär†:Q87.2

Thrombozytopenie mit Radiusaplasie [TAR]Primärschlüssel

81273Thrombozytopenie mit Radiusaplasie [TAR]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

81181

Primär†:Q87.2

Thrombozytopenie-Radiusaplasie-SyndromPrimärschlüssel

81181Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

82099

Primär†:Q87.2

Turner-Kieser-SyndromPrimärschlüssel

82099Turner-Kieser-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

9210

Primär†:Q87.2

VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]Primärschlüssel

9210VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

9212

Primär†:Q87.2

VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]Primärschlüssel

9212VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

21487

Primär†:Q87.2

VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]Primärschlüssel

21487VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

21488

Primär†:Q87.2

VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]Primärschlüssel

21488VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128361

Primär†:Q87.2

Waardenburg-Anophthalmie-SyndromPrimärschlüssel

128361Waardenburg-Anophthalmie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

130178

Primär†:Q87.3

Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 InversionPrimärschlüssel

130178Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 Inversion

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

130177

Primär†:Q87.3

Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 TranslokationPrimärschlüssel

130177Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 Translokation

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

129643

Primär†:Q87.3

Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch CDKN1C-MutationPrimärschlüssel

129643Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch CDKN1C-Mutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

129642

Primär†:Q87.3

Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15Primärschlüssel

129642Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

129645

Primär†:Q87.3

Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikrodeletion 11p15Primärschlüssel

129645Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikrodeletion 11p15

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

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